Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efficacy and Safety of the CloB2M (Clofarabine Combined With Busulfan and Melphalan) Conditioning Regimen in Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Adult Patients With Acute Myeloid Leukemia in First Complete Remission

Efficacy and Safety of the CloB2M (Clofarabine Combined With Busulfan and Melphalan) Conditioning Regimen in Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Adult Patients With Acute Myeloid Leukemia in First Complete Remission: An Open-Label, Prospective, Single-Arm Clinical Trial

This is a single-center, prospective, exploratory clinical study. It plans to enroll 30 adult patients with acute myeloid leukemia (AML) who have achieved first complete remission (CR1) after induction therapy and meet the indications for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). The aim is to evaluate the efficacy and safety of allo-HSCT following conditioning regimens with clofarabine, busulfan and melphalan.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • 1.Aged from 18 to 60 years inclusive, with no restriction on gender;
  • 2.Patients diagnosed with acute myeloid leukemia (AML, excluding acute promyelocytic leukemia, APL) by bone marrow morphological, immunological and genetic examinations according to the 2022 World Health Organization (WHO) classification, who have achieved first complete remission (CR1) after induction therapy;
  • 3.Meeting any of the following criteria upon clinical evaluation:

    1. AML classified as intermediate or adverse genetic risk according to the 2022 ELN genetic risk stratification;
    2. AML with positive measurable residual disease (MRD) before transplantation;
  • 4.Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS): 0-2;
  • 5.Estimated survival time more than 6 months;
  • 6.Meeting the indications for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT), and having an eligible hematopoietic stem cell donor with qualified physical examination, including HLA-matched sibling donor, unrelated donor (high-resolution HLA 9-10/10 matched) or haploidentical related donor;
  • 7.Adequate major organ function meeting the following criteria:

    1. Total bilirubin (TBIL) ≤ 2 times the upper limit of normal (ULN); Alanine transaminase (ALT) and Aspartate transaminase (AST) ≤ 3 × ULN;
    2. Serum creatinine (Cr) ≤ 1.5 × ULN, or estimated creatinine clearance ≥ 50 mL/min calculated by the Cockcroft-Gault glomerular filtration formula;
    3. Coagulation function meeting the following standards: Prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT) and international normalized ratio (INR) ≤ 1.5 × ULN (without anticoagulant therapy);
    4. Electrocardiogram showing no acute myocardial infarction or severe arrhythmia; Echocardiography with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%, without significant cardiomegaly, valvular heart disease or congenital heart disease;
    5. Pulmonary function tests: FEV1, FVC and DLCO ≥ 60% of predicted value;
  • 8.Willing to provide available diagnostic evidence or undergo bone marrow aspiration and biopsy prior to study treatment, and agree to receive regular bone marrow aspiration and biopsy after study treatment;
  • 9.Must sign the informed consent form prior to study enrollment, signed by the patient personally or immediate family members. If signature by the patient is deemed detrimental to disease treatment based on clinical condition assessment, the informed consent shall be signed by the legal guardian or immediate family member of the patient.

Exclusion Criteria:

  • 1.Refractory/relapsed AML;
  • 2.Known hypersensitivity to any drugs in the conditioning regimen or their excipients;
  • 3.Major surgery within the past 4 weeks (excluding diagnostic surgical procedures);
  • 4.History of or concurrent other malignant tumors (excluding well-controlled non-melanoma basal cell carcinoma of the skin, breast/cervical carcinoma in situ, and other malignancies well controlled without treatment for more than five years);
  • 5. Uncontrolled systemic diseases (such as uncontrolled hypertension, diabetes mellitus, etc.);
  • 6.Active hepatitis B or hepatitis C infection:(Hepatitis B virus surface antigen positive, hepatitis B core antibody positive with HBV-DNA level exceeding 1×103 copies/mL;Hepatitis C virus RNA level exceeding 1×10 3 copies/mL);
  • 7.Uncontrolled ongoing infection, or patients requiring mechanical ventilation or with hemodynamic instability;
  • 8.Patients with psychiatric disorders or other medical conditions who are unable to comply with study treatment and monitoring requirements;
  • 9.Participation in another ongoing clinical trial, or enrollment in any other drug clinical trial within the past 1 month;
  • 10.Pregnant or lactating females, and patients who refuse to use effective contraception during the study period;
  • 11.Patients who are unable to understand the trial protocol, adhere to medication instructions, or refuse to sign the informed consent form;
  • 12.Patients deemed ineligible for enrollment by the investigator.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Planned to enroll adult patients with acute myeloid leukemia (AML) who achieve first complete remiss
CloB2M (Clofarabine Combined With Busulfan and Melphalan) Conditioning Regimen

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
2-year Overall Survival(OS)rate
Ramy czasowe: 2 years.
2 years.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
1-year Overall Survival(OS)rate
Ramy czasowe: 1 year
1 year
1-year Relapse-Free Survival(RFS) rate,2-years Relapse-Free Survival(RFS) rate
Ramy czasowe: 1-year,2-years
1-year,2-years
Day 100 non-relapse mortality (NRM) rate after transplantation
Ramy czasowe: as the non-relapse mortality at Day 100 post-transplantation.
as the non-relapse mortality at Day 100 post-transplantation.
2-year cumulative incidence of relapse (CIR) after transplantation
Ramy czasowe: 2-year
2-year
Minimal Residual Disease(MRD) negative conversion rate
Ramy czasowe: Bone marrow MRD levels are monitored at 1, 3, 6, 9 and 12 months after hematopoietic stem cell transplantation.
Bone marrow MRD levels are monitored at 1, 3, 6, 9 and 12 months after hematopoietic stem cell transplantation.
Time to Absolute Neutrophil Count(ANC) engraftment and time to Platelet Count(PLT) engraftment (hematopoietic reconstitution time)
Ramy czasowe: Time to ANC engraftment is defined as the first day of sustained absolute neutrophil count ≥ 0.5×10⁹/L for three consecutive days after transplantation. Time to PLT engraftment is defined as the first day of sustained platelet count ≥ 20×10⁹/L for seven
Time to ANC engraftment is defined as the first day of sustained absolute neutrophil count ≥ 0.5×10⁹/L for three consecutive days after transplantation. Time to PLT engraftment is defined as the first day of sustained platelet count ≥ 20×10⁹/L for seven
Incidence of Graft-versus-Host Disease(GVHD)
Ramy czasowe: The incidences of acute graft-versus-host disease (aGVHD) and severe (Grade III-IV) aGVHD within 100 days after hematopoietic stem cell transplantation, as well as chronic graft-versus-host disease (cGVHD) within 2 years after transplantation.
The incidences of acute graft-versus-host disease (aGVHD) and severe (Grade III-IV) aGVHD within 100 days after hematopoietic stem cell transplantation, as well as chronic graft-versus-host disease (cGVHD) within 2 years after transplantation.
The severity of adverse events and the number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v5.0.
Ramy czasowe: From start of treatment to 2 years post-treatment.
From start of treatment to 2 years post-treatment.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj