- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07644481
Efficacy and Safety of the CloB2M (Clofarabine Combined With Busulfan and Melphalan) Conditioning Regimen in Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Adult Patients With Acute Myeloid Leukemia in First Complete Remission
8 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Efficacy and Safety of the CloB2M (Clofarabine Combined With Busulfan and Melphalan) Conditioning Regimen in Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Adult Patients With Acute Myeloid Leukemia in First Complete Remission: An Open-Label, Prospective, Single-Arm Clinical Trial
This is a single-center, prospective, exploratory clinical study.
It plans to enroll 30 adult patients with acute myeloid leukemia (AML) who have achieved first complete remission (CR1) after induction therapy and meet the indications for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT).
The aim is to evaluate the efficacy and safety of allo-HSCT following conditioning regimens with clofarabine, busulfan and melphalan.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Erlie Jiang
- Numer telefonu: +86-15122538106
- E-mail: jiangerlie@ihcams.ac.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Xiaoyu Zhang
- Numer telefonu: +86-18202579691
- E-mail: zhangxiaoyu@ihcams.ac.cn
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- 1.Aged from 18 to 60 years inclusive, with no restriction on gender;
- 2.Patients diagnosed with acute myeloid leukemia (AML, excluding acute promyelocytic leukemia, APL) by bone marrow morphological, immunological and genetic examinations according to the 2022 World Health Organization (WHO) classification, who have achieved first complete remission (CR1) after induction therapy;
3.Meeting any of the following criteria upon clinical evaluation:
- AML classified as intermediate or adverse genetic risk according to the 2022 ELN genetic risk stratification;
- AML with positive measurable residual disease (MRD) before transplantation;
- 4.Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS): 0-2;
- 5.Estimated survival time more than 6 months;
- 6.Meeting the indications for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT), and having an eligible hematopoietic stem cell donor with qualified physical examination, including HLA-matched sibling donor, unrelated donor (high-resolution HLA 9-10/10 matched) or haploidentical related donor;
7.Adequate major organ function meeting the following criteria:
- Total bilirubin (TBIL) ≤ 2 times the upper limit of normal (ULN); Alanine transaminase (ALT) and Aspartate transaminase (AST) ≤ 3 × ULN;
- Serum creatinine (Cr) ≤ 1.5 × ULN, or estimated creatinine clearance ≥ 50 mL/min calculated by the Cockcroft-Gault glomerular filtration formula;
- Coagulation function meeting the following standards: Prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT) and international normalized ratio (INR) ≤ 1.5 × ULN (without anticoagulant therapy);
- Electrocardiogram showing no acute myocardial infarction or severe arrhythmia; Echocardiography with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%, without significant cardiomegaly, valvular heart disease or congenital heart disease;
- Pulmonary function tests: FEV1, FVC and DLCO ≥ 60% of predicted value;
- 8.Willing to provide available diagnostic evidence or undergo bone marrow aspiration and biopsy prior to study treatment, and agree to receive regular bone marrow aspiration and biopsy after study treatment;
- 9.Must sign the informed consent form prior to study enrollment, signed by the patient personally or immediate family members. If signature by the patient is deemed detrimental to disease treatment based on clinical condition assessment, the informed consent shall be signed by the legal guardian or immediate family member of the patient.
Exclusion Criteria:
- 1.Refractory/relapsed AML;
- 2.Known hypersensitivity to any drugs in the conditioning regimen or their excipients;
- 3.Major surgery within the past 4 weeks (excluding diagnostic surgical procedures);
- 4.History of or concurrent other malignant tumors (excluding well-controlled non-melanoma basal cell carcinoma of the skin, breast/cervical carcinoma in situ, and other malignancies well controlled without treatment for more than five years);
- 5. Uncontrolled systemic diseases (such as uncontrolled hypertension, diabetes mellitus, etc.);
- 6.Active hepatitis B or hepatitis C infection:(Hepatitis B virus surface antigen positive, hepatitis B core antibody positive with HBV-DNA level exceeding 1×103 copies/mL;Hepatitis C virus RNA level exceeding 1×10 3 copies/mL);
- 7.Uncontrolled ongoing infection, or patients requiring mechanical ventilation or with hemodynamic instability;
- 8.Patients with psychiatric disorders or other medical conditions who are unable to comply with study treatment and monitoring requirements;
- 9.Participation in another ongoing clinical trial, or enrollment in any other drug clinical trial within the past 1 month;
- 10.Pregnant or lactating females, and patients who refuse to use effective contraception during the study period;
- 11.Patients who are unable to understand the trial protocol, adhere to medication instructions, or refuse to sign the informed consent form;
- 12.Patients deemed ineligible for enrollment by the investigator.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Planned to enroll adult patients with acute myeloid leukemia (AML) who achieve first complete remiss
|
CloB2M (Clofarabine Combined With Busulfan and Melphalan) Conditioning Regimen
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
2-year Overall Survival(OS)rate
Ramy czasowe: 2 years.
|
2 years.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
1-year Overall Survival(OS)rate
Ramy czasowe: 1 year
|
1 year
|
|
1-year Relapse-Free Survival(RFS) rate,2-years Relapse-Free Survival(RFS) rate
Ramy czasowe: 1-year,2-years
|
1-year,2-years
|
|
Day 100 non-relapse mortality (NRM) rate after transplantation
Ramy czasowe: as the non-relapse mortality at Day 100 post-transplantation.
|
as the non-relapse mortality at Day 100 post-transplantation.
|
|
2-year cumulative incidence of relapse (CIR) after transplantation
Ramy czasowe: 2-year
|
2-year
|
|
Minimal Residual Disease(MRD) negative conversion rate
Ramy czasowe: Bone marrow MRD levels are monitored at 1, 3, 6, 9 and 12 months after hematopoietic stem cell transplantation.
|
Bone marrow MRD levels are monitored at 1, 3, 6, 9 and 12 months after hematopoietic stem cell transplantation.
|
|
Time to Absolute Neutrophil Count(ANC) engraftment and time to Platelet Count(PLT) engraftment (hematopoietic reconstitution time)
Ramy czasowe: Time to ANC engraftment is defined as the first day of sustained absolute neutrophil count ≥ 0.5×10⁹/L for three consecutive days after transplantation. Time to PLT engraftment is defined as the first day of sustained platelet count ≥ 20×10⁹/L for seven
|
Time to ANC engraftment is defined as the first day of sustained absolute neutrophil count ≥ 0.5×10⁹/L for three consecutive days after transplantation. Time to PLT engraftment is defined as the first day of sustained platelet count ≥ 20×10⁹/L for seven
|
|
Incidence of Graft-versus-Host Disease(GVHD)
Ramy czasowe: The incidences of acute graft-versus-host disease (aGVHD) and severe (Grade III-IV) aGVHD within 100 days after hematopoietic stem cell transplantation, as well as chronic graft-versus-host disease (cGVHD) within 2 years after transplantation.
|
The incidences of acute graft-versus-host disease (aGVHD) and severe (Grade III-IV) aGVHD within 100 days after hematopoietic stem cell transplantation, as well as chronic graft-versus-host disease (cGVHD) within 2 years after transplantation.
|
|
The severity of adverse events and the number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v5.0.
Ramy czasowe: From start of treatment to 2 years post-treatment.
|
From start of treatment to 2 years post-treatment.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
20 lipca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2029
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 maja 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 czerwca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 czerwca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby hematologiczne
- Białaczka, mieloidalna
- Białaczka
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Białaczka, szpikowa, ostra
- Aminokwasy, peptydy i białka
- Związki siarki
- Organiczne chemikalia
- Techniki śledcze
- Lecznictwo
- Węglowodory, acykliczne
- Węglowodory
- Aminokwasy
- Alkan
- Alkohole
- Glikole butelenowe
- Glikole
- Mesyaty
- Alkanesulfonaty
- Kwasy alkanesulfonowe
- Kwasy sulfonowe
- Kwasy siarkowe
- Związki musztardy azotu
- Związki musztardy
- Węglowodory, uboczne
- Terapia biologiczna
- Fenyloalanina
- Aminokwasy, aromatyczne
- Aminokwasy, cykliczne
- Techniki immunologiczne
- Immunomodulacja
- Immunoterapia
- Terapia immunosupresyjna
- Melfalan
- Busulfan
- Kondycjonowanie przeszczepu
Inne numery identyfikacyjne badania
- IIT2026038
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .