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Brachytherapy Followed by Nivolumab Prior to Surgery in Rectal Cancer (IMPERIA)

8 juin 2026 mis à jour par: Dr. Te Vuong

Pilot Evaluation of the Immunogenic Potentiation of Neo-adjuvant Brachytherapy Followed by Nivolumab Immunotherapy Without Chemotherapy in Stage II/III Locally Advanced Mismatch Repair Proficient Rectal Cancer

This is a small Phase II study testing whether targeted internal radiation treatment (HDREBT) followed by two doses of the immunotherapy drug Nivolumab is safe, practical, and potentially effective before patients undergo surgery (TME) to remove rectal cancer.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

10

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years at the time of consent.
  2. Histologically confirmed rectal adenocarcinoma arising within 5 to 15 cm of the anal verge as measured by sigmoidoscopy or MRI.
  3. Rectal cancer staging:

    1. Clinical Stage cT2 or cT3 based on high resolution pelvic MRI;
    2. No evidence of distant metastases (cM0) on contrast -enhanced CT of chest, abdomen and pelvis (or PET/CT if clinically indicated);
    3. Disease deemed technically resectable with curative intent by multidisciplinary tumor board (MDT)*. No radiologic evidence of unresectable local disease (e.g., tumor fixation or invasion of adjacent unresectable structures).
  4. At least one of the following adverse prognostic features observed on baseline MRI:

    1. Node-positive disease (cN+);
    2. Threatened mesorectal fascia (MRF) defined as distance from tumor to mesorectal fascia < 1mm on pelvic MRI;
    3. Extramural venous invasion (EMVI+).
  5. Proficient mismatch repair (pMMR) status, as determined by immunohistochemistry and/or microsatellite instability-low (MSI-L) status by next-generation sequencing
  6. Planned management includes neoadjuvant therapy with radiotherapy followed by curative-intent TME.
  7. Prior external beam pelvic radiation for other malignancy (prostate, gynecology, lymphoma, bladder) are acceptable, provided the colorectal surgeon deems the patient as a candidate for TME surgery.
  8. ECOG performance status of 0-2
  9. Adequate organ function, defined by:

    1. Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥ 1.5 x 109/L
    2. Platelets ≥ 100 x 109/L
    3. Hemoglobin ≥ 90 g/L
    4. Estimated creatinine clearance ≥ 30 mL/min
    5. Total bilirubin ≤ 1.5 x ULN (except for patients with Gilbert's syndrome who may only be included with total bilirubin ≤ 3.0 x ULN)
    6. Aspartate transaminase (AST) ≤ 3.0 x ULN
    7. Alanine transaminase (ALT) ≤ 3.0 x ULN
    8. INR ≤ 1.5 ULN
    9. aPTT and PT ≤ 1.5 ULN
    10. Albumin ≥ 25 g/L
  10. Ability to understand, willing to provide written informed consent, and to comply with study requirements.

Exclusion Criteria:

  1. Prior anticancer therapy for rectal cancer.
  2. Contraindication to safe MRI imaging.
  3. Evidence of bowel obstruction on MRI or clinical evaluation.
  4. Evidence of distant metastasis.
  5. Medical or surgical contraindications to major pelvic surgery
  6. Active autoimmune disease requiring systemic immunosuppressive therapy.
  7. Active/uncontrolled infection. Infectious screening for HIV, Hepatitis B (HBV), Hepatitis C (HBC) and tuberculosis will be performed at screening:

    1. Participants who are hepatitis B surface antigen (HBsAg) positive are eligible if they have received HBV anti-viral therapy for at least 4 weeks; and have undetectable HBV viral load prior to starting treatment. Participants should remain on anti-viral therapy throughout study intervention and follow local guidelines for HBV anti-viral therapy post completion of study intervention.
    2. Participants with a history of HCV infection are eligible if HCV viral load is undetectable at screening. Note: Participants must have completed curative anti-viral therapy at least 4 weeks prior to start of treatment.
    3. HIV-infected participants must have well-controlled HIV on antiretroviral treatment (ART), defined as:

    i. have a CD4+ T-cell count ≥ 0.35 x109 cells/L at the time of screening. ii. must have achieved and maintained virologic suppression defined as confirmed HIV ribonucleic acid (RNA) level below 50 or the LLOQ (below the limit of detection) using the locally available assay at the time of screening and for at least 12 weeks before screening.

    iii. must not have had any AIDS-defining opportunistic infections within the past 12 months.

    iv. must have been on a stable regimen, without changes in drugs or dose modification, for at least 4 weeks before start of treatment and agree to continue ART throughout the study.

  8. Known allergy or hypersensitivity to nivolumab or any of its excipients.
  9. Patients with other psychiatric, social or severe or uncontrolled medical conditions that in the opinion of the investigator may compromise their compliance with the protocol or may represent an unacceptable risk to their safety (e.g. uncontrolled diabetes, active or uncontrolled infection, uncontrolled clinically significant cardiovascular disease).
  10. Requirement for prohibited concomitant medication, as outlined in section 8.4 within 14 days prior to first brachytherapy treatment.
  11. Treatment with other investigational agents (defined as not used in accordance with the approved indication) within 28 days of first neo-adjuvant treatment.
  12. Patients who are pregnant or breastfeeding or WOCBP not employing an effective method of birth control.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Brachytherapy (HDREBT) followed by nivolumab and total mesorectal excision
HDREBT (26 Gy delivered in 4 fractions over Days 1-4) followed by up to 2 doses of nivolumab (3 mg/kg mg IV every 2 weeks starting at 7-14 days post HDREBT). Surgical resection of tumor (6-8 weeks post HDREBT)
2 doses of nivolumab 3 mg/kg mg IV every 2 weeks
26 Gy in 4 fractions Administered over Days 1-4 as per institutional standard
Targeted to take place 6-8 weeks post completion of HDREBT (maximum 12 weeks)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Pathologic complete response (pCR)
Délai: This is assessed at the time of total mesorectal excision surgery, occurring approximately 12 weeks after enrollment.
This is assessed at the time of total mesorectal excision surgery, occurring approximately 12 weeks after enrollment.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence and severity of adverse events, as per CTCAE criteria v6.0
Délai: From time of first treatment through 90 days following last treatment with nivolumab
From time of first treatment through 90 days following last treatment with nivolumab
Assess feasibility of treatment sequence
Délai: This is assessed from the time of enrollment until the time of surgery, approximately 12 weeks after enrolment.
Completion of treatment of all treatment modalities within protocol-defined timeframes (brachytherapy, immunotherapy and surgery)
This is assessed from the time of enrollment until the time of surgery, approximately 12 weeks after enrolment.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2026

Première publication (Réel)

12 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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