Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Brachytherapy Followed by Nivolumab Prior to Surgery in Rectal Cancer (IMPERIA)

8 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Dr. Te Vuong

Pilot Evaluation of the Immunogenic Potentiation of Neo-adjuvant Brachytherapy Followed by Nivolumab Immunotherapy Without Chemotherapy in Stage II/III Locally Advanced Mismatch Repair Proficient Rectal Cancer

This is a small Phase II study testing whether targeted internal radiation treatment (HDREBT) followed by two doses of the immunotherapy drug Nivolumab is safe, practical, and potentially effective before patients undergo surgery (TME) to remove rectal cancer.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

10

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years at the time of consent.
  2. Histologically confirmed rectal adenocarcinoma arising within 5 to 15 cm of the anal verge as measured by sigmoidoscopy or MRI.
  3. Rectal cancer staging:

    1. Clinical Stage cT2 or cT3 based on high resolution pelvic MRI;
    2. No evidence of distant metastases (cM0) on contrast -enhanced CT of chest, abdomen and pelvis (or PET/CT if clinically indicated);
    3. Disease deemed technically resectable with curative intent by multidisciplinary tumor board (MDT)*. No radiologic evidence of unresectable local disease (e.g., tumor fixation or invasion of adjacent unresectable structures).
  4. At least one of the following adverse prognostic features observed on baseline MRI:

    1. Node-positive disease (cN+);
    2. Threatened mesorectal fascia (MRF) defined as distance from tumor to mesorectal fascia < 1mm on pelvic MRI;
    3. Extramural venous invasion (EMVI+).
  5. Proficient mismatch repair (pMMR) status, as determined by immunohistochemistry and/or microsatellite instability-low (MSI-L) status by next-generation sequencing
  6. Planned management includes neoadjuvant therapy with radiotherapy followed by curative-intent TME.
  7. Prior external beam pelvic radiation for other malignancy (prostate, gynecology, lymphoma, bladder) are acceptable, provided the colorectal surgeon deems the patient as a candidate for TME surgery.
  8. ECOG performance status of 0-2
  9. Adequate organ function, defined by:

    1. Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥ 1.5 x 109/L
    2. Platelets ≥ 100 x 109/L
    3. Hemoglobin ≥ 90 g/L
    4. Estimated creatinine clearance ≥ 30 mL/min
    5. Total bilirubin ≤ 1.5 x ULN (except for patients with Gilbert's syndrome who may only be included with total bilirubin ≤ 3.0 x ULN)
    6. Aspartate transaminase (AST) ≤ 3.0 x ULN
    7. Alanine transaminase (ALT) ≤ 3.0 x ULN
    8. INR ≤ 1.5 ULN
    9. aPTT and PT ≤ 1.5 ULN
    10. Albumin ≥ 25 g/L
  10. Ability to understand, willing to provide written informed consent, and to comply with study requirements.

Exclusion Criteria:

  1. Prior anticancer therapy for rectal cancer.
  2. Contraindication to safe MRI imaging.
  3. Evidence of bowel obstruction on MRI or clinical evaluation.
  4. Evidence of distant metastasis.
  5. Medical or surgical contraindications to major pelvic surgery
  6. Active autoimmune disease requiring systemic immunosuppressive therapy.
  7. Active/uncontrolled infection. Infectious screening for HIV, Hepatitis B (HBV), Hepatitis C (HBC) and tuberculosis will be performed at screening:

    1. Participants who are hepatitis B surface antigen (HBsAg) positive are eligible if they have received HBV anti-viral therapy for at least 4 weeks; and have undetectable HBV viral load prior to starting treatment. Participants should remain on anti-viral therapy throughout study intervention and follow local guidelines for HBV anti-viral therapy post completion of study intervention.
    2. Participants with a history of HCV infection are eligible if HCV viral load is undetectable at screening. Note: Participants must have completed curative anti-viral therapy at least 4 weeks prior to start of treatment.
    3. HIV-infected participants must have well-controlled HIV on antiretroviral treatment (ART), defined as:

    i. have a CD4+ T-cell count ≥ 0.35 x109 cells/L at the time of screening. ii. must have achieved and maintained virologic suppression defined as confirmed HIV ribonucleic acid (RNA) level below 50 or the LLOQ (below the limit of detection) using the locally available assay at the time of screening and for at least 12 weeks before screening.

    iii. must not have had any AIDS-defining opportunistic infections within the past 12 months.

    iv. must have been on a stable regimen, without changes in drugs or dose modification, for at least 4 weeks before start of treatment and agree to continue ART throughout the study.

  8. Known allergy or hypersensitivity to nivolumab or any of its excipients.
  9. Patients with other psychiatric, social or severe or uncontrolled medical conditions that in the opinion of the investigator may compromise their compliance with the protocol or may represent an unacceptable risk to their safety (e.g. uncontrolled diabetes, active or uncontrolled infection, uncontrolled clinically significant cardiovascular disease).
  10. Requirement for prohibited concomitant medication, as outlined in section 8.4 within 14 days prior to first brachytherapy treatment.
  11. Treatment with other investigational agents (defined as not used in accordance with the approved indication) within 28 days of first neo-adjuvant treatment.
  12. Patients who are pregnant or breastfeeding or WOCBP not employing an effective method of birth control.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Brachytherapy (HDREBT) followed by nivolumab and total mesorectal excision
HDREBT (26 Gy delivered in 4 fractions over Days 1-4) followed by up to 2 doses of nivolumab (3 mg/kg mg IV every 2 weeks starting at 7-14 days post HDREBT). Surgical resection of tumor (6-8 weeks post HDREBT)
2 doses of nivolumab 3 mg/kg mg IV every 2 weeks
26 Gy in 4 fractions Administered over Days 1-4 as per institutional standard
Targeted to take place 6-8 weeks post completion of HDREBT (maximum 12 weeks)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pathologic complete response (pCR)
Ramy czasowe: This is assessed at the time of total mesorectal excision surgery, occurring approximately 12 weeks after enrollment.
This is assessed at the time of total mesorectal excision surgery, occurring approximately 12 weeks after enrollment.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Incidence and severity of adverse events, as per CTCAE criteria v6.0
Ramy czasowe: From time of first treatment through 90 days following last treatment with nivolumab
From time of first treatment through 90 days following last treatment with nivolumab
Assess feasibility of treatment sequence
Ramy czasowe: This is assessed from the time of enrollment until the time of surgery, approximately 12 weeks after enrolment.
Completion of treatment of all treatment modalities within protocol-defined timeframes (brachytherapy, immunotherapy and surgery)
This is assessed from the time of enrollment until the time of surgery, approximately 12 weeks after enrolment.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj