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LOw DosE Spironolactone, chlorThAlidone oR Combination in CKD Trial (LODESTAR)

8 juin 2026 mis à jour par: VA Office of Research and Development

LOw DosE Spironolactone, chlorThAlidone oR Combination in CKD (LODESTAR) Trial

The purpose of this research is to gather information on the safety and effectiveness of spironolactone and chlorthalidone for treatment of high blood pressure in patients with moderate to advanced CKD. Both drugs have been approved by the Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of high blood pressure since 1960.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Highly prevalent among patients with chronic kidney disease (CKD) , poor blood pressure (BP) control is a modifiable risk factor for both kidney failure progression and cardiovascular (CV) disease. Although the mineralocorticoid receptor antagonist (MRA) spironolactone (SPL) is recommended to treat resistant hypertension in patients with CKD, 34% discontinue SPL within 12 weeks, mostly due to hyperkalemia. The potassium (K) binding agent patiromer reduced the discontinuation rate to 14%, but the added expense and potential drug interactions are of concern. SPL, a steroidal MRA, reduces albuminuria and rates of decline in eGFR. In type 2 diabetes and CKD, the non-steroidal MRA finerenone reduces kidney failure and CV outcomes but is not indicated for the treatment of hypertension. Due to concern of hyperkalemia, SPL is barely prescribed in these patients. In 2021, the investigators reported that chlorthalidone (CTD) in people with advanced CKD was effective in lowering BP and albuminuria by 50%. However, reversible changes in kidney function and hypokalemia were common. The investigators believe that a very low dose combination strategy of CTD + SPL will be effective in lowering BP, maintaining K, and providing target organ protection. However, the optimal dose to maintain K and lower BP remains unclear. To test this hypothesis, the investigators propose a pilot proof-of-concept study (phase 2A) followed by a larger phase 2B study. Proof of Concept, phase 2A: To test the hypothesis that low or very low dose CTD combined with SPL will improve BP, the investigators will perform a pilot, single-center, placebo-controlled, double-blind, randomized trial among patients with CKD and poorly controlled hypertension. After a two-week, patient-blind, placebo run-in, the investigators will randomize 50 hypertensive people to one of 4 groups in equal numbers: placebo; CTD very low dose; SPL very low dose QD; or a combination of CTD very low dose + SPL very low dose for 6 weeks. At 6 weeks, doses will be doubled for a further 6 weeks. The primary endpoint will be assessed by change from baseline to 6 weeks and 12 weeks in systolic AOBP and serum K for the combination group compared to placebo. If CTD + SPL is more effective than placebo, the investigators will perform the phase 2B trial. In this trial, the investigators will test the hypothesis that among patients with moderate to advanced CKD and poorly controlled hypertension, compared to add-on SPL or add-on CTD, treatment over 12 weeks with add-on combination of spironolactone (SPL) and chlorthalidone (CTD) will more effectively lower unattended systolic automated office blood pressure (uAOBP). Furthermore, combination therapy will reduce albuminuria more than either drug alone providing evidence for target organ protection. CTD will produce these effects by further reducing extracellular fluid volume in combination with SPL.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

160

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202-2884
        • Richard L. Roudebush VA Medical Center, Indianapolis, IN
        • Chercheur principal:
          • Rajiv Agarwal, MD MBBS
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Study is limited to US Veterans
  • GFR estimated by race-independent CKD-EPI formula < 45 ml/min/1.73m2 but 15 mL/min/1.73m2
  • Hypertension

    • The investigators will use clinic AOBP of at least 135/85 to define hypertension
  • Treatment with antihypertensive drugs

    • This would require the use of at least one antihypertensive drug
    • One of the drugs should be either an ACE inhibitor or ARB or a beta-blocker at the time of randomization
  • Serum K 3.5 to 5.2 mEq/L at the time of randomization

Exclusion Criteria:

  • Clinic AOBP of >=160/100 mmHg
  • Use of:

    • SPL
    • eplerenone
    • amiloride
    • triamterene
    • finerenone
    • thiazide
    • thiazide-like drugs (CTD, HCTZ, metolazone, indapamide) or the use of K binders or fludrocortisone in the previous 4 weeks
    • K supplementation would be allowed
  • Myocardial infarction, heart failure hospitalization, or stroke 8 weeks prior to randomization
  • If the patient is only on an alpha blocker, as the sole antihypertensive drug, they will be excluded
  • Pregnant or breastfeeding women or women who are planning to become pregnant or those not using a reliable form of contraception
  • Known hypersensitivity or a prior documented adverse reaction to CTD or SPL

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: placebo
phase 2A
very low dose (VLD) x 6 weeks then low dose (LD) x 6 weeks
very low dose (VLD) x 6 weeks then low dose (LD) x 6 weeks
very low dose (VLD) x 6 weeks then low dose (LD) x 6 weeks
Expérimental: Chlorthalidone
phase 2A Chlorthalidone(CTD) very low dose (VLD) x 6 weeks
very low dose (VLD) x 6 weeks then low dose (LD) x 6 weeks
Expérimental: Spironolactone
phase 2A Spironolactone(SPL) very low dose (VLD) x 6 weeks
very low dose (VLD) x 6 weeks then low dose (LD) x 6 weeks
Expérimental: CTD + SPL
phase 2A Chlorthalidone(CTD) VLD + Spironolactone(SPL) VLD x 6 weeks
very low dose (VLD) x 6 weeks then low dose (LD) x 6 weeks
Comparateur actif: 2B CTD
phase 2B Chlorthalidone(CTD) low dose (LD) x 12 weeks
compare combination LD with SPL LD at 12 weeks
Comparateur actif: 2B SPL
phase 2B Spironolactone(SPL) low dose (LD) x 12 weeks
compare combination LD with SPL LD at 12 weeks
Expérimental: 2B VLD CTD + VLD SPL
phase 2B Chlorthalidone(CTD) VLD + Spironolactone(SPL) VLD x 12 weeks
compare combination LD with SPL LD at 12 weeks
Expérimental: 2B LD CTD + LD SPL
phase 2B Chlorthalidone(CTD) LD + Spironolactone(SPL) LD x 12 weeks
compare combination LD with SPL LD at 12 weeks

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Unattended systolic automated office blood pressure in phase 2A
Délai: 12 weeks
phase 2A: the primary endpoint will be assessed by change from baseline to 6 weeks and 12 weeks in systolic AOBP for the combination group compared to placebo.
12 weeks
Serum K phase 2A
Délai: 12 weeks
phase 2A: the primary endpoint will be assessed by change from baseline to 12 weeks in serum K for the combination group compared to placebo.
12 weeks
Unattended systolic automated office blood pressure in phase 2B
Délai: 12 weeks
phase 2B: the primary endpoint will be assessed by change from baseline to 12 weeks in systolic AOBP for the combination LD group compared to SPL.
12 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mediation of BP lowering by volume markers
Délai: 12 weeks
The investigators will evaluate changes from baseline in the following markers: B-type natriuretic peptide (BNP), seated plasma renin activity and plasma aldosterone, and 24h urinary aldosterone. The investigators will use a mediation model to ascertain the mechanism of BP lowering whether it is via reduction of volume or blockade of the renin-angiotensin system. Each of the 4 mediation variables will be analyzed individually and then in aggregate as prespecified in the statistical analysis plan.
12 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rajiv Agarwal, MD MBBS, Richard L. Roudebush VA Medical Center, Indianapolis, IN

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 mars 2032

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2032

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2026

Première publication (Réel)

12 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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