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Samuraciclib for the Treatment of Patients With Resectable, Borderline Resectable, or Locally Advanced Basal Pancreatic Cancer

19 août 2026 mis à jour par: University of Washington

Phase 1b Window-of-Opportunity Study Evaluating CDK7 Inhibition in Patients With Localized Basal Pancreatic Cancer

The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of samuraciclib in patients with localized pancreatic cancer.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This is a single-institution, single-arm, open-label, Phase 1 study designed to evaluate whether samuraciclib, a cyclin dependent kinase 7 inhibitor (CDK7), alters the cellular functioning of the pancreatic tumor cells.

OUTLINE:

Patients will receive samuraciclib orally (PO) once daily (QD) for 14 days on study following their diagnosis of pancreatic cancer and before starting chemotherapy or undergoing surgery for their cancer. Patients will undergo an endoscopic ultrasound (EUS) with fine needle biopsy (FNB) while on study.

After completion of study treatment, patients are followed up at 30 and 90 days.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

15

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Rachael Safyan, MD
  • Numéro de téléphone: 206-606-2038
  • E-mail: rsafyan@uw.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98109
        • Recrutement
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
        • Chercheur principal:
          • Rachael Safyan, MD
        • Contact:
          • Rachael Safyan, MD
          • Numéro de téléphone: 206-606-2038
          • E-mail: rsafyan@uw.edu
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically proven basal pancreatic adenocarcinoma. Histologies other than adenocarcinoma, or any mixed histologies, will NOT be eligible.

    • Basal tumors are defined as GATA6- and HMGA2+. Tumor cores are considered positive for GATA6 or HMGA2 if greater than 10% of tumor epithelial cells had positive nuclei
  • Resectable, borderline resectable, or locally advanced pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA) at diagnosis based on contrast-enhanced CT or magnetic resonance imaging (MRI) (CT or MRI without contrast as part of positron emission tomography (PET)/CT or PET/MRI is NOT acceptable; CT or MRI with contrast as part PET/CT or PET/MRI is acceptable) of the chest, abdomen, and pelvis. The institutional radiologist must review the scans. Resectable, borderline resectable, and locally advanced will be defined by National Comprehensive Cancer Network (NCCN) guidelines version 2.2025.

    • There must be no evidence of metastatic disease
  • Must be 18 years or older
  • Ability to understand and willingness to sign a written informed consent document
  • Archival biopsy specimen collected within 3 months must be available. If not available, a diagnostic EUS/FNB will be performed during screening
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1
  • Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1,500/mcL (within 14 days prior to study drug)
  • Platelets ≥ 100,000/mcL (within 14 days prior to study drug)
  • Hemoglobin ≥ 9 g/dL (within 14 days prior to study drug)
  • Creatinine clearance ≥ 50 ml/min by Cockcroft-Gault
  • Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) both ≤ 2.5X ULN (within 14 days prior to study drug)
  • Total bilirubin ≤ 1.5X ULN (within 14 days prior to study drug)
  • Participants must not be pregnant or nursing. Women of childbearing potential (WOCBP) must have a negative urine pregnancy test within 72 hours of treatment initiation, where WOCBP are defined as all female participants between 18 - 55 years of age. Participants of child-bearing potential must be willing to employ two highly effective and acceptable forms of contraception for up to 6 months after the final administered dose of investigational agent. A woman is considered to be of reproductive potential if she has had menses at any time in the preceding 12 consecutive months
  • HIV-infected patients on effective anti-retroviral therapy with undetectable viral load within 6 months are eligible for this trial

Exclusion Criteria:

  • Prior radiation
  • Unable to tolerate oral medication, per assessment of the principal investigator (PI)
  • Participants who are receiving other investigational agents
  • Concomitant mediation use should only exclude patients from trial participation when clinically relevant known or predicted drug-drug interactions or potential overlapping toxicities will impact safety or efficacy
  • Uncontrolled or concurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
  • Refractory nausea and vomiting, chronic gastrointestinal diseases or previous significant bowel resection with clinically significant sequelae that precluded adequate absorption of samuraciclib
  • Uncontrolled seizures
  • Active infection
  • Active bleeding diatheses
  • Known active hepatitis B or hepatitis C infection
  • Breastfeeding or pregnancy
  • Receipt of systemic corticosteroids within 14 days before the first dose of study medication
  • Receipt of St. John's Wort within 21 days before the first dose of study medication or of another concomitant medication, herbal supplement, or food that was a strong inhibitor or inducer of CYP3A4, CYP2C19, CYP2D6, or P-glycoprotein activity within 21 days before the first dose of samuraciclib
  • Known hypersensitivity to samuraciclib or any excipient of the product

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Treatment (Samuraciclib)
Patients receive samuraciclib PO QD for 14 days on study. Treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients will have a research EUS/FNB on study. Patients also undergo CT scans during screening and blood sample collection on study.
Subir une tomodensitométrie
Autres noms:
  • TDM
  • CHAT
  • Scanner
  • Tomographie axiale informatisée
  • Tomographie assistée par ordinateur
  • Tomodensitométrie
  • tomographie
  • Tomographie axiale informatisée (procédure)
  • Tomodensitométrie (TDM)
  • Scan de chat diagnostique
  • Type de service de scan de chat diagnostique
Subir une collecte d'échantillons de sang
Autres noms:
  • Collecte d'échantillons biologiques
  • Spécimen biologique collecté
  • Collecte de spécimens
Given PO
Autres noms:
  • CT7001
  • CDK7 Inhibitor CT7001
  • CT 7001
  • CT-7001
Undergo EUS/FNB

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in ribonucleic acid polymerase II serine levels
Délai: Within 72 hours post versus pre-samuraciclib treatment
Will be assessed by pharmacodynamic changes in primary tumor cells. Pre and post measurements will be compared using a paired t-test at the 2-sided 5% level. Data will be transformed as necessary (e.g. using log-transformation).
Within 72 hours post versus pre-samuraciclib treatment

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence of samuraciclib-related adverse events
Délai: Within 30 days of the last dose of samuraciclib
Will be measured by Common Terminology Criteria for Adverse Events version 6.
Within 30 days of the last dose of samuraciclib
Completion of 14 days of study drug (Feasibility)
Délai: Up to 90 days
Will be summarized by proportions and 90% confidence intervals using the Wilson score method.
Up to 90 days
Completion of the on-protocol research endoscopic ultrasound/fine needle biopsy (Feasibility)
Délai: Up to 90 days
Will be summarized by proportions and 90% confidence intervals using the Wilson score method.
Up to 90 days
Adequate biopsy (≥ 3 cores with ≥30% tumor cellularity) (Feasibility)
Délai: Up to 90 days
Will be summarized by proportions and 90% confidence intervals using the Wilson score method.
Up to 90 days
Time (days) from last dose of study drug to first definitive therapy (surgery or cycle 1 day 1 of neoadjuvant chemotherapy)
Délai: Up to 90 days
Will be estimated using the Kaplan Meier method.
Up to 90 days
Incidence of schedule delays attributable to study drug
Délai: Up to 90 days
Will be summarized by proportions and 90% confidence intervals using the Wilson score method.
Up to 90 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rachael Safyan, MD, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

14 juillet 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2026

Première publication (Réel)

12 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RG1126054
  • NCI-2026-01733 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 21300 (Autre identifiant: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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