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Samuraciclib for the Treatment of Patients With Resectable, Borderline Resectable, or Locally Advanced Basal Pancreatic Cancer

19 de agosto de 2026 atualizado por: University of Washington

Phase 1b Window-of-Opportunity Study Evaluating CDK7 Inhibition in Patients With Localized Basal Pancreatic Cancer

The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of samuraciclib in patients with localized pancreatic cancer.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This is a single-institution, single-arm, open-label, Phase 1 study designed to evaluate whether samuraciclib, a cyclin dependent kinase 7 inhibitor (CDK7), alters the cellular functioning of the pancreatic tumor cells.

OUTLINE:

Patients will receive samuraciclib orally (PO) once daily (QD) for 14 days on study following their diagnosis of pancreatic cancer and before starting chemotherapy or undergoing surgery for their cancer. Patients will undergo an endoscopic ultrasound (EUS) with fine needle biopsy (FNB) while on study.

After completion of study treatment, patients are followed up at 30 and 90 days.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

15

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Rachael Safyan, MD
  • Número de telefone: 206-606-2038
  • E-mail: rsafyan@uw.edu

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98109
        • Recrutamento
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
        • Investigador principal:
          • Rachael Safyan, MD
        • Contato:
          • Rachael Safyan, MD
          • Número de telefone: 206-606-2038
          • E-mail: rsafyan@uw.edu
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically proven basal pancreatic adenocarcinoma. Histologies other than adenocarcinoma, or any mixed histologies, will NOT be eligible.

    • Basal tumors are defined as GATA6- and HMGA2+. Tumor cores are considered positive for GATA6 or HMGA2 if greater than 10% of tumor epithelial cells had positive nuclei
  • Resectable, borderline resectable, or locally advanced pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA) at diagnosis based on contrast-enhanced CT or magnetic resonance imaging (MRI) (CT or MRI without contrast as part of positron emission tomography (PET)/CT or PET/MRI is NOT acceptable; CT or MRI with contrast as part PET/CT or PET/MRI is acceptable) of the chest, abdomen, and pelvis. The institutional radiologist must review the scans. Resectable, borderline resectable, and locally advanced will be defined by National Comprehensive Cancer Network (NCCN) guidelines version 2.2025.

    • There must be no evidence of metastatic disease
  • Must be 18 years or older
  • Ability to understand and willingness to sign a written informed consent document
  • Archival biopsy specimen collected within 3 months must be available. If not available, a diagnostic EUS/FNB will be performed during screening
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1
  • Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1,500/mcL (within 14 days prior to study drug)
  • Platelets ≥ 100,000/mcL (within 14 days prior to study drug)
  • Hemoglobin ≥ 9 g/dL (within 14 days prior to study drug)
  • Creatinine clearance ≥ 50 ml/min by Cockcroft-Gault
  • Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) both ≤ 2.5X ULN (within 14 days prior to study drug)
  • Total bilirubin ≤ 1.5X ULN (within 14 days prior to study drug)
  • Participants must not be pregnant or nursing. Women of childbearing potential (WOCBP) must have a negative urine pregnancy test within 72 hours of treatment initiation, where WOCBP are defined as all female participants between 18 - 55 years of age. Participants of child-bearing potential must be willing to employ two highly effective and acceptable forms of contraception for up to 6 months after the final administered dose of investigational agent. A woman is considered to be of reproductive potential if she has had menses at any time in the preceding 12 consecutive months
  • HIV-infected patients on effective anti-retroviral therapy with undetectable viral load within 6 months are eligible for this trial

Exclusion Criteria:

  • Prior radiation
  • Unable to tolerate oral medication, per assessment of the principal investigator (PI)
  • Participants who are receiving other investigational agents
  • Concomitant mediation use should only exclude patients from trial participation when clinically relevant known or predicted drug-drug interactions or potential overlapping toxicities will impact safety or efficacy
  • Uncontrolled or concurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
  • Refractory nausea and vomiting, chronic gastrointestinal diseases or previous significant bowel resection with clinically significant sequelae that precluded adequate absorption of samuraciclib
  • Uncontrolled seizures
  • Active infection
  • Active bleeding diatheses
  • Known active hepatitis B or hepatitis C infection
  • Breastfeeding or pregnancy
  • Receipt of systemic corticosteroids within 14 days before the first dose of study medication
  • Receipt of St. John's Wort within 21 days before the first dose of study medication or of another concomitant medication, herbal supplement, or food that was a strong inhibitor or inducer of CYP3A4, CYP2C19, CYP2D6, or P-glycoprotein activity within 21 days before the first dose of samuraciclib
  • Known hypersensitivity to samuraciclib or any excipient of the product

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treatment (Samuraciclib)
Patients receive samuraciclib PO QD for 14 days on study. Treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients will have a research EUS/FNB on study. Patients also undergo CT scans during screening and blood sample collection on study.
Submeter-se a TC
Outros nomes:
  • TC
  • GATO
  • Tomografia
  • Tomografia Axial Computadorizada
  • Tomografia computadorizada
  • tomografia
  • Tomografia axial computadorizada (procedimento)
  • Tomografia computadorizada (TC)
  • Diagnóstico Cat Scan
  • Tipo de serviço de varredura de gato diagnóstico
Realizar coleta de sangue
Outros nomes:
  • Coleta de Amostras Biológicas
  • Bioespécime coletado
  • Coleta de amostras
Given PO
Outros nomes:
  • CT7001
  • CDK7 Inhibitor CT7001
  • CT 7001
  • CT-7001
Undergo EUS/FNB

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in ribonucleic acid polymerase II serine levels
Prazo: Within 72 hours post versus pre-samuraciclib treatment
Will be assessed by pharmacodynamic changes in primary tumor cells. Pre and post measurements will be compared using a paired t-test at the 2-sided 5% level. Data will be transformed as necessary (e.g. using log-transformation).
Within 72 hours post versus pre-samuraciclib treatment

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidence of samuraciclib-related adverse events
Prazo: Within 30 days of the last dose of samuraciclib
Will be measured by Common Terminology Criteria for Adverse Events version 6.
Within 30 days of the last dose of samuraciclib
Completion of 14 days of study drug (Feasibility)
Prazo: Up to 90 days
Will be summarized by proportions and 90% confidence intervals using the Wilson score method.
Up to 90 days
Completion of the on-protocol research endoscopic ultrasound/fine needle biopsy (Feasibility)
Prazo: Up to 90 days
Will be summarized by proportions and 90% confidence intervals using the Wilson score method.
Up to 90 days
Adequate biopsy (≥ 3 cores with ≥30% tumor cellularity) (Feasibility)
Prazo: Up to 90 days
Will be summarized by proportions and 90% confidence intervals using the Wilson score method.
Up to 90 days
Time (days) from last dose of study drug to first definitive therapy (surgery or cycle 1 day 1 of neoadjuvant chemotherapy)
Prazo: Up to 90 days
Will be estimated using the Kaplan Meier method.
Up to 90 days
Incidence of schedule delays attributable to study drug
Prazo: Up to 90 days
Will be summarized by proportions and 90% confidence intervals using the Wilson score method.
Up to 90 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rachael Safyan, MD, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

14 de julho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

12 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RG1126054
  • NCI-2026-01733 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 21300 (Outro identificador: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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