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CM336-SOC for Dynamically High-Risk Multiple Myeloma Study (CAREMM-013)

A Prospective, Single-Arm, Single-Center, Phase II Clinical Study of CM336 Combined With SOC Therapy in Patients With Dynamically High-Risk Multiple Myeloma

This is a single-arm, open-label study to evaluate the efficacy and safety of CM336 combined with SOC therapy in patients with dynamically high-risk multiple myeloma.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

46

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Able to understand and voluntarily sign the informed consent form (ICF).
  2. Aged ≥18 and ≤75 years.
  3. Has measurable disease, meeting at least one of the following criteria: serum M-protein ≥5 g/L as measured by serum protein electrophoresis (SPEP); or, for IgA or IgD myeloma, quantitative IgA or IgD levels may be used instead; or urine M-protein ≥200 mg/24 hours; if neither serum nor urine M-protein meets the above criteria, involved serum free light chain (FLC) ≥100 mg/L in the presence of an abnormal serum FLC ratio (normal FLC ratio: 0.26 to 1.65).
  4. Has received only one prior line of standard anti-myeloma therapy: standard induction therapy comprising at least two of the following: a proteasome inhibitor, an immunomodulatory agent, and an anti-CD38 monoclonal antibody; followed by autologous hematopoietic stem cell transplantation or consolidation therapy, and standard maintenance therapy.
  5. Meets the definition of functional high-risk multiple myeloma according to the EMN consensus: disease progression or relapse within 18 months after initiation of any first-line therapy.
  6. Liver function tests meet the following criteria: total bilirubin <1.5 × upper limit of normal (ULN) (except that patients with Gilbert's syndrome must have total bilirubin <3 × ULN), and aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤2.5 × ULN.
  7. Renal function tests meet the following criterion: creatinine clearance ≥30 mL/min, calculated using the Cockcroft-Gault formula.
  8. Complete blood count within 7 days before screening meets the following criteria: white blood cell (WBC) count ≥1.5 × 10⁹/L, absolute neutrophil count ≥1.0 × 10⁹/L, hemoglobin ≥70 g/L, and platelet count ≥75 × 10⁹/L if bone marrow plasma cells are <50%, or platelet count ≥50 × 10⁹/L if bone marrow plasma cells are ≥50%; or, in the investigator's judgment based on the actual clinical situation, the subject is considered suitable for enrollment.
  9. For patients receiving hematopoietic growth factor support, including erythropoietin, granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF), and platelet agonists, etc. (e.g., eltrombopag, TPO, interleukin-11), there must be an interval of 2 weeks between growth factor support and screening assessment.
  10. For patients receiving blood product transfusions: there must be an interval of at least 2 weeks between the screening hemoglobin assessment and the last red blood cell (RBC) transfusion, and an interval of at least 1 week between the screening platelet assessment and the last platelet transfusion.
  11. The subject is able to receive the prophylactic anticoagulation recommended in the study.
  12. Female subjects of childbearing potential must meet both of the following conditions: agree to use effective contraception from the date of signing the informed consent form, during treatment with the study drug, and for 3 months after the last dose of the study drug; and have a negative serum pregnancy test result at screening.

Exclusion Criteria:

  1. Primary plasma cell leukemia or secondary plasma cell leukemia.
  2. Concurrent amyloidosis.
  3. Concurrent central nervous system (CNS) involvement.
  4. Prior treatment with BCMA-targeted therapy or CAR-T cell therapy.
  5. Known intolerance, allergy, or contraindication to glucocorticoids or BCMA/CD3 bispecific antibody products.
  6. Clinically significant cardiac disease, including: myocardial infarction before randomization; or unstable or uncontrolled disease related to or affecting cardiac function, such as unstable angina, congestive heart failure, or New York Heart Association class III-IV cardiac function. Uncontrolled arrhythmia or clinically significant ECG abnormalities. Baseline corrected QT interval (QTc) >470 msec on 12-lead ECG at screening.
  7. Known active human immunodeficiency virus (HIV) infection or HIV seropositivity.
  8. Active hepatitis B or C infection. Hepatitis serology testing is required at screening. If hepatitis B surface antigen or hepatitis B core antibody is positive, a negative DNA polymerase chain reaction (PCR) result must be confirmed before enrollment; for patients receiving anti-hepatitis B antiviral therapy, a negative DNA PCR result must be confirmed before enrollment. If hepatitis C antibody is positive, RNA PCR testing must be performed, and a negative result must be confirmed before enrollment.
  9. Pregnant or breastfeeding women.
  10. Life expectancy <6 months.
  11. Any active gastrointestinal dysfunction that affects the patient's ability to swallow tablets, or any active gastrointestinal dysfunction that may affect absorption of the study treatment.
  12. Major surgery within 2 weeks before the start of randomization, such as surgery requiring general anesthesia; incomplete recovery from surgery; or planned surgery during the study period. Kyphoplasty or vertebroplasty is not considered major surgery.

    Note: Subjects scheduled to undergo surgical procedures under local anesthesia may participate in the study.

  13. Receipt of a live attenuated vaccine within 4 weeks before the first dose of study drug.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de traitement BSABS
L'anticorps bispécifique anti-BCMA/CD3 (CM336) sera administré par injection sous-cutanée (SC).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Minimal residual disease (MRD) negativity rate
Délai: 12 months
12 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Adverse events and serious adverse events
Délai: Up to 2 year
Up to 2 year
Sustained MRD negativity rate
Délai: Up to 2 year
Up to 2 year
Overall response rate (ORR)
Délai: Up to 2 year
Up to 2 year
Complete response rate (CR)
Délai: Up to 2 year
Up to 2 year
Duration of response (DoR)
Délai: Up to 2 year
Up to 2 year
Progression-free survival (PFS)
Délai: From the first dose of study treatment until the date of first documented disease progression or death from any cause, whichever occurs first, assessed up to approximately 24 months.
From the first dose of study treatment until the date of first documented disease progression or death from any cause, whichever occurs first, assessed up to approximately 24 months.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

9 juillet 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juillet 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2026

Première publication (Réel)

15 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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