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CM336-SOC for Dynamically High-Risk Multiple Myeloma Study (CAREMM-013)

A Prospective, Single-Arm, Single-Center, Phase II Clinical Study of CM336 Combined With SOC Therapy in Patients With Dynamically High-Risk Multiple Myeloma

This is a single-arm, open-label study to evaluate the efficacy and safety of CM336 combined with SOC therapy in patients with dynamically high-risk multiple myeloma.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

46

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Gang An
  • Número de teléfono: 86-022-23909171
  • Correo electrónico: angang@ihcams.ac.cn

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Able to understand and voluntarily sign the informed consent form (ICF).
  2. Aged ≥18 and ≤75 years.
  3. Has measurable disease, meeting at least one of the following criteria: serum M-protein ≥5 g/L as measured by serum protein electrophoresis (SPEP); or, for IgA or IgD myeloma, quantitative IgA or IgD levels may be used instead; or urine M-protein ≥200 mg/24 hours; if neither serum nor urine M-protein meets the above criteria, involved serum free light chain (FLC) ≥100 mg/L in the presence of an abnormal serum FLC ratio (normal FLC ratio: 0.26 to 1.65).
  4. Has received only one prior line of standard anti-myeloma therapy: standard induction therapy comprising at least two of the following: a proteasome inhibitor, an immunomodulatory agent, and an anti-CD38 monoclonal antibody; followed by autologous hematopoietic stem cell transplantation or consolidation therapy, and standard maintenance therapy.
  5. Meets the definition of functional high-risk multiple myeloma according to the EMN consensus: disease progression or relapse within 18 months after initiation of any first-line therapy.
  6. Liver function tests meet the following criteria: total bilirubin <1.5 × upper limit of normal (ULN) (except that patients with Gilbert's syndrome must have total bilirubin <3 × ULN), and aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤2.5 × ULN.
  7. Renal function tests meet the following criterion: creatinine clearance ≥30 mL/min, calculated using the Cockcroft-Gault formula.
  8. Complete blood count within 7 days before screening meets the following criteria: white blood cell (WBC) count ≥1.5 × 10⁹/L, absolute neutrophil count ≥1.0 × 10⁹/L, hemoglobin ≥70 g/L, and platelet count ≥75 × 10⁹/L if bone marrow plasma cells are <50%, or platelet count ≥50 × 10⁹/L if bone marrow plasma cells are ≥50%; or, in the investigator's judgment based on the actual clinical situation, the subject is considered suitable for enrollment.
  9. For patients receiving hematopoietic growth factor support, including erythropoietin, granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF), and platelet agonists, etc. (e.g., eltrombopag, TPO, interleukin-11), there must be an interval of 2 weeks between growth factor support and screening assessment.
  10. For patients receiving blood product transfusions: there must be an interval of at least 2 weeks between the screening hemoglobin assessment and the last red blood cell (RBC) transfusion, and an interval of at least 1 week between the screening platelet assessment and the last platelet transfusion.
  11. The subject is able to receive the prophylactic anticoagulation recommended in the study.
  12. Female subjects of childbearing potential must meet both of the following conditions: agree to use effective contraception from the date of signing the informed consent form, during treatment with the study drug, and for 3 months after the last dose of the study drug; and have a negative serum pregnancy test result at screening.

Exclusion Criteria:

  1. Primary plasma cell leukemia or secondary plasma cell leukemia.
  2. Concurrent amyloidosis.
  3. Concurrent central nervous system (CNS) involvement.
  4. Prior treatment with BCMA-targeted therapy or CAR-T cell therapy.
  5. Known intolerance, allergy, or contraindication to glucocorticoids or BCMA/CD3 bispecific antibody products.
  6. Clinically significant cardiac disease, including: myocardial infarction before randomization; or unstable or uncontrolled disease related to or affecting cardiac function, such as unstable angina, congestive heart failure, or New York Heart Association class III-IV cardiac function. Uncontrolled arrhythmia or clinically significant ECG abnormalities. Baseline corrected QT interval (QTc) >470 msec on 12-lead ECG at screening.
  7. Known active human immunodeficiency virus (HIV) infection or HIV seropositivity.
  8. Active hepatitis B or C infection. Hepatitis serology testing is required at screening. If hepatitis B surface antigen or hepatitis B core antibody is positive, a negative DNA polymerase chain reaction (PCR) result must be confirmed before enrollment; for patients receiving anti-hepatitis B antiviral therapy, a negative DNA PCR result must be confirmed before enrollment. If hepatitis C antibody is positive, RNA PCR testing must be performed, and a negative result must be confirmed before enrollment.
  9. Pregnant or breastfeeding women.
  10. Life expectancy <6 months.
  11. Any active gastrointestinal dysfunction that affects the patient's ability to swallow tablets, or any active gastrointestinal dysfunction that may affect absorption of the study treatment.
  12. Major surgery within 2 weeks before the start of randomization, such as surgery requiring general anesthesia; incomplete recovery from surgery; or planned surgery during the study period. Kyphoplasty or vertebroplasty is not considered major surgery.

    Note: Subjects scheduled to undergo surgical procedures under local anesthesia may participate in the study.

  13. Receipt of a live attenuated vaccine within 4 weeks before the first dose of study drug.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de tratamiento de BSABS
El anticuerpo biespecífico anti-BCMA/CD3 (CM336) se administrará mediante una inyección subcutánea (SC).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Minimal residual disease (MRD) negativity rate
Periodo de tiempo: 12 months
12 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Adverse events and serious adverse events
Periodo de tiempo: Up to 2 year
Up to 2 year
Sustained MRD negativity rate
Periodo de tiempo: Up to 2 year
Up to 2 year
Overall response rate (ORR)
Periodo de tiempo: Up to 2 year
Up to 2 year
Complete response rate (CR)
Periodo de tiempo: Up to 2 year
Up to 2 year
Duration of response (DoR)
Periodo de tiempo: Up to 2 year
Up to 2 year
Progression-free survival (PFS)
Periodo de tiempo: From the first dose of study treatment until the date of first documented disease progression or death from any cause, whichever occurs first, assessed up to approximately 24 months.
From the first dose of study treatment until the date of first documented disease progression or death from any cause, whichever occurs first, assessed up to approximately 24 months.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

9 de julio de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

30 de julio de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

15 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre anticuerpo biespecífico anti-BCMA/CD3

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