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Evaluation of Serum IL-41 Level in Patients With Ankylosing Spondylitis and Psoriatic Arthritis

19 juillet 2026 mis à jour par: Sara Farrag Ahmed Mohamed, Assiut University

Evaluation of Serum IL-41 Level in Patients With Ankylosing Spondylitis and Psoriatic Arthritis and Their Association With Inflammatory Markers and Disease Activity

Psoriatic arthritis (PsA) and ankylosing spondylitis (AS) are chronic inflammatory diseases within the spectrum of spondyloarthritis, characterized by immune-mediated inflammation and progressive functional impairment. Meteorin-like protein (Metrnl) is a novel adipomyokine with potential immunomodulatory and anti-inflammatory properties; however, its role in spondyloarthritis remains incompletely understood. This study aims to evaluate serum Metrnl levels in patients with PsA and AS compared with healthy controls and to investigate their association with disease activity, inflammatory markers, and clinical manifestations. The findings may provide insights into the potential role of Metrnl as a biomarker of disease activity and inflammation in spondyloarthritis.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Ankylosing spondylitis (AS) and psoriatic arthritis (PsA) are chronic inflammatory disorders within the spectrum of spondyloarthritis, characterized by immune-mediated involvement of the axial skeleton, peripheral joints, and entheses. Despite advances in understanding their pathogenesis, the precise molecular mechanisms underlying disease activity and progression remain incompletely defined, highlighting the need for novel biomarkers and therapeutic targets.

Cytokines play a central role in the pathophysiology of spondyloarthritis by regulating inflammatory pathways and immune responses. Recently, attention has shifted toward newly identified cytokine-like proteins with immunometabolic functions, including meteorin-like protein (Metrnl), also referred to as interleukin-41. Metrnl is an adipomyokine expressed in various tissues, including skeletal muscle and adipose tissue, and is involved in immune regulation and inflammatory processes.

Emerging evidence suggests that Metrnl exerts dual immunomodulatory effects, contributing to both pro- and anti-inflammatory pathways depending on the disease context. It has been shown to influence macrophage activation and cytokine production, thereby playing a role in immune homeostasis (5,6). In addition, recent studies have demonstrated a potential association between circulating Metrnl levels and disease activity in inflammatory conditions, including ankylosing spondylitis.

However, data regarding the role of Metrnl in psoriatic arthritis are scarce, and comparative studies between AS and PsA are lacking. Therefore, this study aims to evaluate serum Metrnl levels in patients with ankylosing spondylitis and psoriatic arthritis and to investigate their association with disease activity and inflammatory markers.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Sara Farrag lecturer of rheumatology and rehabilitation, lecturer
  • Numéro de téléphone: +01097767735
  • E-mail: sara_farrag@aun.edu.eg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

AS diagnosed according to the modified New York criteria, while PsA diagnosed based on the CASPAR criteria,

La description

Inclusion Criteria:

  • patients diagnosed with ankylosing spondylitis (AS)and psoriatic arthritis (PsA), in addition to age- and sex-matched healthy controls.

AS diagnosed according to the modified New York criteria, while PsA was diagnosed based on the CASPAR criteria.

Exclusion Criteria:

Patients under the age of 18 years, patients with other autoimmune diseases, diabetes mellitus, chronic kidney or liver disease, active infection, or malignancy were excluded to avoid confounding factors affecting inflammatory markers.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
psoriatic arthritis patients
Serum levels of meteorin-like protein (Metrnl) will be measured using a commercially available enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit according to the manufacturer's instructions.
Ankylosing spondylitis Patients
AS diagnosed according to the modified New York criteria
Serum levels of meteorin-like protein (Metrnl) will be measured using a commercially available enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit according to the manufacturer's instructions.
control
apparentely healthy controls
Serum levels of meteorin-like protein (Metrnl) will be measured using a commercially available enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit according to the manufacturer's instructions.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
• Serum IL41 differences among AS, PsA, and controls
Délai: 1month
1month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2026

Première publication (Réel)

15 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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