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Evaluation of Serum IL-41 Level in Patients With Ankylosing Spondylitis and Psoriatic Arthritis

19 de julho de 2026 atualizado por: Sara Farrag Ahmed Mohamed, Assiut University

Evaluation of Serum IL-41 Level in Patients With Ankylosing Spondylitis and Psoriatic Arthritis and Their Association With Inflammatory Markers and Disease Activity

Psoriatic arthritis (PsA) and ankylosing spondylitis (AS) are chronic inflammatory diseases within the spectrum of spondyloarthritis, characterized by immune-mediated inflammation and progressive functional impairment. Meteorin-like protein (Metrnl) is a novel adipomyokine with potential immunomodulatory and anti-inflammatory properties; however, its role in spondyloarthritis remains incompletely understood. This study aims to evaluate serum Metrnl levels in patients with PsA and AS compared with healthy controls and to investigate their association with disease activity, inflammatory markers, and clinical manifestations. The findings may provide insights into the potential role of Metrnl as a biomarker of disease activity and inflammation in spondyloarthritis.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Ankylosing spondylitis (AS) and psoriatic arthritis (PsA) are chronic inflammatory disorders within the spectrum of spondyloarthritis, characterized by immune-mediated involvement of the axial skeleton, peripheral joints, and entheses. Despite advances in understanding their pathogenesis, the precise molecular mechanisms underlying disease activity and progression remain incompletely defined, highlighting the need for novel biomarkers and therapeutic targets.

Cytokines play a central role in the pathophysiology of spondyloarthritis by regulating inflammatory pathways and immune responses. Recently, attention has shifted toward newly identified cytokine-like proteins with immunometabolic functions, including meteorin-like protein (Metrnl), also referred to as interleukin-41. Metrnl is an adipomyokine expressed in various tissues, including skeletal muscle and adipose tissue, and is involved in immune regulation and inflammatory processes.

Emerging evidence suggests that Metrnl exerts dual immunomodulatory effects, contributing to both pro- and anti-inflammatory pathways depending on the disease context. It has been shown to influence macrophage activation and cytokine production, thereby playing a role in immune homeostasis (5,6). In addition, recent studies have demonstrated a potential association between circulating Metrnl levels and disease activity in inflammatory conditions, including ankylosing spondylitis.

However, data regarding the role of Metrnl in psoriatic arthritis are scarce, and comparative studies between AS and PsA are lacking. Therefore, this study aims to evaluate serum Metrnl levels in patients with ankylosing spondylitis and psoriatic arthritis and to investigate their association with disease activity and inflammatory markers.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Sara Farrag lecturer of rheumatology and rehabilitation, lecturer
  • Número de telefone: +01097767735
  • E-mail: sara_farrag@aun.edu.eg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

AS diagnosed according to the modified New York criteria, while PsA diagnosed based on the CASPAR criteria,

Descrição

Inclusion Criteria:

  • patients diagnosed with ankylosing spondylitis (AS)and psoriatic arthritis (PsA), in addition to age- and sex-matched healthy controls.

AS diagnosed according to the modified New York criteria, while PsA was diagnosed based on the CASPAR criteria.

Exclusion Criteria:

Patients under the age of 18 years, patients with other autoimmune diseases, diabetes mellitus, chronic kidney or liver disease, active infection, or malignancy were excluded to avoid confounding factors affecting inflammatory markers.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
psoriatic arthritis patients
Serum levels of meteorin-like protein (Metrnl) will be measured using a commercially available enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit according to the manufacturer's instructions.
Ankylosing spondylitis Patients
AS diagnosed according to the modified New York criteria
Serum levels of meteorin-like protein (Metrnl) will be measured using a commercially available enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit according to the manufacturer's instructions.
control
apparentely healthy controls
Serum levels of meteorin-like protein (Metrnl) will be measured using a commercially available enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit according to the manufacturer's instructions.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
• Serum IL41 differences among AS, PsA, and controls
Prazo: 1month
1month

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

15 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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