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Assessment of Electromyographic Activity in the Quadriceps and Hamstrings of the Operated Limb Versus the Unaffected Limb in Patients Who Have Undergone ACL Surgery, With and Without Post-operative AMI - an Exploratory Study (AMIMYO)

Traumatic injuries to the knee joint, such as an anterior cruciate ligament tear, can compromise the ability of the muscle at the front of your thigh-known as the quadriceps-to contract voluntarily, despite the anatomical integrity of the nerve and muscle structures responsible for contraction. This phenomenon, commonly known as 'arthrogenic motor inhibition' (AMI), is a major limiting factor for recovery and rehabilitation following an anterior cruciate ligament tear, as well as a potential cause of functional disability if left undiagnosed and untreated. Indeed, motor inhibition that persists during the early months of rehabilitation could lead to under-activation of the quadriceps and over-activation of the hamstrings (the muscles at the back of your thigh).

It is of interest to assess, during the rehabilitation phase, the contraction capacity of the various quadriceps and hamstring muscles in the operated limb compared with the unaffected limb in patients who have undergone anterior cruciate ligament surgery and who experience post-operative motor inhibition, and in patients who have undergone anterior cruciate ligament surgery but do not experience post-operative motor inhibition. This is why this study has been initiated.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

An ACL tear and reconstruction can lead to a neurophysiological dysfunction commonly known as 'arthrogenic muscle inhibition' (AMI). This phenomenon impairs the ability to voluntarily activate the quadriceps, despite the anatomical integrity of the nerve and muscle structures responsible for contraction.

AMI is responsible for the quadriceps deficits observed following an ACL rupture and thus appears to be a major limiting factor in the patient's rehabilitation and functional recovery. Consequently, its diagnosis and treatment are imperative. The diagnosis of AMI (post-rupture and post-operative) is based on a classification system that categorises AMI diagnoses according to the identification of a deficit in activation of the vastus medialis (VM) alone (grade 1) or in combination with an extension deficit due to a grade 2 hamstring contracture (grade 2) (Sonnery-Cottet et al, 2022).

During the clinical examination, normal VM contraction (during relaxation) can be achieved without the recruitment of all motor units (minimal VM activation), and full knee extension (i.e. without reflex contraction of the hamstrings) can be restored without a return to adequate hamstring activation for the required task. Deficits in activation (inadequate activation) of the quadriceps and over-activation of the hamstrings (Hamstrings) during movements involving greater forces could be the consequences of an AMI still present in the early months of rehabilitation. This AMI could then disrupt the electromyographic (EMG) activation patterns of the quadriceps and hamstrings and contribute to long-term quadriceps deficits.

In this context, it is of interest to assess, during the rehabilitation phase, the EMG activity of the different muscle heads of the quadriceps and hamstrings in the operated limb versus the healthy limb in patients who have undergone ACL surgery and experienced post-operative IMA, and in patients who have undergone ACL surgery without post-operative IMA.

No studies have been published on this topic. This is why this research has been initiated.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Bertrand SONNERY-COTTET, MD
  • Numéro de téléphone: + 33 4 37 53 00 22
  • E-mail: sonnerycottet@aol.com

Lieux d'étude

      • Lyon, France, 69008
        • Hôpital privé Jean Mermoz
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Patient who has undergone ACL surgery at least 3 weeks ago
  • Patient with no severe knee inflammation: stroke test ≤ 1+ and pain ≤ 3/10 (EN) at rest
  • Patient with a Tegner score ≥ 5
  • Patient with a Marx score ≥ 8
  • Patient with or without a diagnosis of subjective AMI (Sonnery-Cottet et al. classification)
  • French-speaking patients who do not object to the use of their data

Exclusion Criteria:

  • Patient with a previous injury or surgery to the same or opposite knee
  • Patient with a multi-ligament injury
  • Patient with an AMI > grade 2b (Sonnery-Cottet et al. classification)
  • Patient with a BMI > 30
  • Pregnant or breastfeeding woman
  • Patient with previous or current neurological and cardiovascular disorders or diseases
  • Patient under legal protection: adult under guardianship, curatorship or other legal protection, deprived of liberty by judicial or administrative decision

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: ACL Arm
Patient with ACL rupture
Surface EMG of the quadriceps (vastus medialis, vastus lateralis and vastus longus) and the semimembranosus and biceps femoris muscles of the hamstrings on both the affected and unaffected sides, to objectively assess quadriceps inhibition.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
EMG activity
Délai: Month 3
The average amplitude of EMG activity in the VM (Vastus Medialis) is assessed using the Root Mean Square (RMS) value, which is expressed in millivolts (mV). The RMS is recorded using surface electrodes placed on the vastus medialis. The primary outcome measure (activation deficit) is the absolute difference in RMS between the operated leg and the unaffected leg.
Month 3

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2026

Première publication (Réel)

22 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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