Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Outcomes of Ridge Splitting Versus Sausage Technique

20 juin 2026 mis à jour par: Ahmed Nagi Alghandour, Beni-Suef University

Outcomes Of Ridge Splitting Versus Sausage Technique With Simultaneous Implant Placement For Augmenting Mandibular Horizontal Bone Defects.

The current study aims to increase the width of the alveolar bone in defective mandibular ridge with simultaneous implant placement and enhance the implant stability

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Several bone augmentation approaches address horizontal bone resorption to achieve successful implantation including bone block grafting, guided bone regeneration (GBR), sinus augmentation and alveolar ridge split , However, bone block grafting had disadvantages like donor site morbidity and longer treatment time,GBR had the risk of infection due to exposure membrane and collapse of the regeneration membrane (1)These drawbacks may eventually lead to implant failure Alternatively, the Alveolar ridge splitting technique may solve some barriers and create proper dimensions for delayed or immediate implantation in both maxillary and mandible.(2) The alveolar ridge splitting technique was introduced by Simion in 1992 as a successful bone grafting technique to augment the horizontally deficient alveolar ridge with immediate implant placement. (3)The main disadvantage of the conventional ridge splitting technique is the high risk of bad split, fractures or even fenestrations of the buccal cortical plate of bone during separation with massive crestal bone loss surrounding the implants.(4)Therefore, a lot of clinical trials were introduced using minimally invasive protocols dealing with such complications for example, the usage of piezoelectric surgery or using surgical guides.(5)

In the past, onlay grafts of bone harvested from the hip, maxillary tuberosity, symphysis of the chin, or external oblique ridge have all been used with success in reconstruction of atrophic ridges,onlay grafts often require a healing period of 6 months to a year before dental implants can be placed, and the onlay graft sometimes fails to fuse to the augmented site. (6)The segmental ridge-split procedure provides a quicker method where in an atrophic ridge can be predictably expanded and grafted with bone allograft, eliminating the need for a second surgical site.(7) Using of piezoelectric alveolar ridge splitting (ARS) with simultaneous implant placement will enhance implant stability in comparison with conventional motorized surgical disc and bur .(8) Piezosurgery enhanced implant stability but didn,t mitigate the bone loss associated with ARS or increase amount of ridge width gain.(9)

The piezosurgery can be a safer option in maintaining the vitality of bone and piezoelectric implant site drilling protocol seemed to be a reliable and repeatable technique. (10) Preparation of the implant bed with the aid of piezoelectric inserts showed improved implant stability with a 100% success rate .(11) Extensive alveolar bone augmentation using sausage technique achieved significant horizontal or vertical bone height or width increase, and the retention rate after 6 months was also high,In addition, surgery in the maxillary region showed a more successful bone augmentation than in the mandible, with a higher maintenance rate. (12)The concept of GBR uses graft materials as a scaffold to preserve the created space and a non-resorbable or resorbable membrane to exclude the growth of epithelium and connective tissue cells inward the defect. (13) Urban and colleagues proposed an improved technique to stabilize the graft material to the crest by modifying the collagen membrane fixation method and the original sausage technique combines autograft chips with an organic bovine bone mineral (ABBM) particles to provide the graft mixture with osteogenic properties.(14) Briefly, the technique is similar to conventional GBR in that the membrane is fixed with pins, However, the graft material is filled inside the fixed membrane in a sufficient quantity to show a balloon effect and to push the graft material in the crestal direction to create tension on the membrane ,In this technique, two types of collagen membranes can be used: a crosslinked synthetic collagen membrane or a native collagen membrane.(15)

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Recrutement
        • Beni-Suef University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  1. Patients with deficient bone volume between (2 : 3.5 ) mm
  2. Patients must have installed functional implant for no less than 3 months- enough time to allow for bone augmentation changes.
  3. Patients with no defect in the gingival tissues.
  4. Patients with un-remarkable medical compromising conditions
  5. Patients with good oral hygiene at time of the examination

Exclusion Criteria:

  1. Patients with compromising medical condition.
  2. Patients with severe bone resorption.
  3. Patients with D1 or D2 bone.
  4. Bone height <10mm

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Ridge split
The alveolar ridge splitting technique was introduced by Simion in 1992 as a successful bone grafting technique to augment the horizontally deficient alveolar ridge with immediate implant placement
Comparateur actif: Sausage techinque
The alveolar ridge splitting technique was introduced by Simion in 1992 as a successful bone grafting technique to augment the horizontally deficient alveolar ridge with immediate implant placement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Evaluation of bone width
Délai: (4-6) months
Cone beam CT used to asses bone density
(4-6) months
Implant primary stability
Délai: (4-6 )months
Osstel device used to asses the stability from 1 to 100
(4-6 )months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2026

Première publication (Réel)

24 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner