Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Outcomes of Ridge Splitting Versus Sausage Technique

20 juni 2026 bijgewerkt door: Ahmed Nagi Alghandour, Beni-Suef University

Outcomes Of Ridge Splitting Versus Sausage Technique With Simultaneous Implant Placement For Augmenting Mandibular Horizontal Bone Defects.

The current study aims to increase the width of the alveolar bone in defective mandibular ridge with simultaneous implant placement and enhance the implant stability

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Several bone augmentation approaches address horizontal bone resorption to achieve successful implantation including bone block grafting, guided bone regeneration (GBR), sinus augmentation and alveolar ridge split , However, bone block grafting had disadvantages like donor site morbidity and longer treatment time,GBR had the risk of infection due to exposure membrane and collapse of the regeneration membrane (1)These drawbacks may eventually lead to implant failure Alternatively, the Alveolar ridge splitting technique may solve some barriers and create proper dimensions for delayed or immediate implantation in both maxillary and mandible.(2) The alveolar ridge splitting technique was introduced by Simion in 1992 as a successful bone grafting technique to augment the horizontally deficient alveolar ridge with immediate implant placement. (3)The main disadvantage of the conventional ridge splitting technique is the high risk of bad split, fractures or even fenestrations of the buccal cortical plate of bone during separation with massive crestal bone loss surrounding the implants.(4)Therefore, a lot of clinical trials were introduced using minimally invasive protocols dealing with such complications for example, the usage of piezoelectric surgery or using surgical guides.(5)

In the past, onlay grafts of bone harvested from the hip, maxillary tuberosity, symphysis of the chin, or external oblique ridge have all been used with success in reconstruction of atrophic ridges,onlay grafts often require a healing period of 6 months to a year before dental implants can be placed, and the onlay graft sometimes fails to fuse to the augmented site. (6)The segmental ridge-split procedure provides a quicker method where in an atrophic ridge can be predictably expanded and grafted with bone allograft, eliminating the need for a second surgical site.(7) Using of piezoelectric alveolar ridge splitting (ARS) with simultaneous implant placement will enhance implant stability in comparison with conventional motorized surgical disc and bur .(8) Piezosurgery enhanced implant stability but didn,t mitigate the bone loss associated with ARS or increase amount of ridge width gain.(9)

The piezosurgery can be a safer option in maintaining the vitality of bone and piezoelectric implant site drilling protocol seemed to be a reliable and repeatable technique. (10) Preparation of the implant bed with the aid of piezoelectric inserts showed improved implant stability with a 100% success rate .(11) Extensive alveolar bone augmentation using sausage technique achieved significant horizontal or vertical bone height or width increase, and the retention rate after 6 months was also high,In addition, surgery in the maxillary region showed a more successful bone augmentation than in the mandible, with a higher maintenance rate. (12)The concept of GBR uses graft materials as a scaffold to preserve the created space and a non-resorbable or resorbable membrane to exclude the growth of epithelium and connective tissue cells inward the defect. (13) Urban and colleagues proposed an improved technique to stabilize the graft material to the crest by modifying the collagen membrane fixation method and the original sausage technique combines autograft chips with an organic bovine bone mineral (ABBM) particles to provide the graft mixture with osteogenic properties.(14) Briefly, the technique is similar to conventional GBR in that the membrane is fixed with pins, However, the graft material is filled inside the fixed membrane in a sufficient quantity to show a balloon effect and to push the graft material in the crestal direction to create tension on the membrane ,In this technique, two types of collagen membranes can be used: a crosslinked synthetic collagen membrane or a native collagen membrane.(15)

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte
        • Werving
        • Beni-Suef University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Patients with deficient bone volume between (2 : 3.5 ) mm
  2. Patients must have installed functional implant for no less than 3 months- enough time to allow for bone augmentation changes.
  3. Patients with no defect in the gingival tissues.
  4. Patients with un-remarkable medical compromising conditions
  5. Patients with good oral hygiene at time of the examination

Exclusion Criteria:

  1. Patients with compromising medical condition.
  2. Patients with severe bone resorption.
  3. Patients with D1 or D2 bone.
  4. Bone height <10mm

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Ridge split
The alveolar ridge splitting technique was introduced by Simion in 1992 as a successful bone grafting technique to augment the horizontally deficient alveolar ridge with immediate implant placement
Actieve vergelijker: Sausage techinque
The alveolar ridge splitting technique was introduced by Simion in 1992 as a successful bone grafting technique to augment the horizontally deficient alveolar ridge with immediate implant placement

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluation of bone width
Tijdsspanne: (4-6) months
Cone beam CT used to asses bone density
(4-6) months
Implant primary stability
Tijdsspanne: (4-6 )months
Osstel device used to asses the stability from 1 to 100
(4-6 )months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren