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Overvaluation of Weight and Shape Intervention vs The Body Project

3 juillet 2026 mis à jour par: Eric Stice, Stanford University

Pilot Testing Overvaluation of Weight and Shape Intervention vs The Body Project

Priorities aims to reduce body image concerns, prevent eating disorders, bolster self-esteem, and promote mental and emotional health by helping participants identify and nurture alternative sources of self-worth. Priorities would use group discussions, role-plays & behavioral challenges, homework assignments & letter-writing, and self-worth activism to achieve this. The Priorities intervention will be compared to The Body Project (an existing and successful harm reduction and eating disorder prevention program) for its effectiveness of reducing body image concerns and eating disorder outcomes. This study aims to evaluate whether there is a more effective eating disorder prevention program than The Body Project.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • California
      • Stanford, California, États-Unis, 94305
        • Stanford University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Female-identifying
  • High School
  • College Adolescents
  • Ages 14-22

Exclusion Criteria:

  • Non-female identifying
  • Outside of the United States

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Priorities

Arm: Participants randomly assigned to receieve the priorities intervention Priorities aims to reduce body image concerns, prevent eating disorders, bolster self-esteem, and promote mental and emotional health by helping participants identify and nurture alternative sources of self-worth. Priorities would use group discussions, role-plays & behavioral challenges, homework assignments & letter-writing, and self-worth activism to achieve this.

Priorities script: https://shorturl.at/UzWQG

Priorities aims to reduce body image concerns, prevent eating disorders, bolster self-esteem, and promote mental and emotional health by helping participants identify and nurture alternative sources of self-worth. Priorities would use group discussions, role-plays & behavioral challenges, homework assignments & letter-writing, and self-worth activism to achieve this.

Priorities script: https://shorturl.at/UzWQG

Comparateur actif: Body Project

The Body Project is the only ED prevention program that has repeatedly reduced future onset of EDs, produced effects when evaluated by independent researchers, produced stronger effects than credible alternative interventions, and affected objective outcomes (Stice et al., 2019). The Body Project is a dissonance-based ED prevention program wherein high-risk young women with body image concerns collectively critique pursuit of the thin appearance ideal in verbal, written, and behavioral exercises. It has produced greater reductions in risk factors (pursuit of the thin ideal, body dissatisfaction, dieting, negative affect), ED symptoms, and future ED onset over a 2- to 4-year follow-ups than assessment-only control conditions and alternative interventions in over 25 controlled trials (e.g., Becker et al., 2010; Ghaderi et al.,2020; Halliwell & Diedrichs, 2014; Stice et al., 2000, 2006, 2008, 2011, 2013, 2017, 2020).

Link to script: https://shorturl.at/6SSmP

The Body Project is the only ED prevention program that has repeatedly reduced future onset of EDs, produced effects when evaluated by independent researchers, produced stronger effects than credible alternative interventions, and affected objective outcomes (Stice et al., 2019). The Body Project is a dissonance-based ED prevention program wherein high-risk young women with body image concerns collectively critique pursuit of the thin appearance ideal in verbal, written, and behavioral exercises. It has produced greater reductions in risk factors (pursuit of the thin ideal, body dissatisfaction, dieting, negative affect), ED symptoms, and future ED onset over a 2- to 4-year follow-ups than assessment-only control conditions and alternative interventions in over 25 controlled trials (e.g., Becker et al., 2010; Ghaderi et al.,2020; Halliwell & Diedrichs, 2014; Stice et al., 2000, 2006, 2008, 2011, 2013, 2017, 2020).

Body Project Script: https://shorturl.at/6SSmP

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Priorities Questionnaire- updated
Délai: Both Priorities and the Body Project consist of four 1-hour weekly sessions occurring over four weeks. The questionnaire will be administered at baseline (before session 1), post-test (after session 4), 1 month follow up, and 3 month follow up.
Participants will be surveyed on the following measures before and after the intervention: self-report measure of weight/shape overvaluation, thin-ideal internalization, body dissatisfaction, harms from social media scale and mental health scales, depression questionnaire, anxiety questionnaire, PANAS scale for negative affect, as well as the self-report Eating Disorder Diagnostic Screen (assessing eating disorder symptoms using the Eating Disorder Diagnostic Survey (EDDS), a brief self-report scale. The EDDS symptom composite contains convergent validity with the Eating Disorder Diagnostic Interview (EDDI) as well as closely aligned diagnosis).
Both Priorities and the Body Project consist of four 1-hour weekly sessions occurring over four weeks. The questionnaire will be administered at baseline (before session 1), post-test (after session 4), 1 month follow up, and 3 month follow up.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eric Stice, PhD, Stanford University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2026

Première publication (Réel)

1 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

The study collects sensitive mental health and eating disorder data, and the pilot sample size presents risks of re-identification.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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