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Overvaluation of Weight and Shape Intervention vs The Body Project

3 de julio de 2026 actualizado por: Eric Stice, Stanford University

Pilot Testing Overvaluation of Weight and Shape Intervention vs The Body Project

Priorities aims to reduce body image concerns, prevent eating disorders, bolster self-esteem, and promote mental and emotional health by helping participants identify and nurture alternative sources of self-worth. Priorities would use group discussions, role-plays & behavioral challenges, homework assignments & letter-writing, and self-worth activism to achieve this. The Priorities intervention will be compared to The Body Project (an existing and successful harm reduction and eating disorder prevention program) for its effectiveness of reducing body image concerns and eating disorder outcomes. This study aims to evaluate whether there is a more effective eating disorder prevention program than The Body Project.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Jasmine E Lopez, BA
  • Número de teléfono: 7609051706
  • Correo electrónico: jasglo@stanford.edu

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Female-identifying
  • High School
  • College Adolescents
  • Ages 14-22

Exclusion Criteria:

  • Non-female identifying
  • Outside of the United States

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Priorities

Arm: Participants randomly assigned to receieve the priorities intervention Priorities aims to reduce body image concerns, prevent eating disorders, bolster self-esteem, and promote mental and emotional health by helping participants identify and nurture alternative sources of self-worth. Priorities would use group discussions, role-plays & behavioral challenges, homework assignments & letter-writing, and self-worth activism to achieve this.

Priorities script: https://shorturl.at/UzWQG

Priorities aims to reduce body image concerns, prevent eating disorders, bolster self-esteem, and promote mental and emotional health by helping participants identify and nurture alternative sources of self-worth. Priorities would use group discussions, role-plays & behavioral challenges, homework assignments & letter-writing, and self-worth activism to achieve this.

Priorities script: https://shorturl.at/UzWQG

Comparador activo: Body Project

The Body Project is the only ED prevention program that has repeatedly reduced future onset of EDs, produced effects when evaluated by independent researchers, produced stronger effects than credible alternative interventions, and affected objective outcomes (Stice et al., 2019). The Body Project is a dissonance-based ED prevention program wherein high-risk young women with body image concerns collectively critique pursuit of the thin appearance ideal in verbal, written, and behavioral exercises. It has produced greater reductions in risk factors (pursuit of the thin ideal, body dissatisfaction, dieting, negative affect), ED symptoms, and future ED onset over a 2- to 4-year follow-ups than assessment-only control conditions and alternative interventions in over 25 controlled trials (e.g., Becker et al., 2010; Ghaderi et al.,2020; Halliwell & Diedrichs, 2014; Stice et al., 2000, 2006, 2008, 2011, 2013, 2017, 2020).

Link to script: https://shorturl.at/6SSmP

The Body Project is the only ED prevention program that has repeatedly reduced future onset of EDs, produced effects when evaluated by independent researchers, produced stronger effects than credible alternative interventions, and affected objective outcomes (Stice et al., 2019). The Body Project is a dissonance-based ED prevention program wherein high-risk young women with body image concerns collectively critique pursuit of the thin appearance ideal in verbal, written, and behavioral exercises. It has produced greater reductions in risk factors (pursuit of the thin ideal, body dissatisfaction, dieting, negative affect), ED symptoms, and future ED onset over a 2- to 4-year follow-ups than assessment-only control conditions and alternative interventions in over 25 controlled trials (e.g., Becker et al., 2010; Ghaderi et al.,2020; Halliwell & Diedrichs, 2014; Stice et al., 2000, 2006, 2008, 2011, 2013, 2017, 2020).

Body Project Script: https://shorturl.at/6SSmP

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Priorities Questionnaire- updated
Periodo de tiempo: Both Priorities and the Body Project consist of four 1-hour weekly sessions occurring over four weeks. The questionnaire will be administered at baseline (before session 1), post-test (after session 4), 1 month follow up, and 3 month follow up.
Participants will be surveyed on the following measures before and after the intervention: self-report measure of weight/shape overvaluation, thin-ideal internalization, body dissatisfaction, harms from social media scale and mental health scales, depression questionnaire, anxiety questionnaire, PANAS scale for negative affect, as well as the self-report Eating Disorder Diagnostic Screen (assessing eating disorder symptoms using the Eating Disorder Diagnostic Survey (EDDS), a brief self-report scale. The EDDS symptom composite contains convergent validity with the Eating Disorder Diagnostic Interview (EDDI) as well as closely aligned diagnosis).
Both Priorities and the Body Project consist of four 1-hour weekly sessions occurring over four weeks. The questionnaire will be administered at baseline (before session 1), post-test (after session 4), 1 month follow up, and 3 month follow up.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Eric Stice, PhD, Stanford University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

1 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

The study collects sensitive mental health and eating disorder data, and the pilot sample size presents risks of re-identification.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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