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Prevalence of Functional Dyspepsia in a Rural Community of Bangladesh : A Cross Sectional Study

5 juillet 2026 mis à jour par: Jabadur Rahman Peom, Bangladesh Medical University

Prevalence of Functional Dyspepsia in Rural Community of Bangladesh: A Cross Sectional Study

Functional dyspepsia (FD) is a common gastrointestinal disorder with an important impact on quality of life. There is a paucity of updated data on the prevalence of FD in rural areas of Bangladesh. The present study will be carried out to find the prevalence of FD in a community in rural Bangladesh. It also assesses potential risk factors. Eligible participants will first be evaluated for symptoms by a clinical interview using the standardized Rome IV functional dyspepsia questionnaire. Those who meet Rome IV criteria will then have an upper gastrointestinal endoscopy to exclude underlying organic diseases to establish a definitive diagnosis. Eventually patients with normal endoscopic findings will be diagnosed as having functional dyspepsia. This allows the accurate calculation of disease prevalence. Researchers will gather demographic information, lifestyle habits, and dietary patterns. The results will give important baseline data on rural FD burdens. Such data can inform community health care interventions.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

730

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Jabadur Rahman Peom
  • Numéro de téléphone: +8801925311811
  • E-mail: peom1994@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Bengladesh
      • Dhaka, Bengladesh
        • Recrutement
        • Bangladesh Medical University, Dhaka
        • Contact:
          • Mohammad Asadur Rahman, MD
          • Numéro de téléphone: +8801914239923
          • E-mail: dr.asad74@gmail.com
        • Contact:
          • Dewan Saifuddin Ahmed, FCPS, MD
          • Numéro de téléphone: +8801711533495
          • E-mail: saifgastro@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Place of study: Shimulia Union, Ashulia, Savar, Dhaka, Bangladesh. Study Population: All adults of two villages of Shimulia Union who will give their consent to participate in the study.

La description

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or above
  • Resident of the selected community

Exclusion Criteria:

  • Known diagnosis of organic GI diseases.(e.g., Peptic ulcer disease, Inflammatory Bowel Disease, celiac disease, Malignancy, Intestinal Tuberculosis)
  • Severe cognitive impairment, or critical illness
  • Individuals with a history of major abdominal surgery
  • Pregnant women

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Prevalence of Functional Dyspepsia in a Rural Community of Bangladesh
Délai: From January 2026 to December 2026
From January 2026 to December 2026

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bangladesh Medical University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Mohammad Asadur Rahman, Bangladesh Medical University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2026

Première publication (Réel)

10 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5877

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Because the study data includes sensitive personal health and clinical information for which participants did not grant broader sharing consent, individual-level data will not be publicly available. To safeguard participant privacy and confidentiality, access to individual data is strictly confined to the primary study investigators. Dissemination of findings through publications and presentations will rely solely on aggregate, unidentified data.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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