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Prevalence of Functional Dyspepsia in a Rural Community of Bangladesh : A Cross Sectional Study

5 luglio 2026 aggiornato da: Jabadur Rahman Peom, Bangladesh Medical University

Prevalence of Functional Dyspepsia in Rural Community of Bangladesh: A Cross Sectional Study

Functional dyspepsia (FD) is a common gastrointestinal disorder with an important impact on quality of life. There is a paucity of updated data on the prevalence of FD in rural areas of Bangladesh. The present study will be carried out to find the prevalence of FD in a community in rural Bangladesh. It also assesses potential risk factors. Eligible participants will first be evaluated for symptoms by a clinical interview using the standardized Rome IV functional dyspepsia questionnaire. Those who meet Rome IV criteria will then have an upper gastrointestinal endoscopy to exclude underlying organic diseases to establish a definitive diagnosis. Eventually patients with normal endoscopic findings will be diagnosed as having functional dyspepsia. This allows the accurate calculation of disease prevalence. Researchers will gather demographic information, lifestyle habits, and dietary patterns. The results will give important baseline data on rural FD burdens. Such data can inform community health care interventions.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

730

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Dhaka, Bangladesh
        • Reclutamento
        • Bangladesh Medical University, Dhaka
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Place of study: Shimulia Union, Ashulia, Savar, Dhaka, Bangladesh. Study Population: All adults of two villages of Shimulia Union who will give their consent to participate in the study.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or above
  • Resident of the selected community

Exclusion Criteria:

  • Known diagnosis of organic GI diseases.(e.g., Peptic ulcer disease, Inflammatory Bowel Disease, celiac disease, Malignancy, Intestinal Tuberculosis)
  • Severe cognitive impairment, or critical illness
  • Individuals with a history of major abdominal surgery
  • Pregnant women

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Prevalence of Functional Dyspepsia in a Rural Community of Bangladesh
Lasso di tempo: From January 2026 to December 2026
From January 2026 to December 2026

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mohammad Asadur Rahman, Bangladesh Medical University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

10 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5877

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Because the study data includes sensitive personal health and clinical information for which participants did not grant broader sharing consent, individual-level data will not be publicly available. To safeguard participant privacy and confidentiality, access to individual data is strictly confined to the primary study investigators. Dissemination of findings through publications and presentations will rely solely on aggregate, unidentified data.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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