- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07712965
Living Without Answers - ILLUMINATE CUP (ILLUMINATE CUP)
Illuminating the Lived Experience: Listening, Understanding and Meaning-makIng - A Narrative Analysis of the Diagnosis, Treatment and Experience of Cancer of Unknown Primary
This project aims to improve care, service delivery, and patient experience for people with Cancer of Unknown Primary (CUP) by addressing a critical gap in understanding the lived experiences of patients and carers. By exploring how individuals navigate diagnostic uncertainty, fragmented care pathways, and interactions with healthcare professionals, the study will identify key points of distress, unmet need, and communication breakdown.
The findings will support the development of more person-centred and compassionate care, including clearer communication, improved service coordination, and better recognition of the psychological and emotional impact of CUP. By highlighting the challenges of uncertainty and lack of diagnostic clarity, the project will inform more tailored support for both patients and carers.
A unique strength of this study is the inclusion of a professional illustrator to visually capture focus group discussions, supporting the narrative inquiry approach and aiding the interpretation of shared meanings within the data. These visual summaries will enhance engagement, inclusivity, and accessibility, ensuring that complex experiences are communicated clearly to patients, carers, clinicians, and wider audiences.
Through strong PPIE involvement and accessible dissemination, patient and carer voices will directly inform service improvements and future care design.
Overall, this project will help ensure CUP care is more coordinated, communicative, inclusive, and responsive to patient and carer needs, ultimately improving experience, wellbeing, and trust in healthcare services.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Alison Taylor
- Numéro de téléphone: 0151 556 5000
- E-mail: Alisontaylor12@nhs.net
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- have a confirmed diagnosis of cancer of unknown primary, or care for someone who has a diagnosis of cancer of unknown primary
- are 18 years old and above
- have capacity to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- do not have capacity to provide informed consent
- are deemed too unwell by the clinical team to take part in the research
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Inform improvements to CUP pathways, information resources, and support services
Délai: 2 years
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Narrative and thematic findings derived from qualitative analysis of participant focus groups and semi-structured interviews, including themes relating to diagnostic uncertainty, treatment experiences, communication with healthcare professionals, psychological impact, coping, and meaning-making
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2 years
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- C1624
- 366250 (Autre identifiant: IRAS)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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