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Kendall Versus Janda's Approach Along With Diaphragmatic Breathing Exercises in Upper Crossed Syndrome

21 juillet 2026 mis à jour par: Riphah International University

Comparative Effects of Kendall Versus Janda's Approach Along With Diaphragmatic Breathing Exercises on Pain, Chest Expansion, Cranio Vertebral Angle, and Disability in Upper Crossed Syndrome

Upper Crossed Syndrome (UCS) is a postural imbalance in the upper body characterized by shortened and tight muscles in the front and upper back, while weak muscles in the back and neck are stretched and underactive. This imbalance can lead to forward head posture, rounded shoulders, and increased spinal curves, causing pain, headaches, and reduced range of motion. The study aims to compare the effects of Kendall exercises with Janda's Approach along with Diaphragmatic breathing exercises on pain, chest expansion, craniovertebral angle, and disability in upper crossed syndrome.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

This randomized clinical trial study will be conducted at Central Hospital and Anwer's Polyclinic, Sialkot. We will include 50 patients (25 in each group) of Upper Crossed Syndrome with an age range of 30-50 years, both male and female will be included. Group A will be provided Kendall Exercises with Diaphragmatic breathing exercises, and Group B will receive Janda's with diaphragmatic breathing exercises. Both interventions will be administered for 45 minutes per session, three times per week, for a total duration of six weeks. Outcome measures will include NPRS for pain, Neck Disability Index for disability, Universal goniometer for cranio vertebral angle, and a measuring tape for thoracic expansion will be used. The collected data will be analyzed in the Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) 26.0 version. If the data is normally distributed, then a parametric if not normally distributed than a nonparametric test will be applied.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan
        • Recrutement
        • Anwars Polyclinic
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

Age between 30 to 50 years old Both male and female are included, Craniovertebral angle less than 50°, Rounded shoulders (on photogrammetry)

Exclusion Criteria:

  • Cervical trauma or surgery Congenital scoliosis Spasmodic torticollis Any tumor or trauma History of surgical procedures on neck or lower back Disc issues in neck or lower back

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Kendall exercises
Kendall exercisesare a set of physical therapy movements designed to correct postural faults like Forward Head Posture (FHP), kyphosis, and rounded shoulders. They focus on correcting muscle imbalances through targeted stretching and strengthening.

Stretching: Pectoralis, Upper Trapezius, Levator Scapulae (2 sets of 20 sec each) Strengthening: Scapular retractors with Thera band (2 sets of10 reps), Chin tucks (2 sets of 10 reps), Diaphragmatic breathing (4 mins) Strengthening: Add isometric cervical flexors (5 sec hold with 5 reps),, Chin tucks & scapular retractors (3 sets of 10 reps) Strengthening: Add scapular squeeze (5 sec hold of 5 reps), Emphasize postural control during exercises Strengthening: Functional posture tasks (e.g., seated posture with resistance), Maintain 15 reps of 3 sets

Anterior (Wall Slides), Deep Neck Flexors - 2 sets of 10 reps Diaphragmatic breathing (4 mins), Neck Flexor Hold: 30 sec × 3 sets Add Dumbbell Shrugs, Table Pushes - 3 sets of 10 reps Add Serratus Anterior Upper Cuts (3 sets of 10 reps) strengthening increased to 12-15 reps per set (all muscle groups). Functional integration: Posture tasks during daily movement

Comparateur actif: Janda's Approach
Janda's approach is a functional rehabilitation method focusing on how the central nervous system controls muscles and movement. It emphasizes correcting muscle imbalances-where some muscles are overly tight and others are weak or inhibited-to alleviate chronic pain

Stretching: Levator scapulae, Upper Trapezius, Pectoralis (doorway/towel) - 2 sets × 30 sec each, Strengthening: Middle & Lower Trapezius, Serratus Anterior (Wall Slides), Deep Neck Flexors - 2 sets × 10 reps, Diaphragmatic breathing (4 mins) Neck Flexor Hold: 30 sec × 3 sets Add Dumbbell Shrugs, Table Pushes 3 sets × 10 reps Add Serratus Anterior Upper Cuts (3 sets × 10 reps) strengthening increased to 12-15 reps per set (all muscle groups). Maintain 3 sets of stretching.

Functional integration: Posture tasks during daily movement (e.g., reaching, sitting)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
NUMERIC PAIN RATE SCALE (NPRS) for pain
Délai: upto 6 weeks
It is a self-reported scale that measures pain intensity on a scale from 0 (no pain) to 10 (worst possible pain). It is widely used in musculoskeletal conditions for monitoring pain levels over time. The NPRS has demonstrated high validity (r = 0.85 with VAS) and excellent test-retest reliability (ICC = 0.92-0.96). The MCID for NPRS is generally considered to be 2 points, indicating a meaningful improvement or worsening in pain perception
upto 6 weeks
NECK DISABILITY INDEX (NDI)
Délai: upto 6 weeks
It is a validated questionnaire consisting of 10 items that assess the functional impact of neck pain on daily activities such as personal care, work, driving, and recreation. It is specific to cervical conditions. The NDI has strong content validity, with excellent internal consistency (α = 0.87) and test-retest reliability (ICC = 0.89). The MCID for NDI has been reported to range from 5 to 7 points, representing a clinically important change in neck-related disability
upto 6 weeks
UNIVERSAL GONIOMETER for ROM
Délai: Upto 6 weeks
It is used to measure the craniovertebral angle (CVA), an objective indicator of forward head posture in individuals. A CVA less than 50° typically indicates abnormal posture. This tool shows good validity and excellent intra-rater reliability (ICC = 0.80-0.98) for cervical spine angle measurements. While an exact MCID for CVA is not firmly established, a change of 3-5 degrees is often considered clinically meaningful in postural correction studies
Upto 6 weeks
MEASURING TAPE
Délai: Upto 6 weeks
t is a simple and cost-effective tool used to assess chest expansion, which reflects thoracic mobility and respiratory function. The measurement is taken by placing the tape around the chest at the level of the fourth intercostal space during full inhalation and exhalation. It has acceptable criterion validity and demonstrates high intra-rater reliability (ICC = 0.91-0.94), making it suitable for tracking changes in chest mobility during postural or breathing interventions. The MCID for chest expansion is not universally defined, but an increase of 0.5 to 1.0 cm is generally considered clinically relevant in pulmonary and postural rehabilitation contexts
Upto 6 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amna Zia, PhD*, King Edward Medical University
  • Chercheur principal: Kinza Saif, Riphah International University, Lahore

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

20 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2026

Première publication (Réel)

24 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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