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Kendall Versus Janda's Approach Along With Diaphragmatic Breathing Exercises in Upper Crossed Syndrome

21. Juli 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Comparative Effects of Kendall Versus Janda's Approach Along With Diaphragmatic Breathing Exercises on Pain, Chest Expansion, Cranio Vertebral Angle, and Disability in Upper Crossed Syndrome

Upper Crossed Syndrome (UCS) is a postural imbalance in the upper body characterized by shortened and tight muscles in the front and upper back, while weak muscles in the back and neck are stretched and underactive. This imbalance can lead to forward head posture, rounded shoulders, and increased spinal curves, causing pain, headaches, and reduced range of motion. The study aims to compare the effects of Kendall exercises with Janda's Approach along with Diaphragmatic breathing exercises on pain, chest expansion, craniovertebral angle, and disability in upper crossed syndrome.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

This randomized clinical trial study will be conducted at Central Hospital and Anwer's Polyclinic, Sialkot. We will include 50 patients (25 in each group) of Upper Crossed Syndrome with an age range of 30-50 years, both male and female will be included. Group A will be provided Kendall Exercises with Diaphragmatic breathing exercises, and Group B will receive Janda's with diaphragmatic breathing exercises. Both interventions will be administered for 45 minutes per session, three times per week, for a total duration of six weeks. Outcome measures will include NPRS for pain, Neck Disability Index for disability, Universal goniometer for cranio vertebral angle, and a measuring tape for thoracic expansion will be used. The collected data will be analyzed in the Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) 26.0 version. If the data is normally distributed, then a parametric if not normally distributed than a nonparametric test will be applied.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan
        • Rekrutierung
        • Anwars Polyclinic
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Age between 30 to 50 years old Both male and female are included, Craniovertebral angle less than 50°, Rounded shoulders (on photogrammetry)

Exclusion Criteria:

  • Cervical trauma or surgery Congenital scoliosis Spasmodic torticollis Any tumor or trauma History of surgical procedures on neck or lower back Disc issues in neck or lower back

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kendall exercises
Kendall exercisesare a set of physical therapy movements designed to correct postural faults like Forward Head Posture (FHP), kyphosis, and rounded shoulders. They focus on correcting muscle imbalances through targeted stretching and strengthening.

Stretching: Pectoralis, Upper Trapezius, Levator Scapulae (2 sets of 20 sec each) Strengthening: Scapular retractors with Thera band (2 sets of10 reps), Chin tucks (2 sets of 10 reps), Diaphragmatic breathing (4 mins) Strengthening: Add isometric cervical flexors (5 sec hold with 5 reps),, Chin tucks & scapular retractors (3 sets of 10 reps) Strengthening: Add scapular squeeze (5 sec hold of 5 reps), Emphasize postural control during exercises Strengthening: Functional posture tasks (e.g., seated posture with resistance), Maintain 15 reps of 3 sets

Anterior (Wall Slides), Deep Neck Flexors - 2 sets of 10 reps Diaphragmatic breathing (4 mins), Neck Flexor Hold: 30 sec × 3 sets Add Dumbbell Shrugs, Table Pushes - 3 sets of 10 reps Add Serratus Anterior Upper Cuts (3 sets of 10 reps) strengthening increased to 12-15 reps per set (all muscle groups). Functional integration: Posture tasks during daily movement

Aktiver Komparator: Janda's Approach
Janda's approach is a functional rehabilitation method focusing on how the central nervous system controls muscles and movement. It emphasizes correcting muscle imbalances-where some muscles are overly tight and others are weak or inhibited-to alleviate chronic pain

Stretching: Levator scapulae, Upper Trapezius, Pectoralis (doorway/towel) - 2 sets × 30 sec each, Strengthening: Middle & Lower Trapezius, Serratus Anterior (Wall Slides), Deep Neck Flexors - 2 sets × 10 reps, Diaphragmatic breathing (4 mins) Neck Flexor Hold: 30 sec × 3 sets Add Dumbbell Shrugs, Table Pushes 3 sets × 10 reps Add Serratus Anterior Upper Cuts (3 sets × 10 reps) strengthening increased to 12-15 reps per set (all muscle groups). Maintain 3 sets of stretching.

Functional integration: Posture tasks during daily movement (e.g., reaching, sitting)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NUMERIC PAIN RATE SCALE (NPRS) for pain
Zeitfenster: upto 6 weeks
It is a self-reported scale that measures pain intensity on a scale from 0 (no pain) to 10 (worst possible pain). It is widely used in musculoskeletal conditions for monitoring pain levels over time. The NPRS has demonstrated high validity (r = 0.85 with VAS) and excellent test-retest reliability (ICC = 0.92-0.96). The MCID for NPRS is generally considered to be 2 points, indicating a meaningful improvement or worsening in pain perception
upto 6 weeks
NECK DISABILITY INDEX (NDI)
Zeitfenster: upto 6 weeks
It is a validated questionnaire consisting of 10 items that assess the functional impact of neck pain on daily activities such as personal care, work, driving, and recreation. It is specific to cervical conditions. The NDI has strong content validity, with excellent internal consistency (α = 0.87) and test-retest reliability (ICC = 0.89). The MCID for NDI has been reported to range from 5 to 7 points, representing a clinically important change in neck-related disability
upto 6 weeks
UNIVERSAL GONIOMETER for ROM
Zeitfenster: Upto 6 weeks
It is used to measure the craniovertebral angle (CVA), an objective indicator of forward head posture in individuals. A CVA less than 50° typically indicates abnormal posture. This tool shows good validity and excellent intra-rater reliability (ICC = 0.80-0.98) for cervical spine angle measurements. While an exact MCID for CVA is not firmly established, a change of 3-5 degrees is often considered clinically meaningful in postural correction studies
Upto 6 weeks
MEASURING TAPE
Zeitfenster: Upto 6 weeks
t is a simple and cost-effective tool used to assess chest expansion, which reflects thoracic mobility and respiratory function. The measurement is taken by placing the tape around the chest at the level of the fourth intercostal space during full inhalation and exhalation. It has acceptable criterion validity and demonstrates high intra-rater reliability (ICC = 0.91-0.94), making it suitable for tracking changes in chest mobility during postural or breathing interventions. The MCID for chest expansion is not universally defined, but an increase of 0.5 to 1.0 cm is generally considered clinically relevant in pulmonary and postural rehabilitation contexts
Upto 6 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Amna Zia, PhD*, King Edward Medical University
  • Hauptermittler: Kinza Saif, Riphah International University, Lahore

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

20. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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