- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07743515
Standard Urotherapy With or Without Biofeedback Based Pelvic Floor Muscle Training for Dysfunctional Voiding in Children
30 juillet 2026 mis à jour par: Mohamed Ibrahim Ahmed Elmaadawy, Tanta University
Standard Urotherapy With or Without Biofeedback-Based Pelvic Floor Muscle Training for Dysfunctional Voiding in Children A Randomized Clinical Study
Standard Urotherapy with or without Biofeedback-Based Pelvic Floor Muscle Training for Dysfunctional Voiding in Children
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Standard Urotherapy with or without Biofeedback-Based Pelvic Floor Muscle Training for Dysfunctional Voiding in Children A Randomized Clinical Study
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
140
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Gharbia Governorate
-
Tanta, Gharbia Governorate, Egypte
- Tanta University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Dysfunctional voiding
Exclusion Criteria:
- Lower urinary tract trauma (n=1),
- Urinary tract anomalies
- Neurological disorders
- Cognitive impairment
- Previous treatment for dysfunctional voiding
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Standard Urotherapy
|
Standard Urotherapy
|
|
Expérimental: Standard Urotherapy with Biofeedback-Based Pelvic Floor Muscle Training
|
Standard Urotherapy with Biofeedback-Based Pelvic Floor Muscle Training
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Achievement of complete response
Délai: 6 months
|
Achievement of complete response according to the standard guideline ecommendations
|
6 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mohamed elmaadawy, Tanta University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juillet 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2026
Première publication (Réel)
4 août 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- P3072026
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .