- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07743515
Standard Urotherapy With or Without Biofeedback Based Pelvic Floor Muscle Training for Dysfunctional Voiding in Children
30 июля 2026 г. обновлено: Mohamed Ibrahim Ahmed Elmaadawy, Tanta University
Standard Urotherapy With or Without Biofeedback-Based Pelvic Floor Muscle Training for Dysfunctional Voiding in Children A Randomized Clinical Study
Standard Urotherapy with or without Biofeedback-Based Pelvic Floor Muscle Training for Dysfunctional Voiding in Children
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Standard Urotherapy with or without Biofeedback-Based Pelvic Floor Muscle Training for Dysfunctional Voiding in Children A Randomized Clinical Study
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
140
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gharbia Governorate
-
Tanta, Gharbia Governorate, Египет
- Tanta University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Dysfunctional voiding
Exclusion Criteria:
- Lower urinary tract trauma (n=1),
- Urinary tract anomalies
- Neurological disorders
- Cognitive impairment
- Previous treatment for dysfunctional voiding
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Standard Urotherapy
|
Standard Urotherapy
|
|
Экспериментальный: Standard Urotherapy with Biofeedback-Based Pelvic Floor Muscle Training
|
Standard Urotherapy with Biofeedback-Based Pelvic Floor Muscle Training
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Achievement of complete response
Временное ограничение: 6 months
|
Achievement of complete response according to the standard guideline ecommendations
|
6 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mohamed elmaadawy, Tanta University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 августа 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- P3072026
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .