- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07751250
Comparative PK Assessment Study of Casdatifan in Moderate Hepatically Impaired Participants Versus Matched Participants With Normal Hepatic Function
A Phase 1, Open-Label, Single-Dose, Parallel-Group Study to Evaluate the Pharmacokinetics of Casdatifan (AB521) in Participants With Moderate Hepatic Impairment Compared to Healthy Matched Participants
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Medical Director
- Numéro de téléphone: +1-510-462-3330
- E-mail: ClinicalTrialInquiry@arcusbio.com
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, États-Unis, 78215
- Recrutement
- Research Site
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Inclusion Criteria:
All Participants:
- Male participants must be vasectomized
- BMI ≥ 18.0 and ≤ 42.0 kg/m2 and body weight ≥ 45 kg at screening.
Participants with Moderate HI (Group 1)
- Is classified as having moderate HI by the Child-Pugh classification system (Class B, score of 7 to 9, inclusive) at screening.
- Has a diagnosis of chronic (> 6 months), stable (no acute episodes of illness within the previous 2 months due to deterioration in hepatic function) hepatic insufficiency at screening
Healthy Participants:
- Healthy with no clinically significant medical history, physical examination, clinical laboratory profiles, vital signs, and ECGs, as deemed by the PI or designee
Exclusion Criteria:
All Participants:
- Participants with Gilbert's syndrome.
Participants with Moderate HI (Group 1):
- Positive for HBsAg or HCV Ab, and detectable viral load at screening.
- Severe complications of liver disease within the preceding 3 months of screening.
- Fluctuating or rapidly deteriorating hepatic function from screening until prior to dosing, in the opinion of the PI or designee.
Healthy Control Participants:
- History or presence of clinically significant medical or psychiatric condition or disease, or presence of any illness that, in the opinion of the PI or designee, might confound the results of the study or poses an additional risk to the participant by their participation in the study
NOTE: Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Group 1: Moderate Hepatic Impairment
Administered as specified in the treatment arm.
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Participants will receive a 100 mg single oral dose of casdatifan.
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Expérimental: Group 2: Healthy Control Participants
Administered as specified in the treatment arm.
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Participants will receive a 100 mg single oral dose of casdatifan.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Area under the concentration time curve, from time 0 to the last observed non-zero concentration, of casdatifan in plasma (AUC0-t)
Délai: Up to 10 days post-dose
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Up to 10 days post-dose
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Area under the concentration time curve from time 0 extrapolated to infinity of casdatifan in plasma (AUC0-inf)
Délai: Up to 10 days post-dose
|
Up to 10 days post-dose
|
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Maximum observed concentration of casdatifan in plasma (Cmax)
Délai: Up to 10 days post-dose
|
Up to 10 days post-dose
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Time to reach Cmax of casdatifan in plasma (Tmax)
Délai: Up to 10 days post-dose
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Up to 10 days post-dose
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Apparent first order terminal elimination rate constant calculated from a semi log plot of the plasma concentration versus time curve (Kel)
Délai: Up to 10 days post-dose
|
Up to 10 days post-dose
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Percent of AUC0-inf extrapolated (AUC%extrap)
Délai: Up to 10 days post-dose
|
Up to 10 days post-dose
|
|
Apparent first order terminal elimination half life (t½)
Délai: Up to 10 days post-dose
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Up to 10 days post-dose
|
|
Apparent total clearance (CL/F)
Délai: Up to 10 days post-dose
|
Up to 10 days post-dose
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Apparent total clearance (Vz/F)
Délai: Up to 10 days post-dose
|
Up to 10 days post-dose
|
|
Unbound fraction (fu) of casdatifan
Délai: Up to 10 days post-dose
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Up to 10 days post-dose
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Number of participants experiencing Adverse Events (AEs)
Délai: Up to 23 days post-dose
|
Up to 23 days post-dose
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Medical Director, Arcus Biosciences
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ARC-521-101
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Arcus will provide access to individual de-identified participant data and related study documents (e.g., protocol, Statistical Analysis Plan [SAP], Clinical Study Report [CSR]) upon request from qualified researchers, and subject to certain criteria, conditions, and exceptions.
For more information, please visit our website. URL: https://trials.arcusbio.com/our-transparency-policy
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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