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Comparative PK Assessment Study of Casdatifan in Moderate Hepatically Impaired Participants Versus Matched Participants With Normal Hepatic Function

2 de septiembre de 2026 actualizado por: Arcus Biosciences, Inc.

A Phase 1, Open-Label, Single-Dose, Parallel-Group Study to Evaluate the Pharmacokinetics of Casdatifan (AB521) in Participants With Moderate Hepatic Impairment Compared to Healthy Matched Participants

The purpose of the study is to compare the single dose PK of casdatifan between participants with moderate hepatic impairment (HI) and healthy matched control participants with normal hepatic function.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

16

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78215
        • Reclutamiento
        • Research Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

All Participants:

  • Male participants must be vasectomized
  • BMI ≥ 18.0 and ≤ 42.0 kg/m2 and body weight ≥ 45 kg at screening.

Participants with Moderate HI (Group 1)

  • Is classified as having moderate HI by the Child-Pugh classification system (Class B, score of 7 to 9, inclusive) at screening.
  • Has a diagnosis of chronic (> 6 months), stable (no acute episodes of illness within the previous 2 months due to deterioration in hepatic function) hepatic insufficiency at screening

Healthy Participants:

  • Healthy with no clinically significant medical history, physical examination, clinical laboratory profiles, vital signs, and ECGs, as deemed by the PI or designee

Exclusion Criteria:

All Participants:

  • Participants with Gilbert's syndrome.

Participants with Moderate HI (Group 1):

  • Positive for HBsAg or HCV Ab, and detectable viral load at screening.
  • Severe complications of liver disease within the preceding 3 months of screening.
  • Fluctuating or rapidly deteriorating hepatic function from screening until prior to dosing, in the opinion of the PI or designee.

Healthy Control Participants:

  • History or presence of clinically significant medical or psychiatric condition or disease, or presence of any illness that, in the opinion of the PI or designee, might confound the results of the study or poses an additional risk to the participant by their participation in the study

NOTE: Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Group 1: Moderate Hepatic Impairment
Administered as specified in the treatment arm.
Participants will receive a 100 mg single oral dose of casdatifan.
Experimental: Group 2: Healthy Control Participants
Administered as specified in the treatment arm.
Participants will receive a 100 mg single oral dose of casdatifan.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Area under the concentration time curve, from time 0 to the last observed non-zero concentration, of casdatifan in plasma (AUC0-t)
Periodo de tiempo: Up to 10 days post-dose
Up to 10 days post-dose
Area under the concentration time curve from time 0 extrapolated to infinity of casdatifan in plasma (AUC0-inf)
Periodo de tiempo: Up to 10 days post-dose
Up to 10 days post-dose
Maximum observed concentration of casdatifan in plasma (Cmax)
Periodo de tiempo: Up to 10 days post-dose
Up to 10 days post-dose

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Time to reach Cmax of casdatifan in plasma (Tmax)
Periodo de tiempo: Up to 10 days post-dose
Up to 10 days post-dose
Apparent first order terminal elimination rate constant calculated from a semi log plot of the plasma concentration versus time curve (Kel)
Periodo de tiempo: Up to 10 days post-dose
Up to 10 days post-dose
Percent of AUC0-inf extrapolated (AUC%extrap)
Periodo de tiempo: Up to 10 days post-dose
Up to 10 days post-dose
Apparent first order terminal elimination half life (t½)
Periodo de tiempo: Up to 10 days post-dose
Up to 10 days post-dose
Apparent total clearance (CL/F)
Periodo de tiempo: Up to 10 days post-dose
Up to 10 days post-dose
Apparent total clearance (Vz/F)
Periodo de tiempo: Up to 10 days post-dose
Up to 10 days post-dose
Unbound fraction (fu) of casdatifan
Periodo de tiempo: Up to 10 days post-dose
Up to 10 days post-dose
Number of participants experiencing Adverse Events (AEs)
Periodo de tiempo: Up to 23 days post-dose
Up to 23 days post-dose

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Medical Director, Arcus Biosciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de agosto de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de agosto de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

7 de agosto de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ARC-521-101

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Arcus will provide access to individual de-identified participant data and related study documents (e.g., protocol, Statistical Analysis Plan [SAP], Clinical Study Report [CSR]) upon request from qualified researchers, and subject to certain criteria, conditions, and exceptions.

For more information, please visit our website. URL: https://trials.arcusbio.com/our-transparency-policy

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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