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Clinical Outcomes, Cost-Effectiveness and Patient Satisfaction of Two Resin Infiltration Systems for The Management of White Spot Lesions

31 août 2026 mis à jour par: Asmaa Ali Mohammed Yassin, Cairo University
The aim of this study is to clinically evaluate and compare the color matching of white spot lesions (WSLs) following treatment with two resin infiltration systems: ICON resin infiltration and I-Mate resin infiltration. The study will assess the ability of both materials to improve the esthetic appearance of white spot lesions and achieve a color match with the surrounding natural tooth structure.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

White spot lesions (WSLs) are a common esthetic complication associated with orthodontic treatment and are characterized by subsurface enamel demineralization with preservation of the superficial enamel layer. These lesions may remain visible after orthodontic appliance removal and can negatively affect the patient's dental esthetics and satisfaction.

Resin infiltration is a minimally invasive treatment approach that aims to arrest the progression of early enamel caries and improve the optical appearance of WSLs. The infiltration of a low-viscosity resin into the porous enamel lesion modifies the refractive properties of the lesion and may reduce the visual contrast between the white spot lesion and the surrounding sound enamel.

This randomized controlled clinical trial will compare two resin infiltration systems, ICON and I-Mate, in the management of white spot lesions. Participants with eligible white spot lesions will be randomly allocated to receive treatment with either ICON resin infiltration or I-Mate resin infiltration according to the manufacturers' recommended clinical protocols.

The primary outcome of the study will be the clinical color matching of the treated white spot lesions with the adjacent natural tooth structure. Color matching will be evaluated using standardized clinical assessment criteria to determine the esthetic improvement achieved following resin infiltration treatment.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Cairo Univesity

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

Patients presenting with non-cavitated white spot lesions on anterior permanent teeth.

White spot lesions associated with previous orthodontic treatment. Lesions with intact surface enamel and no cavitation. Patients aged 16 to 35 years. Patients with good oral hygiene. Patients willing to participate in the study. Patients able to attend the scheduled follow-up visits. Patients who provide informed consent.

Exclusion Criteria:

Cavitated carious lesions. Spontaneous or elicited pain associated with the affected tooth. Tooth mobility. Signs or symptoms of pulpal or periapical pathology. Severe periodontal or oral conditions that may interfere with treatment or assessment.

Developmental enamel defects or other conditions that may interfere with assessment of white spot lesions.

Known allergy or sensitivity to any component of the materials used in the study.

Teeth with previous esthetic restorations or other treatments that may affect color assessment.

Patients unable to attend the scheduled follow-up visits. Poor oral hygiene that may interfere with treatment or assessment. Refusal to participate in the study.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: ICON resin infiltration
ICON resin infiltration is a minimally invasive treatment for non-cavitated white spot lesions. The lesion surface will be prepared according to the manufacturer's recommended clinical protocol, followed by application of ICON-Dry and ICON-Infiltrant to allow resin penetration into the porous enamel lesion. The resin will then be light-cured according to the manufacturer's instructions, followed by finishing and polishing.
light cured low viscosity resin infiltration used to mask white spot lesion appearance
Expérimental: IMATE resin infiltration
I-Mate resin infiltration will be applied for the management of non-cavitated white spot lesions according to the manufacturer's recommended clinical protocol. The lesion will be appropriately prepared to facilitate resin penetration, followed by application and light-curing of the infiltrant according to the manufacturer's instructions. Finishing and polishing will be performed after resin infiltration.
light cured low viscosity resin infiltration used to mask white spot lesion appearance

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
color matching of the treated white spot lesion with the adjacent natural tooth structure
Délai: baseline , 3months , 6 months and 12 months

Color match of treated teeth will be assessed using the FDI World Dental Federation Esthetic Criteria. The color match will be evaluated using the FDI 5-point ordinal scale, and the mean color match score will be calculated for each treatment group.

Measurement: Color match score Measurement tool: FDI World Dental Federation Esthetic Criteria Unit: FDI color match score

baseline , 3months , 6 months and 12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

29 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

29 août 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

22 septembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 août 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2026

Première publication (Réel)

2 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 14422025471541

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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