Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Clinical Outcomes, Cost-Effectiveness and Patient Satisfaction of Two Resin Infiltration Systems for The Management of White Spot Lesions

31 augustus 2026 bijgewerkt door: Asmaa Ali Mohammed Yassin, Cairo University
The aim of this study is to clinically evaluate and compare the color matching of white spot lesions (WSLs) following treatment with two resin infiltration systems: ICON resin infiltration and I-Mate resin infiltration. The study will assess the ability of both materials to improve the esthetic appearance of white spot lesions and achieve a color match with the surrounding natural tooth structure.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

White spot lesions (WSLs) are a common esthetic complication associated with orthodontic treatment and are characterized by subsurface enamel demineralization with preservation of the superficial enamel layer. These lesions may remain visible after orthodontic appliance removal and can negatively affect the patient's dental esthetics and satisfaction.

Resin infiltration is a minimally invasive treatment approach that aims to arrest the progression of early enamel caries and improve the optical appearance of WSLs. The infiltration of a low-viscosity resin into the porous enamel lesion modifies the refractive properties of the lesion and may reduce the visual contrast between the white spot lesion and the surrounding sound enamel.

This randomized controlled clinical trial will compare two resin infiltration systems, ICON and I-Mate, in the management of white spot lesions. Participants with eligible white spot lesions will be randomly allocated to receive treatment with either ICON resin infiltration or I-Mate resin infiltration according to the manufacturers' recommended clinical protocols.

The primary outcome of the study will be the clinical color matching of the treated white spot lesions with the adjacent natural tooth structure. Color matching will be evaluated using standardized clinical assessment criteria to determine the esthetic improvement achieved following resin infiltration treatment.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte
        • Cairo Univesity

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Patients presenting with non-cavitated white spot lesions on anterior permanent teeth.

White spot lesions associated with previous orthodontic treatment. Lesions with intact surface enamel and no cavitation. Patients aged 16 to 35 years. Patients with good oral hygiene. Patients willing to participate in the study. Patients able to attend the scheduled follow-up visits. Patients who provide informed consent.

Exclusion Criteria:

Cavitated carious lesions. Spontaneous or elicited pain associated with the affected tooth. Tooth mobility. Signs or symptoms of pulpal or periapical pathology. Severe periodontal or oral conditions that may interfere with treatment or assessment.

Developmental enamel defects or other conditions that may interfere with assessment of white spot lesions.

Known allergy or sensitivity to any component of the materials used in the study.

Teeth with previous esthetic restorations or other treatments that may affect color assessment.

Patients unable to attend the scheduled follow-up visits. Poor oral hygiene that may interfere with treatment or assessment. Refusal to participate in the study.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: ICON resin infiltration
ICON resin infiltration is a minimally invasive treatment for non-cavitated white spot lesions. The lesion surface will be prepared according to the manufacturer's recommended clinical protocol, followed by application of ICON-Dry and ICON-Infiltrant to allow resin penetration into the porous enamel lesion. The resin will then be light-cured according to the manufacturer's instructions, followed by finishing and polishing.
light cured low viscosity resin infiltration used to mask white spot lesion appearance
Experimenteel: IMATE resin infiltration
I-Mate resin infiltration will be applied for the management of non-cavitated white spot lesions according to the manufacturer's recommended clinical protocol. The lesion will be appropriately prepared to facilitate resin penetration, followed by application and light-curing of the infiltrant according to the manufacturer's instructions. Finishing and polishing will be performed after resin infiltration.
light cured low viscosity resin infiltration used to mask white spot lesion appearance

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
color matching of the treated white spot lesion with the adjacent natural tooth structure
Tijdsspanne: baseline , 3months , 6 months and 12 months

Color match of treated teeth will be assessed using the FDI World Dental Federation Esthetic Criteria. The color match will be evaluated using the FDI 5-point ordinal scale, and the mean color match score will be calculated for each treatment group.

Measurement: Color match score Measurement tool: FDI World Dental Federation Esthetic Criteria Unit: FDI color match score

baseline , 3months , 6 months and 12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

29 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

29 augustus 2027

Studie voltooiing (Geschat)

22 september 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 14422025471541

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren