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Virus-virus Interactions Among Patients Admitted to the Hospices Civils de Lyon, During 2022 to 2025 Winters Seasons (INTERVI)

1 septembre 2026 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Respiratory viruses circulate throughout the year, and particularly during the winter. Consequently, co-infections involving two or more viruses can occur. The study of virus-virus interactions at the population level is necessary to understand the dynamics of co-infections. Viruses such as IAV (influenza A virus) and rhinoviruses (common cold viruses) are known to have a negative interaction, mutually excluding one another, which results in a reduced likelihood of co-infection. The study of virus-virus interactions at the population level constitutes an essential first step towards understanding and characterising these phenomena at the individual level, and subsequently at the cellular level. Using integrative approaches combining epidemiological data, clinical observations and in vitro models, it has been shown that IAV and SARS-CoV-2 have a negative interaction, whilst potentially contributing to the severity of respiratory infections. This research also suggests that prior vaccination against IAV reduces the risk of severe forms of the disease.

Furthermore, viral co-infections appear to influence the severity of respiratory infections, particularly in children. Children appear to be more susceptible to these co-infections, with around 35% of cases reported, compared with 6% in adults. In this context, the study and characterisation of virus-virus interactions appear essential to better understand the pathophysiology of respiratory infections and improve the management of co-infected patients.

Every week, Dr Jean-Sébastien Casalegno publishes the Hospices Civils' epidemiological bulletin, which considers the prevalence of respiratory viruses detected at the Centre de Biologie et Pathologie Nord. This local dataset reports on the co-circulation of respiratory viruses and is of interest for the study of virus-virus interactions at a population level.

The impact of viral co-infections on the severity of respiratory infections remains a subject of debate in the literature. Understanding the dynamics of interaction between respiratory viruses at a population level, in order to identify preferential associations or exclusions, is essential for assessing the clinical impact of co-infections.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

114230

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Rhone
      • Lyon, Rhone, France, 69004
        • Recrutement
        • Infective Agents Institute, Croix rousse Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Virologic results for biological samples collected as part of the diagnosis of respiratory viral infections in patients of all ages receiving routine care, regardless of their department of origin, during the winter periods from 2022 to 2025.

La description

Inclusion Criteria:

  • - Any virological result (positive or negative) following a biological sample taken as part of routine care within the HCLs for the purpose of diagnosing a respiratory infection in a hospitalised patient.
  • Patients of any age
  • Samples taken during the winter periods between 2022 and 2025.

Exclusion Criteria:

  • na

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Respiratory viral infections patients
Virologic results for biological samples collected as part of the diagnosis of respiratory viral infections in patients of all ages receiving routine care, regardless of their department of origin, during the winter periods from 2022 to 2025.
Virologic results for biological samples collected as part of the diagnosis of respiratory viral infections in patients of all ages receiving routine care, regardless of their department of origin, during the winter periods from 2022 to 2025.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Virus-virus interactions over three consecutive winters
Délai: Baseline
To characterize virus-virus interactions from 2022 to 2025 by assessing a co-infection exclusion score in order to identify, based on PCR results from respiratory samples collected over specific time periods (months/years), the preferred (positive) associations and exclusion (negative) relationships between respiratory viruses.
Baseline

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prevalence of confirmed co-infections
Délai: Baseline
Frequency of virologically confirmed co-infections, defined as the proportion of participants with a positive RT-PCR test for at least two respiratory viruses.
Baseline
Weekly circulation of respiratory viruses
Délai: Baseline
Description of the weekly circulation of respiratory viruses over the study period.
Baseline
Weekly prevalence of respiratory viruses
Délai: Baseline
Proportion of respiratory viruses detected among all samples taken during the study period, regardless of the PCR result.
Baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 janvier 2026

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2026

Première publication (Réel)

4 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 26-5170

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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