Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Virus-virus Interactions Among Patients Admitted to the Hospices Civils de Lyon, During 2022 to 2025 Winters Seasons (INTERVI)

1 september 2026 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Respiratory viruses circulate throughout the year, and particularly during the winter. Consequently, co-infections involving two or more viruses can occur. The study of virus-virus interactions at the population level is necessary to understand the dynamics of co-infections. Viruses such as IAV (influenza A virus) and rhinoviruses (common cold viruses) are known to have a negative interaction, mutually excluding one another, which results in a reduced likelihood of co-infection. The study of virus-virus interactions at the population level constitutes an essential first step towards understanding and characterising these phenomena at the individual level, and subsequently at the cellular level. Using integrative approaches combining epidemiological data, clinical observations and in vitro models, it has been shown that IAV and SARS-CoV-2 have a negative interaction, whilst potentially contributing to the severity of respiratory infections. This research also suggests that prior vaccination against IAV reduces the risk of severe forms of the disease.

Furthermore, viral co-infections appear to influence the severity of respiratory infections, particularly in children. Children appear to be more susceptible to these co-infections, with around 35% of cases reported, compared with 6% in adults. In this context, the study and characterisation of virus-virus interactions appear essential to better understand the pathophysiology of respiratory infections and improve the management of co-infected patients.

Every week, Dr Jean-Sébastien Casalegno publishes the Hospices Civils' epidemiological bulletin, which considers the prevalence of respiratory viruses detected at the Centre de Biologie et Pathologie Nord. This local dataset reports on the co-circulation of respiratory viruses and is of interest for the study of virus-virus interactions at a population level.

The impact of viral co-infections on the severity of respiratory infections remains a subject of debate in the literature. Understanding the dynamics of interaction between respiratory viruses at a population level, in order to identify preferential associations or exclusions, is essential for assessing the clinical impact of co-infections.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

114230

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Virologic results for biological samples collected as part of the diagnosis of respiratory viral infections in patients of all ages receiving routine care, regardless of their department of origin, during the winter periods from 2022 to 2025.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • - Any virological result (positive or negative) following a biological sample taken as part of routine care within the HCLs for the purpose of diagnosing a respiratory infection in a hospitalised patient.
  • Patients of any age
  • Samples taken during the winter periods between 2022 and 2025.

Exclusion Criteria:

  • na

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Respiratory viral infections patients
Virologic results for biological samples collected as part of the diagnosis of respiratory viral infections in patients of all ages receiving routine care, regardless of their department of origin, during the winter periods from 2022 to 2025.
Virologic results for biological samples collected as part of the diagnosis of respiratory viral infections in patients of all ages receiving routine care, regardless of their department of origin, during the winter periods from 2022 to 2025.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Virus-virus interactions over three consecutive winters
Tijdsspanne: Baseline
To characterize virus-virus interactions from 2022 to 2025 by assessing a co-infection exclusion score in order to identify, based on PCR results from respiratory samples collected over specific time periods (months/years), the preferred (positive) associations and exclusion (negative) relationships between respiratory viruses.
Baseline

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalence of confirmed co-infections
Tijdsspanne: Baseline
Frequency of virologically confirmed co-infections, defined as the proportion of participants with a positive RT-PCR test for at least two respiratory viruses.
Baseline
Weekly circulation of respiratory viruses
Tijdsspanne: Baseline
Description of the weekly circulation of respiratory viruses over the study period.
Baseline
Weekly prevalence of respiratory viruses
Tijdsspanne: Baseline
Proportion of respiratory viruses detected among all samples taken during the study period, regardless of the PCR result.
Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 januari 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 september 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 26-5170

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren