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Effect of Resuscitation on Gastric Emptying Using POCUS in Pediatric Trauma Patients

4 septembre 2026 mis à jour par: Mai Mohamed El Sayed Hassan, Assiut University

Effect of Resuscitation on Gastric Emptying by Gastric Residual Volume Assessment Using Point of Care Ultrasonography in Pediatric Trauma Patients

Pediatric trauma often leads to hemorrhagic shock, which reduces blood flow to the digestive tract and delays gastric emptying. This delay can cause fluid and food to remain in the stomach, increasing the risk of pulmonary aspiration during urgent airway management or emergency anesthesia. Point-of-care ultrasound (POCUS) is a bedside, non-invasive tool that allows clinicians to evaluate stomach contents and estimate gastric volume in real time.

The primary purpose of this study is to evaluate whether restoring systemic blood flow through hemodynamic resuscitation improves gastric emptying and decreases gastric residual volume in injured children.

Participants aged 2 to 7 years presenting to the emergency department with trauma and hemorrhagic shock will receive standard resuscitation according to pediatric advanced life support guidelines. Bedside gastric ultrasound will be performed to measure the antral cross-sectional area and calculate gastric residual volume before resuscitation begins, immediately following initial resuscitation, and every 6 hours for up to 48 hours. Ultrasound procedures are observational and will not delay any standard trauma care or urgent surgical interventions.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Pediatric trauma patients aged 2 to 7 years presenting to the Emergency Department at Assiut University Hospital with hemorrhagic shock requiring hemodynamic resuscitation. Eligible participants are hemodynamically stable enough to undergo point-of-care gastric ultrasound (POCUS) examination without delaying critical emergency interventions. Patients with known preexisting gastrointestinal motility disorders, prior upper gastrointestinal surgery, significant abdominal injury affecting motility, gastric decompression before initial imaging, isolated head trauma, or immediate surgical needs are excluded.

La description

Inclusion Criteria:

  • Pediatric patients aged 2 to 7 years presenting with trauma.
  • Presenting with hemorrhagic shock requiring hemodynamic resuscitation (diagnosed according to Advanced Paediatric Life Support [APLS] guidelines based on clinical and laboratory evidence of inadequate tissue perfusion secondary to acute blood loss, such as age-adjusted hypotension, tachycardia, prolonged capillary refill time > 2 seconds, weak peripheral pulses, altered mental status, elevated serum lactate, and/or increased base deficit).
  • Hemodynamically stable enough to undergo point-of-care gastric ultrasound (POCUS) examination without delaying emergency medical management.

Exclusion Criteria:

  • Known gastrointestinal diseases affecting gastric motility (e.g., gastric outlet obstruction, intestinal obstruction).
  • History of prior upper gastrointestinal surgery.
  • Significant abdominal injury that may affect gastric motility.
  • Need for immediate emergency surgical intervention before completion of study baseline assessments.
  • Inability to adequately perform gastric POCUS (e.g., extensive abdominal wounds, surgical emphysema, or poor acoustic window).
  • Gastric decompression performed before the initial ultrasound assessment.
  • Isolated head injury.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Pediatric Trauma Resuscitation Cohort
Pediatric trauma patients aged 2 to 7 years presenting to the Emergency Department with hemorrhagic shock requiring hemodynamic resuscitation. Participants undergo point-of-care gastric ultrasonography (POCUS) to assess gastric residual volume (GRV) and antral cross-sectional area (CSA) before resuscitation, immediately following successful hemodynamic resuscitation, and subsequently every 6 hours for up to 48 hours. Resuscitation protocols, clinical parameters, and standard trauma care are administered according to institutional and Advanced Pediatric Life Support (APLS) guidelines without delay.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Gastric Residual Volume (GRV)
Délai: Baseline, Up to 4 Hours
Change in gastric residual volume (mL/kg) from pre-resuscitation baseline to immediately after completion of hemodynamic resuscitation. Antral cross-sectional area (CSA) will be measured by point-of-care gastric ultrasound (POCUS) in the right lateral decubitus position (CSA = AP × CC × π/4), and gastric volume will then be estimated using the Spencer formula and normalized to body weight (mL/kg).
Baseline, Up to 4 Hours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2026

Première publication (Réel)

9 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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