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Effect of Resuscitation on Gastric Emptying Using POCUS in Pediatric Trauma Patients

4 de setembro de 2026 atualizado por: Mai Mohamed El Sayed Hassan, Assiut University

Effect of Resuscitation on Gastric Emptying by Gastric Residual Volume Assessment Using Point of Care Ultrasonography in Pediatric Trauma Patients

Pediatric trauma often leads to hemorrhagic shock, which reduces blood flow to the digestive tract and delays gastric emptying. This delay can cause fluid and food to remain in the stomach, increasing the risk of pulmonary aspiration during urgent airway management or emergency anesthesia. Point-of-care ultrasound (POCUS) is a bedside, non-invasive tool that allows clinicians to evaluate stomach contents and estimate gastric volume in real time.

The primary purpose of this study is to evaluate whether restoring systemic blood flow through hemodynamic resuscitation improves gastric emptying and decreases gastric residual volume in injured children.

Participants aged 2 to 7 years presenting to the emergency department with trauma and hemorrhagic shock will receive standard resuscitation according to pediatric advanced life support guidelines. Bedside gastric ultrasound will be performed to measure the antral cross-sectional area and calculate gastric residual volume before resuscitation begins, immediately following initial resuscitation, and every 6 hours for up to 48 hours. Ultrasound procedures are observational and will not delay any standard trauma care or urgent surgical interventions.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pediatric trauma patients aged 2 to 7 years presenting to the Emergency Department at Assiut University Hospital with hemorrhagic shock requiring hemodynamic resuscitation. Eligible participants are hemodynamically stable enough to undergo point-of-care gastric ultrasound (POCUS) examination without delaying critical emergency interventions. Patients with known preexisting gastrointestinal motility disorders, prior upper gastrointestinal surgery, significant abdominal injury affecting motility, gastric decompression before initial imaging, isolated head trauma, or immediate surgical needs are excluded.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Pediatric patients aged 2 to 7 years presenting with trauma.
  • Presenting with hemorrhagic shock requiring hemodynamic resuscitation (diagnosed according to Advanced Paediatric Life Support [APLS] guidelines based on clinical and laboratory evidence of inadequate tissue perfusion secondary to acute blood loss, such as age-adjusted hypotension, tachycardia, prolonged capillary refill time > 2 seconds, weak peripheral pulses, altered mental status, elevated serum lactate, and/or increased base deficit).
  • Hemodynamically stable enough to undergo point-of-care gastric ultrasound (POCUS) examination without delaying emergency medical management.

Exclusion Criteria:

  • Known gastrointestinal diseases affecting gastric motility (e.g., gastric outlet obstruction, intestinal obstruction).
  • History of prior upper gastrointestinal surgery.
  • Significant abdominal injury that may affect gastric motility.
  • Need for immediate emergency surgical intervention before completion of study baseline assessments.
  • Inability to adequately perform gastric POCUS (e.g., extensive abdominal wounds, surgical emphysema, or poor acoustic window).
  • Gastric decompression performed before the initial ultrasound assessment.
  • Isolated head injury.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pediatric Trauma Resuscitation Cohort
Pediatric trauma patients aged 2 to 7 years presenting to the Emergency Department with hemorrhagic shock requiring hemodynamic resuscitation. Participants undergo point-of-care gastric ultrasonography (POCUS) to assess gastric residual volume (GRV) and antral cross-sectional area (CSA) before resuscitation, immediately following successful hemodynamic resuscitation, and subsequently every 6 hours for up to 48 hours. Resuscitation protocols, clinical parameters, and standard trauma care are administered according to institutional and Advanced Pediatric Life Support (APLS) guidelines without delay.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Gastric Residual Volume (GRV)
Prazo: Baseline, Up to 4 Hours
Change in gastric residual volume (mL/kg) from pre-resuscitation baseline to immediately after completion of hemodynamic resuscitation. Antral cross-sectional area (CSA) will be measured by point-of-care gastric ultrasound (POCUS) in the right lateral decubitus position (CSA = AP × CC × π/4), and gastric volume will then be estimated using the Spencer formula and normalized to body weight (mL/kg).
Baseline, Up to 4 Hours

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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