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A Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Tolerability of Remibrutinib in Adult Participants With Severe Chronic Pruritus of Unknown Origin (CPUO)

4 septembre 2026 mis à jour par: Novartis Pharmaceuticals

A 52-week Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Remibrutinib in Adult Participants With Severe Chronic Pruritus of Unknown Origin (CPUO)

The purpose of this phase 3 study is to establish the efficacy, safety and tolerability of remibrutinib in adult participants with severe chronic pruritus of unknown origin (CPUO).

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

This is a global, phase 3 multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group study to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of remibrutinib in adult participants with severe CPUO.

The design includes 4 periods, for a total duration of up to 60 weeks:

  • Screening period: up to 4 weeks.
  • Double-blind treatment period (treatment period 1, TP1): 24 weeks of double-blind treatment with remibrutinib or matching placebo
  • Open-label treatment period (treatment period 2, TP2): 28 weeks of open-label treatment with remibrutinib. The participants randomized to the placebo arm will be switched to remibrutinib at Week 24.
  • Safety follow-up period: 4 weeks of treatment-free safety follow-up.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

180

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Novartis Pharmaceuticals
  • Numéro de téléphone: +41613241111

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Brighton, Massachusetts, États-Unis, 02135
        • Recrutement
        • Metro Boston Clinical Partners
        • Chercheur principal:
          • Mark Amster
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Key Inclusion Criteria:

  • Participant must be ≥ 18 years of age, at the time of signing the informed consent.
  • Participants with chronic pruritus for at least 4 months prior to screening.
  • Chronic pruritus considered of unknown origin as assessed by the investigator at baseline (e.g., excluding chronic pruritus related to primary dermatological or systemic conditions, neuropathic or psychogenic origin or secondary to drugs or other allergen exposures).
  • Chronic pruritus must affect at least 2 of the following body areas: trunk, arms, or legs (cannot be unilateral and/or dermatomal in distribution).
  • Participants with ongoing, severe chronic pruritus despite the use of emollients and who are candidates for systemic therapy.
  • Participants must have severe itch defined by a WI-NRS ≥7 at screening; score scale ranges from 0 to 10; higher score indicates worse itch.
  • Participants must have an average WI-NRS ≥7 over the 7 days prior to randomization/baseline visit.
  • The average WI-NRS score over the preceding 7 days prior to the randomization/baseline visit will be calculated based on the daily WI-NRS scores (0-10).
  • Participants must have PGIS of pruritus scored as 3 "severe" at screening and baseline visits.

Key Exclusion Criteria:

  • Any active skin conditions (e.g., atopic dermatitis, psoriasis, etc.) that may interfere with the assessment of CPUO.
  • Known systemic condition(s) or medication(s) that are considered by the investigator to be the primary cause of current pruritus.
  • Known or suspected infectious disease that is active, chronic or recurrent which precludes the participant from participating in the clinical trial as per Investigator´s assessment. These infectious diseases include but are not limited to opportunistic infections (e.g., tuberculosis, atypical mycobacterioses, listeriosis or aspergillosis) and/or known or suspected HIV infection.
  • History of malignancy of any organ system (other than localized basal cell carcinoma of the skin or in situ cervical cancer), treated or untreated, within the past 5 years, regardless of whether there is evidence of local recurrence or metastases.
  • Significant bleeding risk or coagulation disorders. History of gastrointestinal bleeding, e.g., in association with use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), that was clinically relevant (e.g., where intervention was indicated or requiring hospitalization or blood transfusion). Requirement for anti-platelet medication, except for acetylsalicylic acid up to 100 mg/d or clopidogrel up to 75 mg/d. The use of dual anti-platelet therapy (e.g., acetylsalicylic acid + clopidogrel) is prohibited.
  • History or current hepatic disease, including but not limited to, acute or chronic hepatitis, cirrhosis or hepatic failure or aspartate aminotransferase (AST)/ alanine aminotransferase (ALT) levels of more than 1.5 x upper limit of normal (ULN) or International Normalized Ratio (INR) of more than 1.5 at screening.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Remibrutinib
Remibrutinib film coated tablets
Oral administration of remibrutinib
Autres noms:
  • LOU064
Expérimental: Placebo followed by remibrutinib
Matching placebo. At the Week 24 visit, all participants will receive active treatment (remibrutinib).
Administration orale du placebo correspondant.
Oral administration of remibrutinib
Autres noms:
  • LOU064

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion of participants achieving ≥4 point reduction from baseline in Worst itch Numerical Rating Scale (WI NRS)
Délai: Baseline, Week 12

The WI-NRS is a patient-reported outcome (PRO) instrument consisting of a single question that asks participants to rate the severity of their worst itch over a defined period. The score range is from 0 (no itch) to 10 (worst imaginable itch).

Higher scores indicate worse itch severity.

Baseline, Week 12

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion of participants achieving ≥4 point reduction from baseline in WI NRS
Délai: Baseline, Week 4
The WI-NRS is a PRO instrument consisting of a single question that asks participants to rate the severity of their worst itch over a defined period. The score range is from 0 (no itch) to 10 (worst imaginable itch). Higher scores indicate worse itch severity.
Baseline, Week 4
Proportion of participants achieving Patient Global Impression of Severity (PGIS) score of 0 (none) or 1 (mild)
Délai: Week 12
The PGIS of pruritus is a PRO measure consisting of a single item that captures the participant's overall self-assessment of the severity of their pruritus (itch) over a defined recall period. The score range is from 0 (none) to 3 (severe). Lower scores indicate better outcome.
Week 12
Proportion of participants achieving Patient Global Impression of Severity (PGIS) score of 0 (none) or 1 (mild)
Délai: Week 24
The PGIS of pruritus is a PRO measure consisting of a single item that captures the participant's overall self-assessment of the severity of their pruritus (itch) over a defined recall period. The score range is from 0 (none) to 3 (severe). Lower scores indicate better outcome.
Week 24
Incidence and severity of Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
Délai: Up to Week 52
Number of participants with AEs and SAEs.
Up to Week 52
Change from baseline in Pruritus-related Sleep Disturbance Numerical Rating Scale (SD-NRS)
Délai: Week 12

The SD-NRS is a PRO instrument used to assess the degree of sleep disturbance caused by pruritus (itch). The score range is from 0 (No sleep disturbance) to 10 (Worst possible sleep disturbance).

Higher scores indicate greater sleep disturbance due to pruritus.

Week 12

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

6 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

26 février 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

3 janvier 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2026

Première publication (Réel)

10 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CLOU064R12302
  • 2026-526178-17 (Identificateur de registre: EU CTIS)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Novartis is committed to sharing with qualified external researchers, access to patient-level data and supporting clinical documents from eligible studies. These requests are reviewed and approved by an independent review panel on the basis of scientific merit. All data provided is anonymized to respect the privacy of patients who have participated in the trial in line with applicable laws and regulations. This trial data availability is according to the criteria and process described on https://www.clinicalstudydatarequest.com/.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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