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A Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Tolerability of Remibrutinib in Adult Participants With Severe Chronic Pruritus of Unknown Origin (CPUO)

4 settembre 2026 aggiornato da: Novartis Pharmaceuticals

A 52-week Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Remibrutinib in Adult Participants With Severe Chronic Pruritus of Unknown Origin (CPUO)

The purpose of this phase 3 study is to establish the efficacy, safety and tolerability of remibrutinib in adult participants with severe chronic pruritus of unknown origin (CPUO).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

This is a global, phase 3 multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group study to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of remibrutinib in adult participants with severe CPUO.

The design includes 4 periods, for a total duration of up to 60 weeks:

  • Screening period: up to 4 weeks.
  • Double-blind treatment period (treatment period 1, TP1): 24 weeks of double-blind treatment with remibrutinib or matching placebo
  • Open-label treatment period (treatment period 2, TP2): 28 weeks of open-label treatment with remibrutinib. The participants randomized to the placebo arm will be switched to remibrutinib at Week 24.
  • Safety follow-up period: 4 weeks of treatment-free safety follow-up.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

180

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Novartis Pharmaceuticals
  • Numero di telefono: +41613241111

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Brighton, Massachusetts, Stati Uniti, 02135
        • Reclutamento
        • Metro Boston Clinical Partners
        • Investigatore principale:
          • Mark Amster
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Key Inclusion Criteria:

  • Participant must be ≥ 18 years of age, at the time of signing the informed consent.
  • Participants with chronic pruritus for at least 4 months prior to screening.
  • Chronic pruritus considered of unknown origin as assessed by the investigator at baseline (e.g., excluding chronic pruritus related to primary dermatological or systemic conditions, neuropathic or psychogenic origin or secondary to drugs or other allergen exposures).
  • Chronic pruritus must affect at least 2 of the following body areas: trunk, arms, or legs (cannot be unilateral and/or dermatomal in distribution).
  • Participants with ongoing, severe chronic pruritus despite the use of emollients and who are candidates for systemic therapy.
  • Participants must have severe itch defined by a WI-NRS ≥7 at screening; score scale ranges from 0 to 10; higher score indicates worse itch.
  • Participants must have an average WI-NRS ≥7 over the 7 days prior to randomization/baseline visit.
  • The average WI-NRS score over the preceding 7 days prior to the randomization/baseline visit will be calculated based on the daily WI-NRS scores (0-10).
  • Participants must have PGIS of pruritus scored as 3 "severe" at screening and baseline visits.

Key Exclusion Criteria:

  • Any active skin conditions (e.g., atopic dermatitis, psoriasis, etc.) that may interfere with the assessment of CPUO.
  • Known systemic condition(s) or medication(s) that are considered by the investigator to be the primary cause of current pruritus.
  • Known or suspected infectious disease that is active, chronic or recurrent which precludes the participant from participating in the clinical trial as per Investigator´s assessment. These infectious diseases include but are not limited to opportunistic infections (e.g., tuberculosis, atypical mycobacterioses, listeriosis or aspergillosis) and/or known or suspected HIV infection.
  • History of malignancy of any organ system (other than localized basal cell carcinoma of the skin or in situ cervical cancer), treated or untreated, within the past 5 years, regardless of whether there is evidence of local recurrence or metastases.
  • Significant bleeding risk or coagulation disorders. History of gastrointestinal bleeding, e.g., in association with use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), that was clinically relevant (e.g., where intervention was indicated or requiring hospitalization or blood transfusion). Requirement for anti-platelet medication, except for acetylsalicylic acid up to 100 mg/d or clopidogrel up to 75 mg/d. The use of dual anti-platelet therapy (e.g., acetylsalicylic acid + clopidogrel) is prohibited.
  • History or current hepatic disease, including but not limited to, acute or chronic hepatitis, cirrhosis or hepatic failure or aspartate aminotransferase (AST)/ alanine aminotransferase (ALT) levels of more than 1.5 x upper limit of normal (ULN) or International Normalized Ratio (INR) of more than 1.5 at screening.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Remibrutinib
Remibrutinib film coated tablets
Oral administration of remibrutinib
Altri nomi:
  • LOU064
Sperimentale: Placebo followed by remibrutinib
Matching placebo. At the Week 24 visit, all participants will receive active treatment (remibrutinib).
Somministrazione orale del placebo corrispondente.
Oral administration of remibrutinib
Altri nomi:
  • LOU064

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proportion of participants achieving ≥4 point reduction from baseline in Worst itch Numerical Rating Scale (WI NRS)
Lasso di tempo: Baseline, Week 12

The WI-NRS is a patient-reported outcome (PRO) instrument consisting of a single question that asks participants to rate the severity of their worst itch over a defined period. The score range is from 0 (no itch) to 10 (worst imaginable itch).

Higher scores indicate worse itch severity.

Baseline, Week 12

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proportion of participants achieving ≥4 point reduction from baseline in WI NRS
Lasso di tempo: Baseline, Week 4
The WI-NRS is a PRO instrument consisting of a single question that asks participants to rate the severity of their worst itch over a defined period. The score range is from 0 (no itch) to 10 (worst imaginable itch). Higher scores indicate worse itch severity.
Baseline, Week 4
Proportion of participants achieving Patient Global Impression of Severity (PGIS) score of 0 (none) or 1 (mild)
Lasso di tempo: Week 12
The PGIS of pruritus is a PRO measure consisting of a single item that captures the participant's overall self-assessment of the severity of their pruritus (itch) over a defined recall period. The score range is from 0 (none) to 3 (severe). Lower scores indicate better outcome.
Week 12
Proportion of participants achieving Patient Global Impression of Severity (PGIS) score of 0 (none) or 1 (mild)
Lasso di tempo: Week 24
The PGIS of pruritus is a PRO measure consisting of a single item that captures the participant's overall self-assessment of the severity of their pruritus (itch) over a defined recall period. The score range is from 0 (none) to 3 (severe). Lower scores indicate better outcome.
Week 24
Incidence and severity of Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs)
Lasso di tempo: Up to Week 52
Number of participants with AEs and SAEs.
Up to Week 52
Change from baseline in Pruritus-related Sleep Disturbance Numerical Rating Scale (SD-NRS)
Lasso di tempo: Week 12

The SD-NRS is a PRO instrument used to assess the degree of sleep disturbance caused by pruritus (itch). The score range is from 0 (No sleep disturbance) to 10 (Worst possible sleep disturbance).

Higher scores indicate greater sleep disturbance due to pruritus.

Week 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

6 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

26 febbraio 2029

Completamento dello studio (Stimato)

3 gennaio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

10 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CLOU064R12302
  • 2026-526178-17 (Identificatore di registro: EU CTIS)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Novartis is committed to sharing with qualified external researchers, access to patient-level data and supporting clinical documents from eligible studies. These requests are reviewed and approved by an independent review panel on the basis of scientific merit. All data provided is anonymized to respect the privacy of patients who have participated in the trial in line with applicable laws and regulations. This trial data availability is according to the criteria and process described on https://www.clinicalstudydatarequest.com/.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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