Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Susceptibility-Weighted Imaging in Preoperative Grading of Cerebral Gliomas

6 septembre 2026 mis à jour par: Mohamed Salah El-din Sayed Atta, Assiut University

Diagnostic Value of Susceptibility-Weighted Imaging (SWI) in Preoperative Grading of Cerebral Gliomas

Gliomas are the most common primary brain tumors in adults. Determining whether a glioma is low-grade or high-grade before surgery is essential for surgical planning, choosing treatment pathways, and determining prognosis. Currently, definitive grading requires invasive tissue sampling through surgical resection or biopsy. Although conventional magnetic resonance imaging (MRI) is routinely performed, conventional sequences often show overlapping features between low-grade and high-grade tumors, limiting their ability to reliably predict tumor grade.

Susceptibility-weighted imaging (SWI) is an advanced MRI sequence sensitive to microscopic magnetic field distortions caused by blood products, calcification, and abnormal tumor blood vessels. On SWI, these features appear as intratumoral susceptibility signals (ITSS). Because high-grade gliomas typically display greater vascular proliferation and microhemorrhages than low-grade gliomas, quantifying ITSS may provide a non-invasive surrogate for tumor grade.

The primary purpose of this prospective observational study is to assess the diagnostic accuracy of SWI in the preoperative grading of cerebral gliomas, comparing imaging findings directly against histopathological examination according to the 2021 World Health Organization (WHO) Classification of Tumors of the Central Nervous System.

Adult participants with radiologically suspected cerebral gliomas who are scheduled for surgical resection or stereotactic biopsy will undergo a standardized preoperative brain MRI protocol. This protocol incorporates SWI alongside conventional MRI sequences, diffusion-weighted imaging (DWI/ADC), and magnetic resonance spectroscopy (MRS). Two independent radiologists blinded to pathology will assess and grade intratumoral susceptibility signals. Following surgery, imaging-predicted grades will be compared with the final tissue pathology to determine the sensitivity, specificity, and overall diagnostic accuracy of SWI.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

90

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adult patients presenting to Assiut University Hospital with radiologically suspected cerebral gliomas on initial neuroimaging (CT or MRI) who are referred to the Department of Diagnostic and Interventional Radiology in collaboration with the Department of Neurosurgery, and scheduled for subsequent surgical resection or stereotactic biopsy.

La description

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years and older.
  • Neuroimaging (CT or MRI) findings suggestive of cerebral glioma.
  • Patients scheduled for surgical resection or stereotactic biopsy.

Exclusion Criteria:

  • Previous brain surgery for the same lesion.
  • Previous cranial radiotherapy or chemotherapy.
  • General contraindications to MRI (e.g., cardiac pacemakers, ferromagnetic implants, or severe claustrophobia).
  • Poor-quality MRI examinations compromised by significant motion or susceptibility artifacts.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Suspected Cerebral Glioma Cohort
Adult patients (≥18 years) presenting with radiologically suspected cerebral gliomas who are scheduled for surgical resection or stereotactic biopsy. All participants undergo a standardized preoperative brain MRI protocol incorporating conventional sequences (T1, T2, FLAIR, pre- and post-contrast T1), diffusion-weighted imaging (DWI/ADC), magnetic resonance spectroscopy (MRS), and 3D susceptibility-weighted imaging (SWI). Intratumoral susceptibility signals (ITSS) on SWI are graded semi-quantitatively (grades 0 to 3) to differentiate low-grade (grades 0-1) from high-grade (grades 2-3) tumors. Final tumor grading is established via histopathological examination of the surgical resection or stereotactic biopsy specimen according to the 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diagnostic Accuracy of Susceptibility-Weighted Imaging (SWI)
Délai: Baseline
Diagnostic accuracy is evaluated as the percentage of participants correctly categorized as having low-grade or high-grade cerebral gliomas using preoperative susceptibility-weighted imaging (SWI) intratumoral susceptibility signal (ITSS) grading, compared against the reference standard of histopathological examination according to the 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System. ITSS is evaluated on a 4-point scale: Grade 0 (no ITSS), Grade 1 (1-5 dot-like/linear signals), Grade 2 (6-10 signals), and Grade 3 (>10 signals or confluent areas). Scores are dichotomized into low-grade (Grades 0-1) and high-grade (Grades 2-3) gliomas.
Baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2026

Première publication (Réel)

10 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner