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Susceptibility-Weighted Imaging in Preoperative Grading of Cerebral Gliomas

6 de setembro de 2026 atualizado por: Mohamed Salah El-din Sayed Atta, Assiut University

Diagnostic Value of Susceptibility-Weighted Imaging (SWI) in Preoperative Grading of Cerebral Gliomas

Gliomas are the most common primary brain tumors in adults. Determining whether a glioma is low-grade or high-grade before surgery is essential for surgical planning, choosing treatment pathways, and determining prognosis. Currently, definitive grading requires invasive tissue sampling through surgical resection or biopsy. Although conventional magnetic resonance imaging (MRI) is routinely performed, conventional sequences often show overlapping features between low-grade and high-grade tumors, limiting their ability to reliably predict tumor grade.

Susceptibility-weighted imaging (SWI) is an advanced MRI sequence sensitive to microscopic magnetic field distortions caused by blood products, calcification, and abnormal tumor blood vessels. On SWI, these features appear as intratumoral susceptibility signals (ITSS). Because high-grade gliomas typically display greater vascular proliferation and microhemorrhages than low-grade gliomas, quantifying ITSS may provide a non-invasive surrogate for tumor grade.

The primary purpose of this prospective observational study is to assess the diagnostic accuracy of SWI in the preoperative grading of cerebral gliomas, comparing imaging findings directly against histopathological examination according to the 2021 World Health Organization (WHO) Classification of Tumors of the Central Nervous System.

Adult participants with radiologically suspected cerebral gliomas who are scheduled for surgical resection or stereotactic biopsy will undergo a standardized preoperative brain MRI protocol. This protocol incorporates SWI alongside conventional MRI sequences, diffusion-weighted imaging (DWI/ADC), and magnetic resonance spectroscopy (MRS). Two independent radiologists blinded to pathology will assess and grade intratumoral susceptibility signals. Following surgery, imaging-predicted grades will be compared with the final tissue pathology to determine the sensitivity, specificity, and overall diagnostic accuracy of SWI.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

90

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adult patients presenting to Assiut University Hospital with radiologically suspected cerebral gliomas on initial neuroimaging (CT or MRI) who are referred to the Department of Diagnostic and Interventional Radiology in collaboration with the Department of Neurosurgery, and scheduled for subsequent surgical resection or stereotactic biopsy.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years and older.
  • Neuroimaging (CT or MRI) findings suggestive of cerebral glioma.
  • Patients scheduled for surgical resection or stereotactic biopsy.

Exclusion Criteria:

  • Previous brain surgery for the same lesion.
  • Previous cranial radiotherapy or chemotherapy.
  • General contraindications to MRI (e.g., cardiac pacemakers, ferromagnetic implants, or severe claustrophobia).
  • Poor-quality MRI examinations compromised by significant motion or susceptibility artifacts.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Suspected Cerebral Glioma Cohort
Adult patients (≥18 years) presenting with radiologically suspected cerebral gliomas who are scheduled for surgical resection or stereotactic biopsy. All participants undergo a standardized preoperative brain MRI protocol incorporating conventional sequences (T1, T2, FLAIR, pre- and post-contrast T1), diffusion-weighted imaging (DWI/ADC), magnetic resonance spectroscopy (MRS), and 3D susceptibility-weighted imaging (SWI). Intratumoral susceptibility signals (ITSS) on SWI are graded semi-quantitatively (grades 0 to 3) to differentiate low-grade (grades 0-1) from high-grade (grades 2-3) tumors. Final tumor grading is established via histopathological examination of the surgical resection or stereotactic biopsy specimen according to the 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diagnostic Accuracy of Susceptibility-Weighted Imaging (SWI)
Prazo: Baseline
Diagnostic accuracy is evaluated as the percentage of participants correctly categorized as having low-grade or high-grade cerebral gliomas using preoperative susceptibility-weighted imaging (SWI) intratumoral susceptibility signal (ITSS) grading, compared against the reference standard of histopathological examination according to the 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System. ITSS is evaluated on a 4-point scale: Grade 0 (no ITSS), Grade 1 (1-5 dot-like/linear signals), Grade 2 (6-10 signals), and Grade 3 (>10 signals or confluent areas). Scores are dichotomized into low-grade (Grades 0-1) and high-grade (Grades 2-3) gliomas.
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

10 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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