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Outcomes of Traumatic Intracranial Hemorrhage in the Elderly

11 septembre 2026 mis à jour par: Mostafa Mokhtar Mahmoud, Assiut University

Traumatic Intracranial Hemorrhage in the Elderly: Prognostic Factors and Outcomes

This observational study aims to describe the clinical and radiological characteristics of older adults (aged 65 years and older) who experience traumatic bleeding in the brain, also known as traumatic intracranial hemorrhage. In older patients, even minor head injuries like a simple ground-level fall can lead to significant brain bleeding due to age-related changes, frailty, and the frequent use of blood-thinning medications.

The researchers will prospectively monitor geriatric patients admitted to the hospital with a traumatic brain bleed confirmed by a CT scan who are being treated conservatively (without surgery). During the hospital stay, the research team will collect data on the patients' pre-injury health status, current clinical condition, and specific findings on their brain scans.

The main goal of the study is to assess the patients' functional recovery and survival by the time they are discharged from the hospital. By observing these cases, the study seeks to identify which specific clinical signs and radiological factors help predict poor or favorable outcomes, ultimately aiming to improve the management and care of older adults with head trauma.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

The study population consists of geriatric patients (aged 65 years or older) admitted to the Neurosurgery Department at Assiut University Trauma Hospital. These patients present with a history of blunt or traumatic head injury and have CT-confirmed intracranial hemorrhage. The study focuses specifically on patients who are managed conservatively.

La description

Inclusion Criteria:

  • Age 65 years or older.
  • History of blunt or traumatic head injury.
  • CT-confirmed intracranial hemorrhage.
  • Conservatively managed patients.
  • Availability of clinical and radiological data.
  • Consecutive eligible patients during the defined study period.

Exclusion Criteria:

  • Non-traumatic intracranial hemorrhage.
  • Age less than 65 years.
  • Incomplete medical records.
  • Patients with major pre-existing intracranial pathology that prevents proper analysis.
  • Penetrating brain injury.
  • Surgically managed patients.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Geriatric Patients with Traumatic Intracranial Hemorrhage
This cohort consists of conservatively managed patients aged 65 years or older with a history of blunt or traumatic head injury and CT-confirmed intracranial hemorrhage. Patients who are managed surgically or those with a penetrating brain injury are excluded from this cohort. Because this is an observational study, no experimental interventions are administered to the participants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Functional outcome assessed by the Glasgow Outcome Scale-Extended (GOSE)
Délai: Baseline
Functional outcome will be evaluated using the Glasgow Outcome Scale-Extended (GOSE). The GOSE scale ranges from 1 to 8, where higher scores indicate a better functional outcome. The results are subsequently categorized to define an unfavorable outcome as a GOSE score of 1-4, and a favorable outcome as a GOSE score of 5-8.
Baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2026

Première publication (Réel)

16 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Traumatic ICH in the Elderly

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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