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A Trial of ONO-2808 in Participants With the Parkinsonian Subtype of Multiple System Atrophy (MSA-P)

13 septembre 2026 mis à jour par: Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study of ONO-2808 in Participants With the Parkinsonian Subtype of Multiple System Atrophy (MSA-P)

The main goal of this clinical trial is to learn if ONO-2808 works to treat adults with the Parkinsonian subtype of Multiple System Atrophy (MSA-P). Researchers will compare ONO-2808 to a placebo (a look-alike substance that contains no drug) to see if ONO-2808 works to treat MSA-P.

Participants will:

  • Take ONO-2808 or placebo orally for up to 48 weeks
  • Make visits to the clinic for checkups and tests
  • Answer questions about their health throughout the trial.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

486

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Key Inclusion Criteria:

  • Participants with a diagnosis of clinically established or clinically probable MSA-P according to the 2022 Movement Disorder Society (MDS) criteria for MSA diagnosis.
  • Participants in the early stages of the disease, defined as a maximum of 5 years since the onset of one of the following symptoms associated with MSA-P:

    • Parkinsonism
    • Orthostatic hypotension
    • Urinary dysautonomia
  • Participants with an anticipated survival of at least 3 years in the opinion of the Investigator.
  • Participants who are able to ambulate without the assistance of another person, defined as the ability to take at least 10 steps and then to turn around and walk at least another 10 steps. Use of assistive devices (eg, walker or cane) is allowed.
  • Ability to swallow oral medication and willingness to adhere to the study drug regimen.
  • Normal range of laboratory values at screening and baseline, especially liver function tests.
  • Participants receiving treatment (including chronic medications, and herbal or dietary supplements) for symptoms associated with MSA must be on a stable dosage for at least 60 days prior to randomization based on the judgment of the Investigator. Participants must not initiate new treatment within 60 days prior to randomization.

Key Exclusion Criteria:

  • Participants with the cerebellar subtype of MSA according to the 2022 MDS criteria for MSA diagnosis.
  • Female participants who are pregnant, planning to become pregnant during the study, or breastfeeding.
  • Participants with a clinically significant or unstable medical or surgical condition other than MSA-P that, in the opinion of the Investigator, might preclude safe completion of the study or might affect the results of the study (eg, pulmonary, cardiovascular [including bradyarrhythmia], macular edema, and significant renal or hepatic dysfunction).
  • Neurological diseases/disorders other than MSA-P, such as Parkinson's disease, dementia with Lewy bodies, essential tremor, progressive supranuclear palsy, spinocerebellar ataxia, spastic paraparesis, corticobasal degeneration, or vascular, normal pressure hydrocephalus, pharmacological, or postencephalitic parkinsonism.
  • Any abnormalities, other than MSA, found on the centrally read brain MRI that, in the opinion of the Investigator, may constitute a confounder for the study or preclude safe participation.
  • Participants with documented liver diseases, cirrhosis, prior drug-induced liver injury (DILI), or ascites or symptoms and signs of encephalopathy due to hepatic dysfunction.

Other protocol-defined inclusion and exclusion criteria apply.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo
Matching placebo will be administered to participants orally once daily for 48 weeks.
Expérimental: ONO-2808 Low Dose
ONO-2808 will be administered to participants orally once daily for 48 weeks.
Expérimental: ONO-2808 High Dose
ONO-2808 will be administered to participants orally once daily for 48 weeks.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Change from Baseline in modified United Multiple System Atrophy Rating Scale (mUMSARS) Part I (excluding Item 11) with Collapsed Scoring (0-3)
Délai: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Change from Baseline in Multiple System Atrophy Quality of Life Scale (MSA-QoL) Motor Subscale Score
Délai: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48
Change from Baseline in Magnetic Resonance Imaging (MRI) Volumetric Assessments
Délai: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48
Change from Baseline in Total United Multiple System Atrophy Rating Scale (UMSARS) Score (Part I and Part II, all items)
Délai: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48
Change from Baseline in mUMSARS Score
Délai: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48
Change from Baseline in MSA-QoL Total Score
Délai: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48
Change from Baseline in Patient Global Impression of Change (PGI-C) Score
Délai: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48
Change from Baseline in Patient Global Impression of Severity (PGI-S) Score
Délai: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48
Change from Baseline in Clinical Global Impression of Change (CGI-C) Score
Délai: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48
Change from Baseline in Clinical Global Impression of Severity (CGI-S) Score
Délai: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Clinical Team, Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2027

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2026

Première publication (Réel)

17 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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