Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

A Trial of ONO-2808 in Participants With the Parkinsonian Subtype of Multiple System Atrophy (MSA-P)

13. september 2026 oppdatert av: Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study of ONO-2808 in Participants With the Parkinsonian Subtype of Multiple System Atrophy (MSA-P)

The main goal of this clinical trial is to learn if ONO-2808 works to treat adults with the Parkinsonian subtype of Multiple System Atrophy (MSA-P). Researchers will compare ONO-2808 to a placebo (a look-alike substance that contains no drug) to see if ONO-2808 works to treat MSA-P.

Participants will:

  • Take ONO-2808 or placebo orally for up to 48 weeks
  • Make visits to the clinic for checkups and tests
  • Answer questions about their health throughout the trial.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

486

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Key Inclusion Criteria:

  • Participants with a diagnosis of clinically established or clinically probable MSA-P according to the 2022 Movement Disorder Society (MDS) criteria for MSA diagnosis.
  • Participants in the early stages of the disease, defined as a maximum of 5 years since the onset of one of the following symptoms associated with MSA-P:

    • Parkinsonism
    • Orthostatic hypotension
    • Urinary dysautonomia
  • Participants with an anticipated survival of at least 3 years in the opinion of the Investigator.
  • Participants who are able to ambulate without the assistance of another person, defined as the ability to take at least 10 steps and then to turn around and walk at least another 10 steps. Use of assistive devices (eg, walker or cane) is allowed.
  • Ability to swallow oral medication and willingness to adhere to the study drug regimen.
  • Normal range of laboratory values at screening and baseline, especially liver function tests.
  • Participants receiving treatment (including chronic medications, and herbal or dietary supplements) for symptoms associated with MSA must be on a stable dosage for at least 60 days prior to randomization based on the judgment of the Investigator. Participants must not initiate new treatment within 60 days prior to randomization.

Key Exclusion Criteria:

  • Participants with the cerebellar subtype of MSA according to the 2022 MDS criteria for MSA diagnosis.
  • Female participants who are pregnant, planning to become pregnant during the study, or breastfeeding.
  • Participants with a clinically significant or unstable medical or surgical condition other than MSA-P that, in the opinion of the Investigator, might preclude safe completion of the study or might affect the results of the study (eg, pulmonary, cardiovascular [including bradyarrhythmia], macular edema, and significant renal or hepatic dysfunction).
  • Neurological diseases/disorders other than MSA-P, such as Parkinson's disease, dementia with Lewy bodies, essential tremor, progressive supranuclear palsy, spinocerebellar ataxia, spastic paraparesis, corticobasal degeneration, or vascular, normal pressure hydrocephalus, pharmacological, or postencephalitic parkinsonism.
  • Any abnormalities, other than MSA, found on the centrally read brain MRI that, in the opinion of the Investigator, may constitute a confounder for the study or preclude safe participation.
  • Participants with documented liver diseases, cirrhosis, prior drug-induced liver injury (DILI), or ascites or symptoms and signs of encephalopathy due to hepatic dysfunction.

Other protocol-defined inclusion and exclusion criteria apply.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Matching placebo will be administered to participants orally once daily for 48 weeks.
Eksperimentell: ONO-2808 Low Dose
ONO-2808 will be administered to participants orally once daily for 48 weeks.
Eksperimentell: ONO-2808 High Dose
ONO-2808 will be administered to participants orally once daily for 48 weeks.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Change from Baseline in modified United Multiple System Atrophy Rating Scale (mUMSARS) Part I (excluding Item 11) with Collapsed Scoring (0-3)
Tidsramme: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Change from Baseline in Multiple System Atrophy Quality of Life Scale (MSA-QoL) Motor Subscale Score
Tidsramme: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48
Change from Baseline in Magnetic Resonance Imaging (MRI) Volumetric Assessments
Tidsramme: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48
Change from Baseline in Total United Multiple System Atrophy Rating Scale (UMSARS) Score (Part I and Part II, all items)
Tidsramme: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48
Change from Baseline in mUMSARS Score
Tidsramme: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48
Change from Baseline in MSA-QoL Total Score
Tidsramme: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48
Change from Baseline in Patient Global Impression of Change (PGI-C) Score
Tidsramme: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48
Change from Baseline in Patient Global Impression of Severity (PGI-S) Score
Tidsramme: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48
Change from Baseline in Clinical Global Impression of Change (CGI-C) Score
Tidsramme: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48
Change from Baseline in Clinical Global Impression of Severity (CGI-S) Score
Tidsramme: Baseline, Week 48
Baseline, Week 48

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studieleder: Clinical Team, Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2027

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2029

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2026

Først lagt ut (Faktiske)

17. september 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere