Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

The Effect of Murottal Quran on Fatigue Severity Scale and Shatri-Sinulingga Psychosomatic Test Scores in Patients With Human Immunodeficiency Virus Experiencing Psychosomatic Symptoms and Fatigue: A Randomized Controlled Trial (MUQ-HIV)

16 septembre 2026 mis à jour par: Desty Gusti Sari, Universitas Indonesia

This randomized controlled trial evaluates the effect of Quranic recitation (murottal) on psychosomatic symptoms and fatigue in adults living with HIV who have psychosomatic symptoms and fatigue. Participants are randomly assigned to either the intervention group, which receives Quranic recitation for approximately 15 minutes, three times per week for 30 days, or the control group. Psychosomatic symptoms and fatigue are assessed before and after the intervention using the Shatri-Sinulingga Psychosomatic Test (SSPT) and Fatigue Severity Scale (FSS), respectively.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Indonésie
    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonésie, 10430
        • RSUPN Dr. Cipto Mangunkusumo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

Adults aged ≥18 years. Diagnosed with human immunodeficiency virus (HIV) infection. Muslim. HIV clinical stage 1-2. Undetectable HIV viral load. Shatri-Sinulingga Psychosomatic Test (SSPT) score ≥2. Fatigue Severity Scale (FSS) score ≥36. Willing to participate in the study and provide informed consent.

Exclusion Criteria:

Severe hearing impairment or inability to follow the intervention procedure. Psychotic disorder or depressive disorder requiring psychiatric medication. Pregnancy. Active opportunistic infection. Refusal to participate in the study.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Murottal Quran

15 mins/ 3 times a week for 30 days
Comportemental: Quranic Recitation (Murottal)

Participants receive Quranic recitation (murottal) for approximately 15 minutes, three times per week for 30 days (12 sessions).
Aucune intervention: Control

Standard care without murottal intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Change in Shatri-Sinulingga Psychosomatic Test (SSPT) Score
Délai: Baseline to 30 days after randomization
Baseline to 30 days after randomization
Change in Fatigue Severity Scale (FSS) Score
Délai: Baseline to 30 days after randomization
Baseline to 30 days after randomization

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universitas Indonesia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mai 2026

Achèvement primaire (Réel)

12 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

12 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2026

Première publication (Réel)

22 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RSCM-IPD-MUROTTAL-HIV-2026

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner