Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Effect of Murottal Quran on Fatigue Severity Scale and Shatri-Sinulingga Psychosomatic Test Scores in Patients With Human Immunodeficiency Virus Experiencing Psychosomatic Symptoms and Fatigue: A Randomized Controlled Trial (MUQ-HIV)

16 september 2026 uppdaterad av: Desty Gusti Sari, Universitas Indonesia

This randomized controlled trial evaluates the effect of Quranic recitation (murottal) on psychosomatic symptoms and fatigue in adults living with HIV who have psychosomatic symptoms and fatigue. Participants are randomly assigned to either the intervention group, which receives Quranic recitation for approximately 15 minutes, three times per week for 30 days, or the control group. Psychosomatic symptoms and fatigue are assessed before and after the intervention using the Shatri-Sinulingga Psychosomatic Test (SSPT) and Fatigue Severity Scale (FSS), respectively.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesien, 10430
        • RSUPN Dr. Cipto Mangunkusumo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Adults aged ≥18 years. Diagnosed with human immunodeficiency virus (HIV) infection. Muslim. HIV clinical stage 1-2. Undetectable HIV viral load. Shatri-Sinulingga Psychosomatic Test (SSPT) score ≥2. Fatigue Severity Scale (FSS) score ≥36. Willing to participate in the study and provide informed consent.

Exclusion Criteria:

Severe hearing impairment or inability to follow the intervention procedure. Psychotic disorder or depressive disorder requiring psychiatric medication. Pregnancy. Active opportunistic infection. Refusal to participate in the study.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Murottal Quran

15 mins/ 3 times a week for 30 days

Participants receive Quranic recitation (murottal) for approximately 15 minutes, three times per week for 30 days (12 sessions).

Inget ingripande: Control

Standard care without murottal intervention

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Change in Shatri-Sinulingga Psychosomatic Test (SSPT) Score
Tidsram: Baseline to 30 days after randomization
Baseline to 30 days after randomization
Change in Fatigue Severity Scale (FSS) Score
Tidsram: Baseline to 30 days after randomization
Baseline to 30 days after randomization

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 maj 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

12 juli 2026

Avslutad studie (Faktisk)

12 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 september 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2026

Första postat (Faktisk)

22 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RSCM-IPD-MUROTTAL-HIV-2026

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera