Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

CHIPCAT and HFMD-PREP for HFMD Prevention in Childcare Centres in Kota Kinabalu

9 octobre 2026 mis à jour par: Helmy Sajali, MD, MPH

Development and Evaluation of CHIPCAT and HFMD-PREP for HFMD Prevention in Childcare Centres in Kota Kinabalu: A Stepped-Wedge Cluster Randomised Trial

Hand, foot and mouth disease (HFMD) is endemic in Malaysia and disproportionately affects children in childcare settings, where institutional infection prevention and control (IPC) capacity is frequently inadequate. This study develops and evaluates two linked tools: CHIPCAT (Childcare Infection Prevention Capacity Assessment Tool), which generates the Infection Prevention Capacity Index (IPCI) as an institutional capacity score, and HFMD-PREP (HFMD Prevention and Response Enhancement Programme), a structured capacity-building intervention mapped to CHIPCAT domains. Following instrument development and validation, the intervention is evaluated using a stepped-wedge cluster randomised trial (SW-CRT) across 12 licensed childcare centres in Kota Kinabalu, Sabah, Malaysia. All centres receive HFMD-PREP by the end of the study; only the timing of crossover differs by randomised sequence. The primary outcome is the change in IPCI. Secondary outcomes are staff and parent knowledge, attitude and practice (KAP) scores. HFMD incidence is analysed as an exploratory secondary disease outcome. This study is also registered with the Malaysian National Medical Research Register (NMRR ID RSCH ID-26-05258-LQ3), with parallel ethics submission to the Ministry of Health Malaysia Medical Research Ethics Committee (MOH MREC).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

780

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Sabah
      • Kota Kinabalu, Sabah, Malaisie
        • Faculty of Medicine and Health Sciences, Universiti Malaysia Sabah
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

Inclusion Criteria (centre level):

  • Registered/licensed childcare or ECEC centre
  • Operational for 2 years or more
  • 10 or more children enrolled
  • Located within Kota Kinabalu district

Exclusion Criteria (centre level):

  • Planned closure or relocation during the study period
  • Concurrent participation in another infection-prevention intervention
  • Home-based centre with fewer than 10 children enrolled

Inclusion Criteria (individual level - staff and parents/guardians):

  • Employed as childcare staff at, or parent/guardian of a child enrolled at, a participating centre
  • Willing and able to provide informed consent

Exclusion Criteria (individual level):

  • Unable to provide informed consent
  • Children are not individually enrolled at any stage; no child is approached, examined, interviewed, or identified as part of this study.

Exclusion Criteria:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Control period (usual practice)

Period during which a centre has not yet crossed over to HFMD-PREP. Centres continue existing HFMD prevention routines, including any standard MOH-recommended practices already in place; no centre is asked to discontinue existing prevention activities.

Expérimental: HFMD-PREP intervention period

Period following a centre's randomised crossover step, during which the centre receives HFMD-PREP (HFMD Prevention and Response Enhancement Programme), a structured six-component digital capacity-building intervention delivered to childcare providers (Track A) and parents/guardians (Track B) via the hfmdprep.my platform, mapped to the six CHIPCAT domains.

A structured, six-component digital capacity-building intervention mapped to the six CHIPCAT domains (governance and policies; human resources and training; service delivery practices; supplies and physical environment; communication and engagement; sustainability and system integration), delivered through Track A (childcare providers) and Track B (parents/guardians) via the hfmdprep.my platform.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Infection Prevention Capacity Index (IPCI)
Délai: Baseline (Week 0) and Weeks 4, 8, 12, and 16

Centre-level composite score generated by CHIPCAT (Childcare Infection Prevention Capacity Assessment Tool), calculated as the sum of item scores divided by the total maximum possible score, multiplied by 100 (range 0-100, higher scores indicate greater institutional infection prevention and control capacity). Analysed using a linear mixed-effects model with fixed effects for intervention status and time period and a random intercept for centre.

Baseline (Week 0) and Weeks 4, 8, 12, and 16

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Staff Knowledge, Attitude and Practice (KAP) score
Délai: Baseline (Week 0) and Weeks 4, 8, 12, and 16

Composite and subscale (knowledge, attitude, practice) scores from the Staff HFMD KAP questionnaire (Hamirudin et al., 2021), expressed as a percentage of subscale maximum. Analysed by linear mixed-effects model with random intercepts for individual nested within centre.

Baseline (Week 0) and Weeks 4, 8, 12, and 16
Parent/Guardian Knowledge, Attitude and Practice (KAP) score
Délai: Baseline (Week 0) and Weeks 4, 8, 12, and 16

Composite and subscale (knowledge, attitude, practice) scores from the Parent/Guardian HFMD KAP questionnaire (Abd Ghani & Mansor, 2024), expressed as a percentage of subscale maximum. Analysed by linear mixed-effects model with random intercepts for individual nested within centre.

Baseline (Week 0) and Weeks 4, 8, 12, and 16
HFMD incidence (exploratory secondary outcome)
Délai: Weeks 0 through 16 (aggregated across the 5 measurement periods)

Aggregated, centre-level HFMD case counts expressed as cases per 100 child-months, extracted from routine centre records. No individual child is enrolled or identified. AnalysWeeks 0 through 16 (aggregated across the 5 measurement periods)ed using Poisson or negative binomial models as an exploratory secondary disease outcome; the trial is not powered on this endpoint.

Weeks 0 through 16 (aggregated across the 5 measurement periods)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2026

Première publication (Réel)

24 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 octobre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2026

Dernière vérification

1 octobre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHIPCAT-HFMDPREPv.05.07.2026
  • NMRR ID-26-03135-GPA (Identificateur de registre: National Medical Research Register (NMRR), Malaysia)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner