Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

CHIPCAT and HFMD-PREP for HFMD Prevention in Childcare Centres in Kota Kinabalu

9 oktober 2026 bijgewerkt door: Helmy Sajali, MD, MPH

Development and Evaluation of CHIPCAT and HFMD-PREP for HFMD Prevention in Childcare Centres in Kota Kinabalu: A Stepped-Wedge Cluster Randomised Trial

Hand, foot and mouth disease (HFMD) is endemic in Malaysia and disproportionately affects children in childcare settings, where institutional infection prevention and control (IPC) capacity is frequently inadequate. This study develops and evaluates two linked tools: CHIPCAT (Childcare Infection Prevention Capacity Assessment Tool), which generates the Infection Prevention Capacity Index (IPCI) as an institutional capacity score, and HFMD-PREP (HFMD Prevention and Response Enhancement Programme), a structured capacity-building intervention mapped to CHIPCAT domains. Following instrument development and validation, the intervention is evaluated using a stepped-wedge cluster randomised trial (SW-CRT) across 12 licensed childcare centres in Kota Kinabalu, Sabah, Malaysia. All centres receive HFMD-PREP by the end of the study; only the timing of crossover differs by randomised sequence. The primary outcome is the change in IPCI. Secondary outcomes are staff and parent knowledge, attitude and practice (KAP) scores. HFMD incidence is analysed as an exploratory secondary disease outcome. This study is also registered with the Malaysian National Medical Research Register (NMRR ID RSCH ID-26-05258-LQ3), with parallel ethics submission to the Ministry of Health Malaysia Medical Research Ethics Committee (MOH MREC).

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

780

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Sabah
      • Kota Kinabalu, Sabah, Maleisië
        • Faculty of Medicine and Health Sciences, Universiti Malaysia Sabah
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Inclusion Criteria (centre level):

  • Registered/licensed childcare or ECEC centre
  • Operational for 2 years or more
  • 10 or more children enrolled
  • Located within Kota Kinabalu district

Exclusion Criteria (centre level):

  • Planned closure or relocation during the study period
  • Concurrent participation in another infection-prevention intervention
  • Home-based centre with fewer than 10 children enrolled

Inclusion Criteria (individual level - staff and parents/guardians):

  • Employed as childcare staff at, or parent/guardian of a child enrolled at, a participating centre
  • Willing and able to provide informed consent

Exclusion Criteria (individual level):

  • Unable to provide informed consent
  • Children are not individually enrolled at any stage; no child is approached, examined, interviewed, or identified as part of this study.

Exclusion Criteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Control period (usual practice)

Period during which a centre has not yet crossed over to HFMD-PREP. Centres continue existing HFMD prevention routines, including any standard MOH-recommended practices already in place; no centre is asked to discontinue existing prevention activities.

Experimenteel: HFMD-PREP intervention period

Period following a centre's randomised crossover step, during which the centre receives HFMD-PREP (HFMD Prevention and Response Enhancement Programme), a structured six-component digital capacity-building intervention delivered to childcare providers (Track A) and parents/guardians (Track B) via the hfmdprep.my platform, mapped to the six CHIPCAT domains.

A structured, six-component digital capacity-building intervention mapped to the six CHIPCAT domains (governance and policies; human resources and training; service delivery practices; supplies and physical environment; communication and engagement; sustainability and system integration), delivered through Track A (childcare providers) and Track B (parents/guardians) via the hfmdprep.my platform.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Infection Prevention Capacity Index (IPCI)
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) and Weeks 4, 8, 12, and 16

Centre-level composite score generated by CHIPCAT (Childcare Infection Prevention Capacity Assessment Tool), calculated as the sum of item scores divided by the total maximum possible score, multiplied by 100 (range 0-100, higher scores indicate greater institutional infection prevention and control capacity). Analysed using a linear mixed-effects model with fixed effects for intervention status and time period and a random intercept for centre.

Baseline (Week 0) and Weeks 4, 8, 12, and 16

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Staff Knowledge, Attitude and Practice (KAP) score
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) and Weeks 4, 8, 12, and 16

Composite and subscale (knowledge, attitude, practice) scores from the Staff HFMD KAP questionnaire (Hamirudin et al., 2021), expressed as a percentage of subscale maximum. Analysed by linear mixed-effects model with random intercepts for individual nested within centre.

Baseline (Week 0) and Weeks 4, 8, 12, and 16
Parent/Guardian Knowledge, Attitude and Practice (KAP) score
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) and Weeks 4, 8, 12, and 16

Composite and subscale (knowledge, attitude, practice) scores from the Parent/Guardian HFMD KAP questionnaire (Abd Ghani & Mansor, 2024), expressed as a percentage of subscale maximum. Analysed by linear mixed-effects model with random intercepts for individual nested within centre.

Baseline (Week 0) and Weeks 4, 8, 12, and 16
HFMD incidence (exploratory secondary outcome)
Tijdsspanne: Weeks 0 through 16 (aggregated across the 5 measurement periods)

Aggregated, centre-level HFMD case counts expressed as cases per 100 child-months, extracted from routine centre records. No individual child is enrolled or identified. AnalysWeeks 0 through 16 (aggregated across the 5 measurement periods)ed using Poisson or negative binomial models as an exploratory secondary disease outcome; the trial is not powered on this endpoint.

Weeks 0 through 16 (aggregated across the 5 measurement periods)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 oktober 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 oktober 2026

Laatst geverifieerd

1 oktober 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CHIPCAT-HFMDPREPv.05.07.2026
  • NMRR ID-26-03135-GPA (Register-ID: National Medical Research Register (NMRR), Malaysia)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren