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Prove cliniche su Mutazioni genetiche che causano PR

Totale 188 risultati

Nantes University Hospital

Completato

Studio multicentrico prospettico sull'identificazione delle anomalie genetiche che predispongono al vasospasmo da un modello privilegiato: il fenomeno di Raynaud primario (RAY-GENE)

Fenomeno di Raynaud primario (PR) | Mutazioni genetiche che causano PR | Studio dei pazienti e dei loro parenti (con o senza PR primaria)

Francia
D'Or Institute for Research and Education

Iscrizione su invito

Sviluppo di punteggi di rischio poligenico nei pazienti con carcinoma del colon attraverso lo studio degli antenati e della diversità nelle mappe genetiche della popolazione brasiliana - Progetto ORIEM (ORIGEM)

Cancro del colon-retto | Cancro ereditario | Mutazione somatica | Sindrome da predisposizione al cancro | Mutazioni della linea germinale | Punteggio di rischio poligenico

Brasile
Eloxx Pharmaceuticals, Inc.
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Completato

Studio di fase 1 di ELX-02 in soggetti adulti sani

Malattia genetica | Mutazione senza senso

Belgio
Eloxx Pharmaceuticals, Inc.
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Completato

Studio di fase 1 di ELX-02 in adulti sani

Malattia genetica | Mutazione senza senso

Belgio
Imperial College London Diabetes Centre

Sconosciuto

Delineazione di nuovi disturbi monogenici nella popolazione degli Emirati Arabi Uniti

Disturbi mendeliani | Disordine genetico | Nuova mutazione | Disturbo ereditario | Mutazione De Novo | Malattia ereditaria | Difetti di un singolo gene

Emirati Arabi Uniti

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