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Totale 10000 risultati

Tanabe Pharma Corporation

Completato

Studio clinico esplorativo di MT-2301

Haemophilus Influenza Tipo b

Giappone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Sicurezza e immunogenicità dei diversi dosaggi del vaccino influenzale quadrivalente ad alto dosaggio nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 17 anni (QHD04)

Influenza

Stati Uniti, Canada
Biogen

Completato

Risposta alla vaccinazione nei partecipanti trattati con Tecfidera rispetto a quelli trattati con interferone con forme recidivanti di sclerosi multipla.

Forme recidivanti di sclerosi multipla

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Valutazione clinica di una lente in silicone idrogel sostitutiva mensile da indossare ogni giorno

Errori di rifrazione

Stati Uniti
University of Colorado, Denver

Completato

Gabapentin preoperatorio per il dolore post-tonsillectomia nei bambini

Gestione del dolore postoperatorio nei bambini con tonsillectomia/adenoidectomia

Stati Uniti
Connect Biopharm LLC

Reclutamento

Trattamento aggiuntivo di Rademikibart di un'esacerbazione acuta dell'asma (asma stat di Seabreeze)

Asma acuta

Stati Uniti, Australia, Regno Unito, Serbia, Georgia, Argentina
Northern Jiangsu People's Hospital

Non ancora reclutamento

Uno studio prospettico, singolo, a braccio singolo, di fase II di QL1706 combinato con nove vaccini HPV come trattamento di prima linea per carcinoma cervicale persistente, ricorrente o metastatico (QL1706)

Stadio del cancro cervicale IVB
Boehringer Ingelheim

Reclutamento

LIVERAGE™ - Cirrosi: uno studio per verificare se Survodutide aiuta le persone con una malattia del fegato chiamata NASH/MASH che soffrono di cirrosi

Steatoepatite associata a disfunzione metabolica

Stati Uniti, Australia, Germania, Spagna, Svizzera, Taiwan, Malaysia, Giappone, Cina, Regno Unito, Francia, Argentina, Belgio, Singapore, Bulgaria, Brasile, Porto Rico, Italia, Ungheria, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia, Canada, A... e altro ancora
Xuanwu Hospital, Beijing

Non ancora reclutamento

Tecnica di correzione con abbinamento prioritario nella scoliosi lombare degenerativa (PMCTDLS)

Scoliosi | Scoliosi degenerativa | Malattia degenerativa lombare

Cina
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Hubei Provincial Center for Disease Control and Prevention

Reclutamento

Studio clinico del programma di immunizzazione della terza dose del vaccino inattivato COVID-19, (Vero Cells) negli adulti di età pari o superiore a 18 anni (6 mesi dopo due dosi)

Infezione da SARS-CoV-2

Cina
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Yunnan Center for Disease Control and Prevention

Reclutamento

Studio clinico del programma di immunizzazione della terza dose del vaccino inattivato COVID-19, (Vero Cells) basato su un diverso vaccino inattivato COVID-19 negli adulti di età pari o superiore a 18 anni

Infezione da SARS-CoV-2

Cina
Changchun BCHT Biotechnology Co.

Non ancora reclutamento

Per esplorare un indice ponte per l'efficacia della sperimentazione clinica

Randomizzato
ModernaTX, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino contro il citomegalovirus mRNA-1647 (CMV)

Infezione da citomegalovirus

Stati Uniti
LimmaTech Biologics AG
GlaxoSmithKline

Attivo, non reclutante

Valutazione della sicurezza, della risposta immunitaria e dell’efficacia precoce di un vaccino contro la Candida nelle donne con candidosi vulvovaginale ricorrente: uno studio randomizzato e controllato

Candidosi vulvovaginale ricorrente

Belgio, Polonia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio in India sulla risposta immunitaria e la sicurezza di un vaccino per gli anziani (OA) contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) quando somministrato ad adulti di età pari o superiore a 60 anni e ad adulti di età compresa tra 50 e 59 anni ad aumentato rischio (AIR) di Malattia delle vie respiratorie inferiori da virus respiratorio sinciziale (RSV-LRTD)

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

India
Scancell Ltd

Attivo, non reclutante

SCIB1 nei pazienti con melanoma che ricevono nivolumab con ipilimumab o pembrolizumab (lo studio SCOPE)

Melanoma (pelle) | Melanoma maligno | Melanoma Stadio IV | Melanoma stadio III

Regno Unito
ModernaTX, Inc.

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino contro il citomegalovirus mRNA-1647 (CMV) in partecipanti sani di età compresa tra 16 e 40 anni

Infezione da citomegalovirus

Stati Uniti, Australia, Canada, Francia, Belgio, Israele, Italia, Regno Unito, Spagna, Germania, Estonia, Finlandia, Giappone
Institut National de la Santé Et de la Recherche...

Completato

Efficacia di Bilhvax in associazione con Praziquantel per la prevenzione delle recidive cliniche di Schistosoma Haematobium (Bilhvax3)

Schistosomiasi urinaria | Schistosoma Haematobium

Senegal
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Completato

Valutazione di 611 in adulti cinesi con malattia polmonare ostruttiva cronica da moderata a grave

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Cina
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio sull'immunogenicità e sulla sicurezza di MenQuadfi® come vaccino di richiamo nei bambini da 12 a 23 mesi, indipendentemente dal vaccino meningococcico coniugato quadrivalente utilizzato per il priming nell'infanzia

Volontari sani | Immunizzazione meningococcica

Argentina
International Vaccine Institute

Terminato

Sperimentazione controllata continua per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino Chikungunya in America Latina e Asia (IVICHIK001)

Chikungunya

Colombia, Costa Rica, Guatemala, Panama, Tailandia
Minervax ApS
Larix A/S

Completato

Immunogenicità e sicurezza di GBS-NN/NN2 nelle donne in gravidanza

Infezione da streptococco di gruppo B

Danimarca, Regno Unito, Sud Africa
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University; Mene Research

Ritirato

Valutazione dell'efficacia, della sicurezza e dell'immunogenicità del vaccino COVID 19 inattivato (TURKOVAC) nella popolazione sana di 18 e 64 anni di età (entrambi inclusi): uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, di fase IIb

Covid19

Tacchino
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminato

Uno studio sul sierotipo 26.Respiratory Syncytial Virus.Pre-Fusion F (Ad26.RSV.preF)-Basato sul vaccino per la prevenzione della malattia del tratto respiratorio inferiore (LRTD) mediata dal virus respiratorio sinciziale (RSV) nei partecipanti giapponesi

Prevenzione del virus respiratorio sinciziale

Giappone
Immuno Cure 3 Limited
The University of Hong Kong

Completato

Immunogenicità e studio sulla sicurezza del vaccino a DNA SARS-CoV-2 (ICCOV)

COVID-19

Hong Kong
Emily McDonald
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Université de Montréal

Completato

Uso di sensori indossabili per la diagnosi precoce e il monitoraggio delle infezioni virali delle vie respiratorie (WE SENSE)

Influenza | Infezione virale delle vie respiratorie

Canada
Maastricht University Medical Center
Scelta Mycofriends B.V.; CNC Grondstoffen B.V.

Completato

Agaricus Bisporus e risposta alla vaccinazione antinfluenzale

Risposta immunitaria

Olanda
Kirby Institute
Griffith University

Attivo, non reclutante

Studio di efficacia di 4CMenB (Bexsero®) per prevenire l'infezione da gonorrea negli uomini gay e bisessuali (GoGoVax)

Infezione da Neisseria Gonorrea

Australia
Florida State University
National Mango Board

Completato

Effetto del consumo di mango su individui con pre-diabete

Obesità | Prediabete

Stati Uniti
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Completato

Valutare l'efficacia e la sicurezza della soluzione GT20029 nel trattamento dell'alopecia androgenetica (AGA) nei maschi adulti cinesi

Alopecia | Perdita di capelli del modello maschile

Cina
International AIDS Vaccine Initiative
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'immunogenicità del vaccino rVSVΔG-SEBOV-GP negli adulti con buone condizioni di salute generale

Malattia del virus Ebola Sudan

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

H5N8 Mix and Match con o senza AS03 o MF59 in adulti sani: immunologia

Influenza aviaria

Stati Uniti
Emory University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Studio materno e infantile osservazionale multisito per COVID-19 (MOMI-Vax)

COVID-19

Stati Uniti
Centers for Disease Control and Prevention
Mayo Clinic; Baylor College of Medicine; University of Alabama at Birmingham; Emory... e altri collaboratori

Completato

Sperimentazione clinica del vaccino contro l'antrace CDC (AVRP)

Sano

Stati Uniti
Tatyana Zubkova

Completato

Valutazione del vaccino ТВ/Flu-05Е per la prevenzione dell'infezione da tubercolosi in volontari vaccinati con BCG di età compresa tra 18 e 50 anni

Infezione da tubercolosi

Federazione Russa
Hipra Scientific, S.L.U
National Institute of Hygiene and Epidemiology, Vietnam; Laboratorios Hipra,...

Completato

Sicurezza e immunogenicità del vaccino ricombinante della proteina RBD Fusion Dimer contro il virus che causa COVID-19, noto come sindrome respiratoria acuta grave Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)

COVID-19 | Malattia respiratoria acuta SARS-CoV-2

Vietnam
Butantan Institute
Sinovac Life Sciences Co., Ltd.

Completato

Sperimentazione clinica di efficacia e sicurezza del vaccino adsorbito COVID-19 (inattivato) di Sinovac negli operatori sanitari (PROFISCOV)

COVID-19

Brasile
Hookipa Biotech GmbH

Completato

Uno studio sul vaccino CMV (HB-101) nei pazienti sottoposti a trapianto di rene

Trapianto di rene | Infezione da citomegalovirus (CMV).

Stati Uniti, Danimarca, Norvegia, Regno Unito, Germania, Francia
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Shanghai Center for Disease Control and Prevention

Completato

Vaccino inattivato contro la poliomielite prodotto dal ceppo Sabin

Poliomielite

Cina
Shanghai Institute Of Biological Products

Completato

Sperimentazione clinica del vaccino combinato contro morbillo, parotite e rosolia, in diretta

Vaccino | Immunotossicità

Cina
Wuhan Rhegen Biotechnology Co., Ltd.
Shenzhen Rhegen Biotechnology Co., Ltd.; Wuhan Recogen Biotechnology Co., Ltd.

Ritirato

Uno studio di fase 1, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di aumento della dose per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di RH109 come booster

Pandemia di covid-19
Damanhour University
Alexandria University

Completato

Valutazione della sicurezza e della soddisfazione nei confronti dei vaccini COVID-19.

Reazione avversa al vaccino COVID-19

Egitto
Pfizer

Completato

UNO STUDIO RANDOMIZZATO E CONTROLLATO CON PLACEBO DI FASE 2B DI UN VACCINO DEL VIRUS RESPIRATORIO SINCIZIALE (RSV) IN DONNE IN GRAVIDANZA

Infezione del tratto respiratorio

Stati Uniti, Nuova Zelanda, Chile, Argentina, Sud Africa
Osivax
Centre for vaccinology (CEVAC), University of Ghent

Completato

Sicurezza e risposta immunitaria di una dose di OVX836 a due livelli di dose, rispetto a Influvac TetraTM, dopo somministrazione intramuscolare in soggetti sani di età compresa tra 18 e 65 anni

Influenza

Belgio
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per testare la sicurezza e la risposta immunitaria del vaccino candidato al virus respiratorio sinciziale di GlaxoSmithKline (GSK) negli anziani giapponesi

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Giappone
Stanford University
Viamo

Completato

Efficacia della risposta vocale interattiva per la formazione sulla vaccinazione COVID-19 nella Repubblica Democratica del Congo

Conoscenza del vaccino COVID-19 | Convinzioni sul vaccino COVID-19

Stati Uniti
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health; Bill and Melinda Gates Foundation e altri collaboratori

Completato

Prova sul campo dell'immunizzazione contro l'influenza materna in Asia (Mothers'Gift)

Influenza umana

Nepal
Bangkok Metropolitan Administration Medical College...

Completato

Antibody After COVID-19 Vaccination

Covid19 | MRC | Infezione rivoluzionaria | Trapianto renale | Vaccinazione

Tailandia
Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.

Completato

Una sperimentazione clinica in aperto di vaccini vivi attenuati contro la varicella per valutare la persistenza dell'immunità dopo l'immunizzazione primaria e la sicurezza e l'immunogenicità dopo l'immunizzazione di richiamo

Varicella

Cina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Uno studio multicentrico, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino ricombinante Therion Vaccinia-HIV-1 IIIB ENV/GAG/POL (TCB-3B) e MN RGP 120/HIV-1 in allume .

Infezioni da HIV

Stati Uniti

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