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Cerca studi clinici per: Placebo per Pancrease MT 10.5 o MT 21

Totale 20 risultati

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio sull'efficacia e la tollerabilità delle capsule Pancrelipase Microtablet (MT) per il trattamento dell'insufficienza pancreatica esocrina dipendente dalla fibrosi cistica

Sindromi da malassorbimento | Fibrosi cistica | Steatorrea | Insufficienza pancreatica esocrina

Stati Uniti, Canada
Prolong Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio sulla sicurezza di PP-007 in soggetti con ictus ischemico acuto (HEMERA-1)

Ictus ischemico acuto

Stati Uniti
Bambino Gesù Hospital and Research Institute

Reclutamento

Sondaggio dell'efficacia della stimolazione V5/MT sulla lettura e misure correlate alla lettura in bambini e adolescenti con dislessia evolutiva

Dislessia evolutiva

Italia
Sunnybrook Health Sciences Centre

Reclutamento

PERT per migliorare la qualità della vita nei pazienti sottoposti a pancreaticoduodenectomia: uno studio pilota randomizzato controllato (PERQ-UP)

Insufficienza pancreatica

Canada
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Reclutamento

Un primo studio sull'uomo del gel QY211 in soggetti adulti

Dermatite atopica

Cina
Zafgen, Inc.

Terminato

Sperimentazione di fase 3 in doppio cieco, controllata con placebo, di ZGN-440 (Beloranib) in soggetti obesi con sindrome di Prader-Willi (bestPWS)

Obesità | Sindrome di Prader-Willi

Stati Uniti
Genexine, Inc.

Completato

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Sano

Corea, Repubblica di
Vanderbilt University
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Completato

Melatonina per dormire nei bambini con autismo (NICHD)

Insonnia | Disturbo autistico

Stati Uniti
ConjuChem

Completato

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CJC-1134-PC in Patients With Type 2 Diabetes Who Are Currently on Metformin Monotherapy

Diabete mellito di tipo 2

Canada
University of Iowa

Completato

Acidi grassi essenziali per la depressione maggiore

Grave depressione

Stati Uniti
Advenchen Laboratories, LLC

Attivo, non reclutante

Sperimentazione di fase III di Anlotinib, Catequentinib nel sarcoma avanzato della parte molle alveolare, leiomiosarcoma, sarcoma sinoviale (APROMISS) (APROMISS)

Leiomiosarcoma | Sarcoma sinoviale | Sarcoma della parte molle alveolare | Sarcoma dei tessuti molli

Stati Uniti, Regno Unito, Spagna, Cina, Italia
Takeda

Ritirato

Uno studio di fase 1, dose singola e multipla di TAK-137

Maschio adulto giapponese sano

Giappone
HK inno.N Corporation

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e le proprietà farmacocinetiche dell'unguento IN-A002 in volontari maschi adulti sani e pazienti con dermatite atopica da lieve a moderata

Dermatite atopica da lieve a moderata
Lpath, Inc.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di iSONEP con e senza Lucentis/Avastin/Eylea per il trattamento della AMD umida (Nexus)

Degenerazione maculare essudativa senile

Stati Uniti
Cristcot LLC
Cristcot HCA LLC

Reclutamento

Studio di fase 3 per valutare la sicurezza e l'efficacia delle supposte di idrocortisone acetato

Proctite ulcerosa

Stati Uniti, Georgia, Danimarca, Sud Africa, Vietnam, Libano, Giordania, Arabia Saudita, Filippine, Polonia, Francia, India, Romania, Bulgaria, Moldavia, Repubblica di, Tacchino
Sun Yat-sen University

Reclutamento

Chemioterapia standard più moxifloxacina come trattamento di prima linea per il carcinoma mammario triplo negativo metastatico

Cancro al seno triplo negativo

Cina
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Uno studio di fase III randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico su uomini con ipogonadismo ipogonadotropo acquisito per confrontare i cambiamenti nella concentrazione di testosterone e sperma dopo il trattamento con 12,5 mg o 25 mg di Androxal o AndroGel 1,62%

Ipogonadismo secondario

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Uno studio a dose singola in 2 parti per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di E2006

Insonnia

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio coreano sull'efficacia e la sicurezza del regime triplo a base di aprepitant per la prevenzione della nausea e del vomito indotti dalla chemioterapia nel primo ciclo di chemioterapia moderatamente emetogena (regimi non doxorubicina cloridrato [adriamicina] e ciclofosfamide) (MK-0869-225) (KMEC) (KMEC)

Nausea | Vomito
UMC Utrecht
National University Hospital, Singapore; Berry Consultants; University of Pittsburgh... e altri collaboratori

Reclutamento

Prova della piattaforma adattiva multifattoriale, randomizzata, incorporata per la polmonite acquisita in comunità (REMAP-CAP)

Polmonite acquisita in comunità, influenza, COVID-19

Regno Unito, Stati Uniti, Canada, Australia, Olanda, Croazia, Germania, Belgio, Nuova Zelanda, Irlanda, Spagna, Giappone, Ungheria, Colombia, India, Nepal, Pakistan, Portogallo, Romania, Arabia Saudita

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