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Phase I Study of Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Viracept in HIV-1 Infected Children and Exposed Infants

2005年6月23日 更新者:Agouron Pharmaceuticals
To evaluate the single dose pharmacokinetic profile of Viracept pediatric powder formulation administered to HIV infected or exposed children and infants (0 to 13 years of age). An evaluation of the relative bioavailability of the pediatric powder formulation vs. a standard tablet formulation in older children (7 to 13 years of age) will also be conducted.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

This is a study of the safety, tolerability and pharmacokinetics of a Viracept pediatric powder formulation with milk or formula. First a single dose will be administered. After the patient population is divided into 4 groups by age, an optimal dose will be determined for each group. This optimal dose will be given 3 times a day for a 6 week primary observation period, plus an optional 6 month extension.

NOTE: During the single dose portion of this study, patients may be untreated or may continue treatment with their current nucleoside antiretroviral therapy. During multiple dose administration of Viracept, antiretroviral therapy will be intensified by either adding or modifying therapy. Antiretroviral therapies will be limited to those currently licensed including zidovudine, lamivudine, stavudine, didanosine or zalcitabine.

研究の種類

介入

入学

24

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90024
        • UCLA School of Medicine / Dept of Pediatrics

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1日~13年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria

Concurrent Medication:

Allowed:

Administration of Pneumocystis carinii pneumonia prophylaxis according to CDC guidelines will be permitted.

Patients must have:

  • For children >= 3 months to 13 years of age:
  • HIV infection. For children <3 months of age:
  • HIV infection or exposure.
  • Newborns must have birth weight >= 2500 gm.
  • Absence at screen of any serious or unstable medical conditions.
  • Parent or guardian able to give written informed consent and willing to comply with study requirements.

Exclusion Criteria

Co-existing Condition:

Patients with any of the following symptoms or conditions are excluded:

  • Children with HIV associated malignancy requiring chemotherapy.
  • Children with clinical or laboratory assessments greater than Grade 1 in the Toxicity Table at the time of the screening.

Concurrent Medication:

Excluded:

Chemotherapy.

Prior Medication:

Excluded:

  • Protease inhibitors.

NOTE:

  • Patients who have taken investigational agents, immunomodulators, HIV-1 vaccines, glucocorticoids or unconventional therapies within one month prior to the day 0 of the study must be evaluated to determine the impact of these treatments on the study. Patients may be included or excluded on a case to case basis.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

1999年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年8月30日

最初の投稿 (見積もり)

2001年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年6月23日

最終確認日

1999年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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