- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00002164
Phase I Study of Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Viracept in HIV-1 Infected Children and Exposed Infants
Przegląd badań
Szczegółowy opis
This is a study of the safety, tolerability and pharmacokinetics of a Viracept pediatric powder formulation with milk or formula. First a single dose will be administered. After the patient population is divided into 4 groups by age, an optimal dose will be determined for each group. This optimal dose will be given 3 times a day for a 6 week primary observation period, plus an optional 6 month extension.
NOTE: During the single dose portion of this study, patients may be untreated or may continue treatment with their current nucleoside antiretroviral therapy. During multiple dose administration of Viracept, antiretroviral therapy will be intensified by either adding or modifying therapy. Antiretroviral therapies will be limited to those currently licensed including zidovudine, lamivudine, stavudine, didanosine or zalcitabine.
Typ studiów
Zapisy
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90024
- UCLA School of Medicine / Dept of Pediatrics
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria
Concurrent Medication:
Allowed:
Administration of Pneumocystis carinii pneumonia prophylaxis according to CDC guidelines will be permitted.
Patients must have:
- For children >= 3 months to 13 years of age:
- HIV infection. For children <3 months of age:
- HIV infection or exposure.
- Newborns must have birth weight >= 2500 gm.
- Absence at screen of any serious or unstable medical conditions.
- Parent or guardian able to give written informed consent and willing to comply with study requirements.
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Patients with any of the following symptoms or conditions are excluded:
- Children with HIV associated malignancy requiring chemotherapy.
- Children with clinical or laboratory assessments greater than Grade 1 in the Toxicity Table at the time of the screening.
Concurrent Medication:
Excluded:
Chemotherapy.
Prior Medication:
Excluded:
- Protease inhibitors.
NOTE:
- Patients who have taken investigational agents, immunomodulators, HIV-1 vaccines, glucocorticoids or unconventional therapies within one month prior to the day 0 of the study must be evaluated to determine the impact of these treatments on the study. Patients may be included or excluded on a case to case basis.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje lentiwirusowe
- Zakażenia Retroviridae
- Zespoły niedoboru odporności
- Choroby układu odpornościowego
- Zakażenia wirusem HIV
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory enzymów
- Agenci przeciw HIV
- Środki przeciwretrowirusowe
- Inhibitory proteazy
- Inhibitory proteazy HIV
- Inhibitory wirusowych proteaz
- Nelfinawir
Inne numery identyfikacyjne badania
- 259E
- AG 1343-524
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .