A Study of Megestrol Acetate in HIV-Infected Children
2005年6月23日 更新者:Gamma Project - ACTU
Megestrol Acetate For Failure To Thrive In Pediatric HIV
The purpose of this study is to see if megestrol acetate is safe and effective in treating HIV-infected children with failure to thrive (FTT).
調査の概要
詳細な説明
The study design is randomized, double-blind, placebo-controlled for 12 weeks with open-label drug offered after week 12.
研究の種類
介入
入学
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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San Juan、プエルトリコ、00936
- Univ of Puerto Rico / Med Science Campus
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6ヶ月~18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria
Patients must have:
- Documented HIV infection.
- Failure to thrive as defined by:
- crossing 2 percentile lines on standard weight for age curves over time or less than 5% percentile weight for age and falling from the curve or loss of 10% of baseline body weight.
- Resistant to oral nutritional supplementation (i.e., FTT despite a minimum 1-month trial of high-calorie oral supplements).
- Free of significant acute illness (mild upper respiratory tract infections allowed).
- Patients with chronic diarrhea allowed provided malabsorption and gastrointestinal infection ruled out.
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Patients with the following symptoms are excluded:
- Gastrointestinal infection or malabsorption.
- Significant acute illness.
- Any identified, untreated cause for failure to thrive other than underlying HIV infection.
- Medical contraindications to megestrol acetate.
Patients with any of the following prior conditions or symptoms are excluded:
Medical contraindications to megestrol acetate including a history of poorly-controlled hypertension, deep venous thrombosis, or heart failure.
History of prior megestrol acetate therapy in the past six months.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- マスキング:ダブル
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
1999年11月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2001年8月30日
最初の投稿 (見積もり)
2001年8月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年6月23日
最終確認日
1998年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。