Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Study of Megestrol Acetate in HIV-Infected Children

23 июня 2005 г. обновлено: Gamma Project - ACTU

Megestrol Acetate For Failure To Thrive In Pediatric HIV

The purpose of this study is to see if megestrol acetate is safe and effective in treating HIV-infected children with failure to thrive (FTT).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The study design is randomized, double-blind, placebo-controlled for 12 weeks with open-label drug offered after week 12.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 месяцев до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria

Patients must have:

  • Documented HIV infection.
  • Failure to thrive as defined by:
  • crossing 2 percentile lines on standard weight for age curves over time or less than 5% percentile weight for age and falling from the curve or loss of 10% of baseline body weight.
  • Resistant to oral nutritional supplementation (i.e., FTT despite a minimum 1-month trial of high-calorie oral supplements).
  • Free of significant acute illness (mild upper respiratory tract infections allowed).
  • Patients with chronic diarrhea allowed provided malabsorption and gastrointestinal infection ruled out.

Exclusion Criteria

Co-existing Condition:

Patients with the following symptoms are excluded:

  • Gastrointestinal infection or malabsorption.
  • Significant acute illness.
  • Any identified, untreated cause for failure to thrive other than underlying HIV infection.
  • Medical contraindications to megestrol acetate.

Patients with any of the following prior conditions or symptoms are excluded:

Medical contraindications to megestrol acetate including a history of poorly-controlled hypertension, deep venous thrombosis, or heart failure.

History of prior megestrol acetate therapy in the past six months.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Маскировка: Двойной

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2001 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 августа 2001 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2005 г.

Последняя проверка

1 июля 1998 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 266A
  • Gamma 005

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться