Kinetics of Response of Cytomegalovirus With Ganciclovir Treatment Using Quantitative Real-Time PCR
2005年6月23日 更新者:National Center for Research Resources (NCRR)
The overall purpose of this research is to develop and use a blood test to better understand how quickly the viral drug ganciclovir works to clear infection with the CMV virus (Cytomegalovirus) when it occurs.
This test will potentially let doctors know early in the course of therapy when a virus is not responding well to the therapy and could therefore be resistant to the drug.
The target population of this study will be primarily kidney and lung transplant patients with CMV detected in the blood, although other patients may also be included if they meet criteria.
The study will be divided into two phases.
Phase I will evaluate a small number of exploratory patients initiating ganciclovir therapy and will require frequent blood sampling to obtain detailed information regarding the kinetic response of the virus to therapy.
This information will be analyzed to help guide decisions regarding the number and frequency of blood samples needed in the larger phase II portion of the study.
Strains will be characterized using phenotypic and genotypic methods to determine the presence or absence of mutations potentially responsible for the resistance.
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
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St. Louis、Missouri、アメリカ、63110
- Infectious Diseases Division
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Patients affiliated with Barnes-Jewish Hospital with CMV blood infection requiring antiviral therapy
- All patients will have a positive qualitative CMV PCR or viral culture before starting therapy
- Patients will receive treatment with ganciclovir at a dose and duration to be determined by the provider
- It is anticipated that most subjects will be organ transplant recipients but this is not a requirement of the study
Exclusion Criteria:
- Critically ill patients
- Patients with profound leukopenia or abnormal renal function that make a change in the antiviral drug dosage likely during the duration of the study
- Anemia (HGB < 8 g/dl) that would contraindicate the extra blood draws required by this study
- Problems with vascular access that would interfere with obtaining blood samples required by this study
- Residence outside of the St. Louis metropolitan area during the period of ganciclovir therapy
- Patients who are unable to provide informed consent because of diminished capacity related to illness, dementia, or other reasons
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2000年2月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2000年2月18日
最初の投稿 (見積もり)
2000年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年6月23日
最終確認日
2001年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NCRR-M01RR00036-0728
- M01RR000036 (米国 NIH グラント/契約)
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