- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00004573
Kinetics of Response of Cytomegalovirus With Ganciclovir Treatment Using Quantitative Real-Time PCR
torstai 23. kesäkuuta 2005 päivittänyt: National Center for Research Resources (NCRR)
The overall purpose of this research is to develop and use a blood test to better understand how quickly the viral drug ganciclovir works to clear infection with the CMV virus (Cytomegalovirus) when it occurs.
This test will potentially let doctors know early in the course of therapy when a virus is not responding well to the therapy and could therefore be resistant to the drug.
The target population of this study will be primarily kidney and lung transplant patients with CMV detected in the blood, although other patients may also be included if they meet criteria.
The study will be divided into two phases.
Phase I will evaluate a small number of exploratory patients initiating ganciclovir therapy and will require frequent blood sampling to obtain detailed information regarding the kinetic response of the virus to therapy.
This information will be analyzed to help guide decisions regarding the number and frequency of blood samples needed in the larger phase II portion of the study.
Strains will be characterized using phenotypic and genotypic methods to determine the presence or absence of mutations potentially responsible for the resistance.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
- Infectious Diseases Division
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients affiliated with Barnes-Jewish Hospital with CMV blood infection requiring antiviral therapy
- All patients will have a positive qualitative CMV PCR or viral culture before starting therapy
- Patients will receive treatment with ganciclovir at a dose and duration to be determined by the provider
- It is anticipated that most subjects will be organ transplant recipients but this is not a requirement of the study
Exclusion Criteria:
- Critically ill patients
- Patients with profound leukopenia or abnormal renal function that make a change in the antiviral drug dosage likely during the duration of the study
- Anemia (HGB < 8 g/dl) that would contraindicate the extra blood draws required by this study
- Problems with vascular access that would interfere with obtaining blood samples required by this study
- Residence outside of the St. Louis metropolitan area during the period of ganciclovir therapy
- Patients who are unable to provide informed consent because of diminished capacity related to illness, dementia, or other reasons
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 18. helmikuuta 2000
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. helmikuuta 2000
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 21. helmikuuta 2000
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 24. kesäkuuta 2005
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. kesäkuuta 2005
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2001
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCRR-M01RR00036-0728
- M01RR000036 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .